Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mi QUIT CARE (Mile Square QUIT Community-Access-Referral-Expansion)

tiistai 9. toukokuuta 2023 päivittänyt: Alicia Matthews, University of Illinois at Chicago

Sähköisesti toimitettujen tupakoinnin lopettamiseen liittyvien toimenpiteiden toteutettavuuden, tehokkuuden ja kustannustehokkuuden osoittaminen potilasportaalien kautta liittovaltion pätevän terveydenhuollon (FQHC) -asetuksissa voi levitä laajasti ja vaikuttaa merkittävästi kansanterveyteen. potilaspopulaatioissa, joiden on osoitettu tupakoivan paljon. Sen erityistavoitteet ovat:

UG3: Tavoite 1. Tutkia tupakan käytön rasitusta ja sen vaikutusta keuhkojen terveyseroihin (keuhkosyöpä, keuhkoahtaumatauti ja astma) potilasväestössä ja Mile Squaren terveyskeskusten taloudellisesti heikommassa asemassa olevilla ja rodullisesti eriytyneillä vaikutusalueilla.

Tavoite 2: Arvioi MSHC-potilaiden ja terveydenhuollon tarjoajien keskuudessa tietämystä, asenteita, esteitä ja edistäjiä, jotka liittyvät tupakoinnin lopettamiseen, sitoutumiseen tupakoinnin lopettamiseen, linkitykseen tupakoinnin lopettamislinjaan potilaiden terveysportaalin kautta ja potilasnavigoinnin vastaanottamiseen pääsyn helpottamiseksi tupakoinnin lopettamisen linjalle.

Tavoite 3: Arvioi yhteisön osallistumisstrategioiden käyttöä UI Health Patient -portaalin lisäämiseksi Mile Squaren terveyskeskuksessa hoitoa saavien pienituloisten potilaiden keskuudessa.

Tavoite 4: Testaa Mile Square Healthin hyväksyttävyyttä, toteutettavuutta ja kykyä toimittaa Mi Quit CARE, näyttöön perustuva ja monitasoinen toimenpide, joka lisää sitoutumista lopetuslinjaan UI Health Portalin kautta.

UH3: Tavoite 1: Selvitä Mi Quit CARE -hoidon tehokkuus verrattuna tavanomaiseen hoitoon lisäämällä potilaiden sitoutumista Illinoisin tupakan lopetuslinjaan ja myöhempien tupakoinnin lopettamiseen liittyvien tulosten lisäämiseen.

Tavoite 2: Arvioi Mi Quit CARE:n skaalautuvuutta useille UI Health FQHC Mile Square -klinikkaverkoston sivustoille ja kääntämällä interventio espanjaksi.

Tavoite 3: Tutki Mi Quit CARE:n kustannustehokkuutta tupakoinnin lopettamisen tuloksiin verrattuna korkean riskin FQHC-väestön standardihoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Yksityiskohtainen kuvaus löytyy osoitteesta

: Matthews, A. K., Watson, K. S., Duangchan, C., Steffen, A. ja Winn, R. (2021). Tutkimuspöytäkirja pienituloisten vähemmistöjen tupakoitsijoiden tupakoinnin lopettamishoitojen saatavuuden parantamiseksi. Frontiers in Public Health, 9, 762784

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

506

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Alicia Matthews, Phd
  • Puhelinnumero: 3129967885
  • Sähköposti: aliciak@uic.edu

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
        • Rekrytointi
        • University of Illinois at Chicago
        • Ottaa yhteyttä:
          • Alicia Matthews, PhD
          • Puhelinnumero: 312-996-7885

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat
  • nykyinen tupakoitsija
  • englantia puhuva
  • Kaikki sukupuolet.

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 18-vuotias
  • tupakoimaton
  • ei englantia puhuva
  • kyvyttömyys antaa tietoista suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: MiQuit Care
Interventiovarsi: Neuvo lopettamaan + automaattinen kytkeminen lopetuslinjaan + potilaan navigointi
Sähköisesti toimitettujen tupakoinnin lopettamiseen liittyvien toimenpiteiden toteutettavuuden, tehokkuuden ja kustannustehokkuuden osoittaminen potilasportaalien kautta liittovaltion pätevän terveydenhuollon (FQHC) -asetuksissa voi levitä laajasti ja vaikuttaa merkittävästi kansanterveyteen. potilaspopulaatioissa, joiden on osoitettu tupakoivan paljon.
Active Comparator: Parannettu hoitotaso
Aktiivinen vertailija: Neuvo lopettamaan + kirjalliset itseapumateriaalit
Sähköisesti toimitettujen tupakoinnin lopettamiseen liittyvien toimenpiteiden toteutettavuuden, tehokkuuden ja kustannustehokkuuden osoittaminen potilasportaalien kautta liittovaltion pätevän terveydenhuollon (FQHC) -asetuksissa voi levitä laajasti ja vaikuttaa merkittävästi kansanterveyteen. potilaspopulaatioissa, joiden on osoitettu tupakoivan paljon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sai hoitoa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tupakoinnin lopettamisneuvontaa saaneiden osallistujien määrä
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tupakoinnin lopettaminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tupakoinnin lopettaneiden osallistujien määrä
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Alicia Matthews, University of Illinois at Chicago

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. elokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. elokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 11. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020-0532
  • 1UG3HL151302-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mi Quit Care

3
Tilaa