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Mi QUIT CARE(마일스퀘어 QUIT Community-Access-Referral-Expansion)

2026년 3월 27일 업데이트: Alicia Matthews, University of Illinois at Chicago

FQHC(Federally Qualified Health Care) 환경에서 환자 포털을 통해 전자적으로 제공되는 금연 개입의 타당성, 효율성 및 비용 효율성을 입증하는 것은 널리 보급되고 공중 보건에 상당한 영향을 미칠 가능성이 있습니다. 높은 흡연율이 입증된 환자 집단에 대해. 구체적인 목표는 다음과 같습니다.

UG3: 목표 1. Mile Square Health Centers의 환자 집단과 경제적으로 불리하고 인종적으로 분리된 집수 지역에서 담배 사용의 부담과 폐 건강 불균형(폐암, COPD 및 천식)에 미치는 영향을 조사합니다.

목표 2: MSHC 환자와 의료 서비스 제공자 사이에서 금연과 관련된 지식, 태도, 장벽 및 조력자, 담배 금연 라인 참여, 환자 건강 포털을 통한 담배 금연 라인 연결 및 용이한 액세스를 위한 환자 내비게이션 수신을 평가합니다. 담배 끊는 라인에.

목표 3: Mile Square Health Center에서 치료를 받는 저소득 환자들 사이에서 UI Health 환자 포털 활용을 늘리기 위해 커뮤니티 참여 전략의 사용을 평가합니다.

목표 4: Mile Square Health의 수용성, 타당성 및 용량을 테스트하여 UI Health Portal을 통해 금연 라인과의 참여를 늘리기 위한 증거 기반 및 다단계 개입인 Mi Quit CARE를 제공합니다.

UH3: 목표 1: 일리노이주 담배 금연 라인 및 후속 금연 결과에 대한 환자 참여를 증가시키는 데 표준 치료와 비교하여 Mi Quit CARE의 효과를 결정합니다.

목표 2: UI Health FQHC Mile Square 클리닉 네트워크 내의 여러 사이트에 대한 Mi Quit CARE의 확장성을 평가하고 개입을 스페인어로 번역합니다.

목표 3: 고위험 FQHC 집단에서 표준 치료와 비교하여 금연 결과에 대한 Mi Quit CARE의 비용 효율성을 조사합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

자세한 설명은 다음에서 찾을 수 있습니다.

:Matthews, A. K., Watson, K. S., Duangchan, C., Steffen, A., & Winn, R. (2021). 저소득 소수 흡연자를 위한 금연 치료에 대한 접근성을 높이기 위한 연구 프로토콜. 공중 보건의 개척자, 9, 762784

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

3000

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60612
        • University of Illinois at Chicago

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 현재 흡연자
  • 영어로 말하기
  • 모든 성별.

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 비 흡연자
  • 비영어권
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 미킷케어
중재 암: 금연 조언 + 금연 라인 자동 연결 + 환자 탐색
FQHC(Federally Qualified Health Care) 환경에서 환자 포털을 통해 전자적으로 제공되는 금연 개입의 타당성, 효율성 및 비용 효율성을 입증하는 것은 널리 보급되고 공중 보건에 상당한 영향을 미칠 가능성이 있습니다. 높은 흡연율이 입증된 환자 집단에 대해.
활성 비교기: 향상된 관리 기준
Active Comparator: 종료 조언 + 자가 진단 자료 작성
FQHC(Federally Qualified Health Care) 환경에서 환자 포털을 통해 전자적으로 제공되는 금연 개입의 타당성, 효율성 및 비용 효율성을 입증하는 것은 널리 보급되고 공중 보건에 상당한 영향을 미칠 가능성이 있습니다. 높은 흡연율이 입증된 환자 집단에 대해.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료를 받았습니다
기간: 7개월
금연상담을 받은 참가자 수
7개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
금연
기간: 7개월
금연 참가자 수
7개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Rachel Caskey, MD, MaPP, University of Illinois Chicago

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 28일

기본 완료 (추정된)

2027년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 29일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020-0532
  • 1UG3HL151302-01 (미국 NIH 보조금/계약)
  • 4UH3HL151302-04 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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