- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04827420
Mi QUIT CARE (Mile Square QUIT Community-Access-Referral-Expansion)
Демонстрация выполнимости, эффективности и рентабельности электронных вмешательств по прекращению курения через порталы для пациентов в учреждениях Федерального квалифицированного медицинского обслуживания (FQHC) имеет потенциал для широкого распространения и значительного воздействия на общественное здравоохранение. на популяциях пациентов с продемонстрированным высоким уровнем курения. Конкретные цели заключаются в следующем:
UG3: Цель 1. Изучить бремя употребления табака и его влияние на отклонения в состоянии здоровья легких (рак легких, ХОБЛ и астма) среди пациентов и в экономически неблагополучных и разделенных по расовому признаку районах обслуживания медицинских центров Mile Square.
Цель 2: Оценить среди пациентов MSHC и поставщиков медицинских услуг знания, отношение, барьеры и посредников, связанные с прекращением курения, взаимодействие с телефонной линией для отказа от табака, связь с телефонной линией для отказа от табака через портал здоровья пациентов и получение пациентом навигации для облегчения доступа на линию отказа от табака.
Цель 3: Оценить использование стратегий взаимодействия с общественностью для увеличения использования Портала пациентов здравоохранения UI среди пациентов с низким доходом, получающих помощь в Центре здоровья Майл-Сквер.
Цель 4: Проверить приемлемость, осуществимость и способность Mile Square Health предоставить Mi Quit CARE, многоуровневую интервенцию, основанную на фактических данных, для увеличения взаимодействия с телефонной линией отказа от курения через портал UI Health.
UH3: Цель 1: Определить эффективность Mi Quit CARE по сравнению со стандартом помощи в повышении вовлеченности пациентов в телефонную линию помощи для отказа от табака в Иллинойсе и последующих результатах прекращения курения.
Цель 2: оценить масштабируемость Mi Quit CARE для нескольких сайтов в сети клиник UI Health FQHC Mile Square и путем перевода вмешательства на испанский язык.
Цель 3: Изучить экономическую эффективность Mi Quit CARE в отношении исходов отказа от курения по сравнению со стандартом помощи среди населения с высоким риском FQHC.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Подробное описание можно найти на
: Мэтьюз, А.К., Уотсон, К.С., Дуангчан, К., Штеффен, А., и Винн, Р. (2021). Протокол исследования по расширению доступа к методам лечения отказа от курения для курильщиков из числа меньшинств с низким доходом. Границы общественного здравоохранения, 9, 762784
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60612
- University of Illinois at Chicago
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- в возрасте 18 лет и старше
- текущий курильщик
- англоговорящий
- Все гендеры.
Критерий исключения:
- в возрасте до 18 лет
- некурящий
- не говорящий по-английски
- невозможность дать информированное согласие
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: MiQuit Care
Группа вмешательства: рекомендации по отказу от курения + автоматическая привязка к телефонной линии отказа от курения + навигация для пациентов
|
Демонстрация выполнимости, эффективности и рентабельности электронных вмешательств по прекращению курения через порталы для пациентов в учреждениях Федерального квалифицированного медицинского обслуживания (FQHC) имеет потенциал для широкого распространения и значительного воздействия на общественное здравоохранение.
на популяциях пациентов с продемонстрированным высоким уровнем курения.
|
|
Активный компаратор: Расширенный стандарт обслуживания
Активный компаратор: совет бросить курить + письменные материалы по самопомощи
|
Демонстрация выполнимости, эффективности и рентабельности электронных вмешательств по прекращению курения через порталы для пациентов в учреждениях Федерального квалифицированного медицинского обслуживания (FQHC) имеет потенциал для широкого распространения и значительного воздействия на общественное здравоохранение.
на популяциях пациентов с продемонстрированным высоким уровнем курения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Получил лечение
Временное ограничение: 7 месяцев
|
Число участников, получивших консультации по отказу от курения
|
7 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Отказ от курения
Временное ограничение: 7 месяцев
|
Количество участников, бросивших курить
|
7 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Rachel Caskey, MD, MaPP, University of Illinois Chicago
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-0532
- 1UG3HL151302-01 (Грант/контракт NIH США)
- 4UH3HL151302-04 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .