Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mi QUIT CARE (Mile Square QUIT Community-Toegang-Verwijzing-Uitbreiding)

27 maart 2026 bijgewerkt door: Alicia Matthews, University of Illinois at Chicago

Het aantonen van de haalbaarheid, effectiviteit en kosteneffectiviteit van elektronisch geleverde interventies om te stoppen met roken via patiëntportalen in Federally Qualified Health Care (FQHC) -instellingen heeft het potentieel voor wijdverbreide verspreiding en aanzienlijke gevolgen voor de volksgezondheid. op patiëntenpopulaties met aantoonbaar veel roken. De specifieke doelstellingen van zijn:

UG3: Doel 1. Onderzoek de belasting van tabaksgebruik en de invloed ervan op longgezondheidsverschillen (longkanker, COPD en astma) bij de patiëntenpopulatie en de economisch achtergestelde en raciaal gescheiden verzorgingsgebieden van Mile Square Health Centers.

Doel 2: Evalueren onder MSHC-patiënten en zorgverleners, kennis, attitudes, barrières en facilitators met betrekking tot stoppen met roken, betrokkenheid bij de stoppen-met-rokenlijn, koppeling met de stoppen-met-rokenlijn via een patiëntgezondheidsportaal en ontvangst van patiëntennavigatie om de toegang te vergemakkelijken naar de tabaksstoplijn.

Doel 3: Evalueer het gebruik van strategieën voor gemeenschapsbetrokkenheid om de acceptatie van de UI Health Patient Portal te vergroten onder patiënten met een laag inkomen die zorg ontvangen in het Mile Square Health Center.

Doel 4: Test de aanvaardbaarheid, haalbaarheid en capaciteit van Mile Square Health om Mi Quit CARE te leveren, een evidence-based interventie op meerdere niveaus om de betrokkenheid bij de stoplijn via de UI Health Portal te vergroten.

UH3: Doel 1: Vaststellen van de effectiviteit van Mi Quit CARE in vergelijking met standaardzorg bij het vergroten van de betrokkenheid van de patiënt bij het stoppen met roken in Illinois en de daaropvolgende resultaten bij het stoppen met roken.

Doel 2: Evalueer de schaalbaarheid van Mi Quit CARE naar meerdere locaties binnen het UI Health FQHC Mile Square-klinieknetwerk en vertaal de interventie naar het Spaans.

Doel 3: Onderzoek de kosteneffectiviteit van Mi Quit CARE op de uitkomsten van stoppen met roken in vergelijking met standaardzorg bij een FQHC-populatie met een hoog risico.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Een uitgebreide beschrijving is te vinden op

:Matthews, AK, Watson, KS, Duangchan, C., Steffen, A., & Winn, R. (2021). Een onderzoeksprotocol voor het verbeteren van de toegang tot behandelingen om te stoppen met roken voor minderheidsrokers met een laag inkomen. Grenzen in de volksgezondheid, 9, 762784

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

3000

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60612
        • University of Illinois at Chicago

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • van 18 jaar en ouder
  • huidige roker
  • Engels sprekende
  • Alle geslachten.

Uitsluitingscriteria:

  • jonger dan 18 jaar
  • niet-roker
  • niet engels sprekend
  • onvermogen om geïnformeerde toestemming te geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: MiQuit Zorg
Interventiearm: Advies om te stoppen + automatische koppeling aan stoplijn + patiëntnavigatie
Gedragsmatig: Mi stopt met zorg
Het aantonen van de haalbaarheid, effectiviteit en kosteneffectiviteit van elektronisch geleverde interventies om te stoppen met roken via patiëntportalen in Federally Qualified Health Care (FQHC) -instellingen heeft het potentieel voor wijdverbreide verspreiding en aanzienlijke gevolgen voor de volksgezondheid. op patiëntenpopulaties met aantoonbaar veel roken.
Actieve vergelijker: Verbeterde zorgstandaard
Actieve vergelijker: advies om te stoppen + geschreven zelfhulpmateriaal
Gedragsmatig: Mi stopt met zorg
Het aantonen van de haalbaarheid, effectiviteit en kosteneffectiviteit van elektronisch geleverde interventies om te stoppen met roken via patiëntportalen in Federally Qualified Health Care (FQHC) -instellingen heeft het potentieel voor wijdverbreide verspreiding en aanzienlijke gevolgen voor de volksgezondheid. op patiëntenpopulaties met aantoonbaar veel roken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Behandeling ontvangen
Tijdsspanne: 7 maanden
Aantal deelnemers dat begeleiding bij het stoppen met roken heeft gekregen
7 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Stoppen met roken
Tijdsspanne: 7 maanden
Aantal deelnemers dat gestopt is met roken
7 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Illinois at Chicago

Medewerkers

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Rachel Caskey, MD, MaPP, University of Illinois Chicago

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 januari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 augustus 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2020-0532
  • 1UG3HL151302-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • 4UH3HL151302-04 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren