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Mi QUIT CARE (Mile Square QUIT Community-Access-Referral-Erweiterung)

27. März 2026 aktualisiert von: Alicia Matthews, University of Illinois at Chicago

Der Nachweis der Machbarkeit, Wirksamkeit und Kosteneffizienz elektronisch durchgeführter Interventionen zur Raucherentwöhnung über Patientenportale in Einrichtungen der Federally Qualified Health Care (FQHC) birgt das Potenzial für eine weite Verbreitung und erhebliche Auswirkungen auf die öffentliche Gesundheit. bei Patientenpopulationen mit nachweislich hoher Raucherquote. Die spezifischen Ziele von sind:

UG3: Ziel 1. Untersuchen Sie die Belastung durch den Tabakkonsum und seinen Einfluss auf pulmonale Gesundheitsunterschiede (Lungenkrebs, COPD und Asthma) in der Patientenpopulation und den wirtschaftlich benachteiligten und rassistisch getrennten Einzugsgebieten der Mile Square Health Centers.

Ziel 2: Bewerten Sie bei MSHC-Patienten und Gesundheitsdienstleistern Wissen, Einstellungen, Hindernisse und Erleichterungen im Zusammenhang mit der Raucherentwöhnung, Engagement bei der Tabakentwöhnungslinie, Verknüpfung mit der Tabakentwöhnungslinie über ein Patientengesundheitsportal und Erhalt der Patientennavigation zur Erleichterung des Zugangs zur Tabakentwöhnungslinie.

Ziel 3: Bewertung des Einsatzes von Community-Engagement-Strategien zur Steigerung der Akzeptanz des UI Health-Patientenportals bei Patienten mit niedrigem Einkommen, die im Mile Square Health Center betreut werden.

Ziel 4: Testen Sie die Akzeptanz, Durchführbarkeit und Kapazität von Mile Square Health zur Bereitstellung von Mi Quit CARE, einer evidenzbasierten und mehrstufigen Intervention zur Steigerung der Interaktion mit der Entwöhnungslinie über das UI Health Portal.

UH3: Ziel 1: Bestimmen Sie die Wirksamkeit von Mi Quit CARE im Vergleich zum Pflegestandard bei der Steigerung des Patientenengagements mit der Tabakentwöhnungslinie in Illinois und den daraus resultierenden Ergebnissen bei der Raucherentwöhnung.

Ziel 2: Bewerten Sie die Skalierbarkeit von Mi Quit CARE auf mehrere Standorte innerhalb des Kliniknetzwerks UI Health FQHC Mile Square und durch Übersetzung der Intervention ins Spanische.

Ziel 3: Untersuchen Sie die Kosteneffizienz von Mi Quit CARE auf die Ergebnisse der Raucherentwöhnung im Vergleich zum Pflegestandard bei einer FQHC-Hochrisikopopulation.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine ausführliche Beschreibung finden Sie unter

:Matthews, A. K., Watson, K. S., Duangchan, C., Steffen, A. & Winn, R. (2021). Ein Studienprotokoll zur Verbesserung des Zugangs zu Raucherentwöhnungsbehandlungen für Raucher aus Minderheiten mit niedrigem Einkommen. Frontiers in Public Health, 9, 762784

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

3000

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60612
        • University of Illinois at Chicago

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ab 18 Jahren
  • derzeitiger Raucher
  • Englisch sprechend
  • Alle Geschlechter.

Ausschlusskriterien:

  • jünger als 18 Jahre
  • Nichtraucher
  • spricht kein Englisch
  • Unfähigkeit, eine informierte Einwilligung zu erteilen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: MiQuit Care
Interventionsarm: Empfehlung zum Aufhören + automatische Verknüpfung mit der Quitline + Patientennavigation
Der Nachweis der Machbarkeit, Wirksamkeit und Kosteneffizienz elektronisch durchgeführter Interventionen zur Raucherentwöhnung über Patientenportale in Einrichtungen der Federally Qualified Health Care (FQHC) birgt das Potenzial für eine weite Verbreitung und erhebliche Auswirkungen auf die öffentliche Gesundheit. bei Patientenpopulationen mit nachweislich hoher Raucherquote.
Aktiver Komparator: Verbesserter Pflegestandard
Aktiver Vergleicher: Rat zum Aufhören + schriftliche Selbsthilfematerialien
Der Nachweis der Machbarkeit, Wirksamkeit und Kosteneffizienz elektronisch durchgeführter Interventionen zur Raucherentwöhnung über Patientenportale in Einrichtungen der Federally Qualified Health Care (FQHC) birgt das Potenzial für eine weite Verbreitung und erhebliche Auswirkungen auf die öffentliche Gesundheit. bei Patientenpopulationen mit nachweislich hoher Raucherquote.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Behandlung erhalten
Zeitfenster: 7 Monate
Anzahl der Teilnehmer, die eine Beratung zur Raucherentwöhnung erhalten haben
7 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Raucherentwöhnung
Zeitfenster: 7 Monate
Anzahl der Teilnehmer, die mit dem Rauchen aufgehört haben
7 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Rachel Caskey, MD, MaPP, University of Illinois Chicago

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020-0532
  • 1UG3HL151302-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • 4UH3HL151302-04 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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