- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04827420
Mi QUIT CARE (Mile Square QUIT Community-Access-Referral-Erweiterung)
Der Nachweis der Machbarkeit, Wirksamkeit und Kosteneffizienz elektronisch durchgeführter Interventionen zur Raucherentwöhnung über Patientenportale in Einrichtungen der Federally Qualified Health Care (FQHC) birgt das Potenzial für eine weite Verbreitung und erhebliche Auswirkungen auf die öffentliche Gesundheit. bei Patientenpopulationen mit nachweislich hoher Raucherquote. Die spezifischen Ziele von sind:
UG3: Ziel 1. Untersuchen Sie die Belastung durch den Tabakkonsum und seinen Einfluss auf pulmonale Gesundheitsunterschiede (Lungenkrebs, COPD und Asthma) in der Patientenpopulation und den wirtschaftlich benachteiligten und rassistisch getrennten Einzugsgebieten der Mile Square Health Centers.
Ziel 2: Bewerten Sie bei MSHC-Patienten und Gesundheitsdienstleistern Wissen, Einstellungen, Hindernisse und Erleichterungen im Zusammenhang mit der Raucherentwöhnung, Engagement bei der Tabakentwöhnungslinie, Verknüpfung mit der Tabakentwöhnungslinie über ein Patientengesundheitsportal und Erhalt der Patientennavigation zur Erleichterung des Zugangs zur Tabakentwöhnungslinie.
Ziel 3: Bewertung des Einsatzes von Community-Engagement-Strategien zur Steigerung der Akzeptanz des UI Health-Patientenportals bei Patienten mit niedrigem Einkommen, die im Mile Square Health Center betreut werden.
Ziel 4: Testen Sie die Akzeptanz, Durchführbarkeit und Kapazität von Mile Square Health zur Bereitstellung von Mi Quit CARE, einer evidenzbasierten und mehrstufigen Intervention zur Steigerung der Interaktion mit der Entwöhnungslinie über das UI Health Portal.
UH3: Ziel 1: Bestimmen Sie die Wirksamkeit von Mi Quit CARE im Vergleich zum Pflegestandard bei der Steigerung des Patientenengagements mit der Tabakentwöhnungslinie in Illinois und den daraus resultierenden Ergebnissen bei der Raucherentwöhnung.
Ziel 2: Bewerten Sie die Skalierbarkeit von Mi Quit CARE auf mehrere Standorte innerhalb des Kliniknetzwerks UI Health FQHC Mile Square und durch Übersetzung der Intervention ins Spanische.
Ziel 3: Untersuchen Sie die Kosteneffizienz von Mi Quit CARE auf die Ergebnisse der Raucherentwöhnung im Vergleich zum Pflegestandard bei einer FQHC-Hochrisikopopulation.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Eine ausführliche Beschreibung finden Sie unter
:Matthews, A. K., Watson, K. S., Duangchan, C., Steffen, A. & Winn, R. (2021). Ein Studienprotokoll zur Verbesserung des Zugangs zu Raucherentwöhnungsbehandlungen für Raucher aus Minderheiten mit niedrigem Einkommen. Frontiers in Public Health, 9, 762784
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60612
- University of Illinois at Chicago
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ab 18 Jahren
- derzeitiger Raucher
- Englisch sprechend
- Alle Geschlechter.
Ausschlusskriterien:
- jünger als 18 Jahre
- Nichtraucher
- spricht kein Englisch
- Unfähigkeit, eine informierte Einwilligung zu erteilen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: MiQuit Care
Interventionsarm: Empfehlung zum Aufhören + automatische Verknüpfung mit der Quitline + Patientennavigation
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Der Nachweis der Machbarkeit, Wirksamkeit und Kosteneffizienz elektronisch durchgeführter Interventionen zur Raucherentwöhnung über Patientenportale in Einrichtungen der Federally Qualified Health Care (FQHC) birgt das Potenzial für eine weite Verbreitung und erhebliche Auswirkungen auf die öffentliche Gesundheit.
bei Patientenpopulationen mit nachweislich hoher Raucherquote.
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Aktiver Komparator: Verbesserter Pflegestandard
Aktiver Vergleicher: Rat zum Aufhören + schriftliche Selbsthilfematerialien
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Der Nachweis der Machbarkeit, Wirksamkeit und Kosteneffizienz elektronisch durchgeführter Interventionen zur Raucherentwöhnung über Patientenportale in Einrichtungen der Federally Qualified Health Care (FQHC) birgt das Potenzial für eine weite Verbreitung und erhebliche Auswirkungen auf die öffentliche Gesundheit.
bei Patientenpopulationen mit nachweislich hoher Raucherquote.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Behandlung erhalten
Zeitfenster: 7 Monate
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Anzahl der Teilnehmer, die eine Beratung zur Raucherentwöhnung erhalten haben
|
7 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Raucherentwöhnung
Zeitfenster: 7 Monate
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Anzahl der Teilnehmer, die mit dem Rauchen aufgehört haben
|
7 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Rachel Caskey, MD, MaPP, University of Illinois Chicago
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020-0532
- 1UG3HL151302-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)
- 4UH3HL151302-04 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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