Mi QUIT CARE (Mile Square QUIT Community-Access-Referral-Expansion)
Wykazanie wykonalności, skuteczności i opłacalności elektronicznych interwencji ułatwiających rzucanie palenia za pośrednictwem portali pacjentów w placówkach Federalnej Opieki Zdrowotnej (FQHC) ma potencjał szerokiego rozpowszechnienia i znaczącego wpływu na zdrowie publiczne. na populacjach pacjentów z wykazanymi wysokimi wskaźnikami palenia. Celem szczegółowym jest:
UG3: Cel 1. Zbadanie obciążenia związanego z używaniem tytoniu i jego wpływu na dysproporcje w zdrowiu płuc (rak płuc, POChP i astma) w populacji pacjentów oraz znajdujących się w niekorzystnej sytuacji ekonomicznej i segregowanych rasowo rejonach Centrów Zdrowia Mile Square.
Cel 2: Ocena wśród pacjentów z MSHC i pracowników służby zdrowia wiedzy, postaw, barier i ułatwień związanych z rzucaniem palenia, zaangażowania w linię rzucenia palenia tytoniu, powiązania z linią rzucania palenia tytoniu za pośrednictwem portalu zdrowia pacjenta i otrzymania nawigacji pacjenta w celu ułatwienia dostępu do linii rzucania palenia.
Cel 3: Ocena wykorzystania strategii zaangażowania społeczności w celu zwiększenia wykorzystania Portalu Zdrowia Pacjenta UI wśród pacjentów o niskich dochodach otrzymujących opiekę w Centrum Zdrowia Mile Square.
Cel 4: Przetestuj akceptowalność, wykonalność i możliwości Mile Square Health w celu dostarczenia Mi Quit CARE, opartej na dowodach i wielopoziomowej interwencji mającej na celu zwiększenie zaangażowania w linię rzucenia palenia za pośrednictwem portalu zdrowia UI.
UH3: Cel 1: Określenie skuteczności Mi Quit CARE w porównaniu ze standardową opieką w zwiększaniu zaangażowania pacjentów w rzucanie palenia tytoniu w stanie Illinois i późniejszych rezultatach rzucania palenia.
Cel 2: Oceń skalowalność Mi Quit CARE w wielu lokalizacjach w sieci klinik UI Health FQHC Mile Square i tłumacząc interwencję na język hiszpański.
Cel 3: Zbadanie opłacalności Mi Quit CARE w odniesieniu do wyników rzucania palenia w porównaniu ze standardową opieką wśród populacji wysokiego ryzyka FQHC.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Szczegółowy opis znajduje się pod adresem
: Matthews, AK, Watson, KS, Duangchan, C., Steffen, A. i Winn, R. (2021). Protokół badania mający na celu zwiększenie dostępu do metod rzucania palenia dla palaczy z mniejszości o niskich dochodach. Granice w zdrowiu publicznym, 9, 762784
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60612
- University of Illinois at Chicago
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- w wieku 18 lat i starszych
- obecny palacz
- mówiący po angielsku
- Wszystkie płcie.
Kryteria wyłączenia:
- w wieku poniżej 18 lat
- niepalący
- nie mówiący po angielsku
- niemożność wyrażenia świadomej zgody
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pielęgnacja MiQuit
Ramię interwencyjne: rada rzucenia palenia + automatyczne połączenie z linią rezygnacji + nawigacja pacjenta
|
Wykazanie wykonalności, skuteczności i opłacalności elektronicznych interwencji ułatwiających rzucanie palenia za pośrednictwem portali pacjentów w placówkach Federalnej Opieki Zdrowotnej (FQHC) ma potencjał szerokiego rozpowszechnienia i znaczącego wpływu na zdrowie publiczne.
na populacjach pacjentów z wykazanymi wysokimi wskaźnikami palenia.
|
|
Aktywny komparator: Ulepszony standard opieki
Aktywny komparator: rada rzucenia palenia + pisemne materiały samopomocy
|
Wykazanie wykonalności, skuteczności i opłacalności elektronicznych interwencji ułatwiających rzucanie palenia za pośrednictwem portali pacjentów w placówkach Federalnej Opieki Zdrowotnej (FQHC) ma potencjał szerokiego rozpowszechnienia i znaczącego wpływu na zdrowie publiczne.
na populacjach pacjentów z wykazanymi wysokimi wskaźnikami palenia.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Otrzymał leczenie
Ramy czasowe: 7 miesięcy
|
Liczba uczestników, którzy otrzymali poradę dotyczącą rzucania palenia
|
7 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zaprzestanie palenia
Ramy czasowe: 7 miesięcy
|
Liczba uczestników, którzy rzucili palenie
|
7 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Rachel Caskey, MD, MaPP, University of Illinois Chicago
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2020-0532
- 1UG3HL151302-01 (Grant/umowa NIH USA)
- 4UH3HL151302-04 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .