Mi QUIT CARE (Mile Square QUIT Community-Adgang-Henvisning-Udvidelse)
At demonstrere gennemførligheden, effektiviteten og omkostningseffektiviteten af elektronisk leverede rygestopinterventioner via patientportaler i Federally Qualified Health Care (FQHC)-indstillinger har potentiale for udbredt udbredelse og betydelig indvirkning på folkesundheden. på patientpopulationer med påvist høje rygeretal. De specifikke mål er at:
UG3: Mål 1. Undersøg byrden af tobaksbrug og dens indflydelse på lungesundhedsforskelle (lungecancer, KOL og astma) i patientpopulationen og de økonomisk ugunstigt stillede og raceadskilte opland i Mile Square Health Centers.
Mål 2: Evaluere blandt MSHC-patienter og sundhedsudbydere viden, holdninger, barrierer og facilitatorer relateret til rygestop, engagement med tobaksstoplinjen, kobling til tobaksstoplinjen via en patientsundhedsportal og modtagelse af patientnavigation for at lette adgangen til tobaksstoplinjen.
Mål 3: Evaluer brugen af samfundsengagementstrategier for at øge optagelsen af UI Health Patient Portal blandt lavindkomstpatienter, der modtager pleje på Mile Square Health Center.
Mål 4: Test acceptabiliteten, gennemførligheden og kapaciteten af Mile Square Health til at levere Mi Quit CARE, en evidensbaseret og multi-level intervention for at øge engagementet med quit-linjen via UI Health Portal.
UH3: Mål 1: Bestem effektiviteten af Mi Quit CARE sammenlignet med standardbehandling med hensyn til at øge patientens engagement med Illinois tobaks-quitline og efterfølgende rygestopresultater.
Mål 2: Evaluer skalerbarheden af Mi Quit CARE til flere steder inden for UI Health FQHC Mile Square kliniknetværket og ved at oversætte interventionen til spansk.
Mål 3: Undersøg omkostningseffektiviteten af Mi Quit CARE på rygestopresultater sammenlignet med standardbehandling blandt en højrisiko FQHC-population.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
En detaljeret beskrivelse kan findes på
:Matthews, A. K., Watson, K. S., Duangchan, C., Steffen, A., & Winn, R. (2021). En undersøgelsesprotokol for at øge adgangen til rygestopbehandlinger for mindretalsrygere med lav indkomst. Frontiers in Public Health, 9, 762784
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60612
- University of Illinois at Chicago
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- i alderen 18 år og ældre
- nuværende ryger
- engelsktalende
- Alle køn.
Ekskluderingskriterier:
- under 18 år
- ikke ryger
- ikke engelsktalende
- manglende evne til at give informeret samtykke
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: MiQuit Care
Interventionsarm: Råd om at afslutte + automatisk kobling til quitline + patientnavigation
|
At demonstrere gennemførligheden, effektiviteten og omkostningseffektiviteten af elektronisk leverede rygestopinterventioner via patientportaler i Federally Qualified Health Care (FQHC)-indstillinger har potentiale for udbredt udbredelse og betydelig indvirkning på folkesundheden.
på patientpopulationer med påvist høje rygeretal.
|
|
Aktiv komparator: Forbedret plejestandard
Aktiv komparator: Råd til at stoppe + skriftligt selvhjælpsmateriale
|
At demonstrere gennemførligheden, effektiviteten og omkostningseffektiviteten af elektronisk leverede rygestopinterventioner via patientportaler i Federally Qualified Health Care (FQHC)-indstillinger har potentiale for udbredt udbredelse og betydelig indvirkning på folkesundheden.
på patientpopulationer med påvist høje rygeretal.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Modtaget Behandling
Tidsramme: 7 måneder
|
Antal deltagere, der modtog rygestoprådgivning
|
7 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rygestop
Tidsramme: 7 måneder
|
Antal deltagere, der holder op med at ryge
|
7 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Rachel Caskey, MD, MaPP, University of Illinois Chicago
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2020-0532
- 1UG3HL151302-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- 4UH3HL151302-04 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .