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Mi QUIT CARE (マイル スクエア QUIT コミュニティ、アクセス、紹介、拡張)

2026年3月27日 更新者:Alicia Matthews、University of Illinois at Chicago

連邦資格のある医療機関 (FQHC) の患者ポータルを介して電子的に提供される禁煙介入の実現可能性、有効性、費用対効果を実証することは、広範囲に普及し、公衆衛生に重大な影響を与える可能性があります。 喫煙率が高いことが実証されている患者集団に関する研究。 の具体的な目的は次のとおりです。

UG3: 目的 1. マイルスクエア保健センターの患者集団と、経済的に恵まれず、人種的に隔離されている地域における、タバコ使用の負担と肺の健康格差(肺がん、COPD、喘息)への影響を調査する。

目的 2: MSHC 患者と医療提供者の間で、禁煙、禁煙ラインへの関与、患者健康ポータルを介した禁煙ラインへのリンク、およびアクセスを容易にするための患者ナビゲーションの受け取りに関する知識、態度、障壁およびファシリテーターを評価する。禁煙ラインへ。

目的 3: マイル スクエア ヘルス センターで治療を受けている低所得層の患者の間で UI Health 患者ポータルの利用を増やすための地域連携戦略の使用を評価する。

目的 4: Mi Quit CARE を提供するための Mile Square Health の受け入れ可能性、実現可能性、能力をテストする。Mi Quit CARE は、UI Health Portal を介して禁煙ラインとのエンゲージメントを高めるための証拠に基づいたマルチレベルの介入です。

UH3: 目的 1: イリノイ州の禁煙ラインへの患者の関与とその後の禁煙成果を高める上で、標準治療と比較した Mi Quit CARE の有効性を決定します。

目的 2: 介入をスペイン語に翻訳することにより、UI Health FQHC Mile Square クリニック ネットワーク内の複数のサイトに対する Mi Quit CARE の拡張性を評価します。

目的 3: 高リスク FQHC 集団における標準治療と比較した、禁煙結果に対する Mi Quit CARE の費用対効果を調査する。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

詳細な説明は次の場所にあります。

:Matthews, A.K.、Watson, K.S.、Duangchan, C.、Steffen, A.、Winn, R. (2021)。 低所得の少数派喫煙者の禁煙治療へのアクセスを増やすための研究プロトコル。 公衆衛生のフロンティア、9、762784

研究の種類

介入

入学 (推定)

3000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60612
        • University of Illinois at Chicago

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 現在の喫煙者
  • 英語を話す
  • すべての性別。

除外基準:

  • 18歳未満
  • 非喫煙者
  • 英語を話さない人
  • インフォームドコンセントを提供できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ミクイットケア
介入部門: 禁煙のアドバイス + 禁煙ラインへの自動リンク + 患者ナビゲーション
連邦資格のある医療機関 (FQHC) の患者ポータルを介して電子的に提供される禁煙介入の実現可能性、有効性、費用対効果を実証することは、広範囲に普及し、公衆衛生に重大な影響を与える可能性があります。 喫煙率が高いことが実証されている患者集団に関する研究。
アクティブコンパレータ:強化された標準治療
アクティブな比較者: やめるようアドバイス + 自己啓発資料を作成
連邦資格のある医療機関 (FQHC) の患者ポータルを介して電子的に提供される禁煙介入の実現可能性、有効性、費用対効果を実証することは、広範囲に普及し、公衆衛生に重大な影響を与える可能性があります。 喫煙率が高いことが実証されている患者集団に関する研究。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
受けた治療
時間枠:7ヶ月
禁煙カウンセリング受講者数
7ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
禁煙
時間枠:7ヶ月
禁煙した参加者の数
7ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Rachel Caskey, MD, MaPP、University of Illinois Chicago

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月28日

一次修了 (推定)

2027年8月1日

研究の完了 (推定)

2027年8月1日

試験登録日

最初に提出

2021年3月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月29日

最初の投稿 (実際)

2021年4月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月27日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2020-0532
  • 1UG3HL151302-01 (米国 NIH グラント/契約)
  • 4UH3HL151302-04 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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