卵巣がんの実際の臨床および患者報告結果を収集するための非介入研究 (SCOUT-1)
2026年5月21日 更新者：AstraZeneca
第一選択のプラチナベースの化学療法に適格であり、BRCA/HRD検査を目的とした卵巣がん患者における実際の臨床および患者報告の転帰データを収集するための前向き非介入研究
この前向き非介入研究は、患者、医師、および支払者に関連する、ドイツで新たに診断された進行性高悪性度上皮性卵巣がん (OC) の第一選択 (1L) 治療に関する新しいデータと洞察を生み出すことを目的としています。 これは、1L ポリ ADP リボース ポリメラーゼ阻害剤 (PARPi) 維持治療 (MTX) がドイツの医療ルーチンに与える影響、特に以下の影響を捉えます。
- 原発性進行OC患者が治癒する可能性を含む、3段階の1L治療段階（手術、化学療法（CTX）およびMTXを含む）の結果、
- MTX治療中および治療後の患者のフォローアップ（FU）、
- 患者報告アウトカム (PRO)、経験、ニーズ、
- 医師の経験、
- 診断時/第一次治療中のBRCA/HRDおよびゲノム瘢痕検査行動、
- さまざまな 1L 全身治療アプローチのための患者選択、
- 薬物の使用と安全性、
- 再発した場合の治療順序
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
750
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：AstraZeneca Clinical Study Information Center
- 電話番号：1-877-240-9479
- メール：information.center@astrazeneca.com
研究場所
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Aachen、ドイツ、52074
- 募集
- Research Site
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Amberg、ドイツ、92224
- 募集
- Research Site
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Aschaffenburg、ドイツ、63739
- 募集
- Research Site
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Augsburg、ドイツ、86156
- 募集
- Research Site
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Baden-Baden、ドイツ、76532
- 引きこもった
- Research Site
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Bayreuth、ドイツ、95445
- 募集
- Research Site
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Berlin、ドイツ、13187
- 募集
- Research Site
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Berlin、ドイツ、12559
- 募集
- Research Site
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Berlin、ドイツ、13353
- 募集
- Research Site
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Berlin、ドイツ、13509
- 募集
- Research Site
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Berlin、ドイツ、10367
- 募集
- Research Site
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Berlin、ドイツ、10967
- 募集
- Research Site
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Berlin、ドイツ、14169
- 募集
- Research Site
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Berlin、ドイツ、14163
- 募集
- Research Site
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Berlin、ドイツ、12101
- 募集
- Research Site
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Bielefeld、ドイツ、33604
- 募集
- Research Site
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Bielefeld、ドイツ、33611
- 募集
- Research Site
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Bochum、ドイツ、44791
- 募集
- Research Site
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Bonn、ドイツ、53113
- 募集
- Research Site
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Borna、ドイツ、4552
- 募集
- Research Site
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Bottrop、ドイツ、46236
- 募集
- Research Site
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Brandenburg an der Havel、ドイツ、14770
- 募集
- Research Site
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Bremen、ドイツ、28205
- 募集
- Research Site
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Coburg、ドイツ、96450
- 募集
- Research Site
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Cologne、ドイツ、50931
- 募集
- Research Site
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Cologne、ドイツ、50935
- 募集
- Research Site
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Dessau、ドイツ、6947
- 募集
- Research Site
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Donauwörth、ドイツ、86609
- 引きこもった
- Research Site
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Dortmund、ドイツ、44137
- 募集
- Research Site
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Dresden、ドイツ、1307
- 募集
- Research Site
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Düsseldorf、ドイツ、40489
- 募集
- Research Site
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Eggenfelden、ドイツ、84307
- 募集
- Research Site
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Erfurt、ドイツ、99084
- 募集
- Research Site
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Fürth、ドイツ、90766
- 募集
- Research Site
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Gelnhausen、ドイツ、63571
- 募集
- Research Site
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Gera、ドイツ、7548
- 募集
- Research Site
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Halle、ドイツ、6110
- 募集
- Research Site
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Hamburg、ドイツ、20246
- 募集
- Research Site
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Hamburg、ドイツ、22307
- 募集
- Research Site
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Hamburg、ドイツ、22457
- 募集
- Research Site
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Hamburg、ドイツ、20357
- 引きこもった
- Research Site
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Hanau、ドイツ、63450
- 募集
- Research Site
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Heilbronn、ドイツ、74078
- 募集
- Research Site
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Hildesheim、ドイツ、31134
- 募集
- Research Site
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Homburg、ドイツ、66421
- 募集
- Research Site
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Itzehoe、ドイツ、25524
- 募集
- Research Site
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Jena、ドイツ、7747
- 募集
- Research Site
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Kiel、ドイツ、24116
- 募集
- Research Site
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Krefeld、ドイツ、47805
- 募集
- Research Site
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Leipzig、ドイツ、4103
- 募集
- Research Site
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Limburg、ドイツ、65549
- 募集
- Research Site
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Lübeck、ドイツ、23562
- 募集
- Research Site
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Magdeburg、ドイツ、39108
- 募集
- Research Site
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Magdeburg、ドイツ、39130
- 募集
- Research Site
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Mainz、ドイツ、55131
- 募集
- Research Site
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Mutlangen、ドイツ、73557
- 募集
- Research Site
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Mönchengladbach、ドイツ、41061
- 募集
- Research Site
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München、ドイツ、80638
- 募集
- Research Site
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Münster、ドイツ、48145
- 募集
- Research Site
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Nuremberg、ドイツ、90419
- 募集
- Research Site
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Offenburg、ドイツ、77654
- 募集
- Research Site
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Pforzheim、ドイツ、75179
- 募集
- Research Site
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Plauen、ドイツ、08525
- 募集
- Research Site
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Potsdam、ドイツ、14467
- 募集
- Research Site
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Recklinghausen、ドイツ、45659
- 募集
- Research Site
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Regensburg、ドイツ、93053
- 募集
- Research Site
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Rheine、ドイツ、48431
- 募集
- Research Site
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Rosenheim、ドイツ、83022
- 募集
- Research Site
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Rostock、ドイツ、18059
- 募集
- Research Site
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Saarlouis、ドイツ、66740
- 募集
- Research Site
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Siegen、ドイツ、57072
- 募集
- Research Site
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Singen、ドイツ、78224
- 募集
- Research Site
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Solingen、ドイツ、42653
- 募集
- Research Site
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Stendal、ドイツ、39576
- 募集
- Research Site
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Stralsund、ドイツ、18439
- 募集
- Research Site
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Stuttgart、ドイツ、70199
- 募集
- Research Site
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Stuttgart、ドイツ、70174
- 募集
- Research Site
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Torgau、ドイツ、4860
- 募集
- Research Site
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Traunstein、ドイツ、83278
- 募集
- Research Site
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Ulm、ドイツ、89075
- 募集
- Research Site
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Villingen-Schwenningen、ドイツ、78052
- 募集
- Research Site
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Wiesbaden、ドイツ、65199
- 募集
- Research Site
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Winnenden、ドイツ、71364
- 募集
- Research Site
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Witten、ドイツ、58452
- 募集
- Research Site
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Wolfsburg、ドイツ、38440
- 募集
- Research Site
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Worms、ドイツ、67550
- 募集
- Research Site
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Wuppertal、ドイツ、42283
- 募集
- Research Site
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Germany
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Böblingen、Germany、ドイツ、71032
- 募集
- Research Site
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Göttingen、Germany、ドイツ、37075
- 募集
- Research Site
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Nürtingen、Germany、ドイツ、72622
- 募集
- Research Site
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Osnabrück、Germany、ドイツ、49076
- 募集
- Research Site
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Rotenburg (W Mme)、Germany、ドイツ、27356
- 募集
- Research Site
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Schwäbisch Hall、Germany、ドイツ、74523
- 引きこもった
- Research Site
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
約。
新たに診断された進行性（FIGO ステージ III または IV）の高悪性度上皮性卵巣がん、卵管がん、または原発性腹膜がんの 750 人の患者が、連続して研究に含まれる予定です。
説明
包含基準:
- 署名済みの書面によるインフォームド コンセント
- 18歳以上の女性
- -原発性進行（FIGOステージIIIおよびIV）と新たに診断された高悪性度上皮性卵巣がん（卵管および/または原発性腹膜がんを含む）
- 一次減量手術の対象となる患者の場合、登録前にすべての外科的処置を完了する必要があります
- BRCA 変異検査（生殖細胞系および/または体細胞 BRCA1/2 の状態を単独で、または HRD 状態判定の一部として定期的に分析）がすでに実施されているか、開始されている/意図されている
- 第一選択のプラチナベースの化学療法が計画されているか、最大3サイクルがすでに受けており、疾患の進行の兆候はありません。 登録後の総サイクル数は、担当医が患者ごとに個別に決定する必要があります。 ネオアジュバント化学療法およびインターバル減量手術の場合、患者は外科的処置の完了後、およびプラチナベースの化学療法の最初の手術後のサイクルの時点で登録する必要があります。
- PROを電子的に報告する意思と能力
- 出産の可能性のある女性は、標準的なケアに従って、2 種類の信頼できる避妊法を使用する必要があります。
除外基準:
1. 妊娠中または授乳中 2. OC の一次治療に関する介入臨床試験への現在または参加予定 3. OC 以外の腫瘍の現在または今後の全身治療 4. -プラチナベースの化学療法の対象外、または登録前の第一選択のプラチナベースの化学療法のサイクル中の早期進行
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
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PARPi維持コホート（PMC）
1L プラチナベースの CTX 後に 1L MTX として PARPi を少なくとも 1 回投与された患者
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ベバシズマブ維持コホート (BMC)
1LプラチナベースのCTX後に少なくとも1回のベバシズマブ投与を継続し、PARPi MTX治療を受けていない患者
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維持コホートなし (NMC)
1L MTX治療（PARPiまたはベバシズマブ）を受けたことがない患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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無増悪生存期間 (PFS)
時間枠：1L プラチナベースの CTX の初回投与日から疾患の進行 (臨床ルーチンに従って治験責任医師が評価) または何らかの原因による死亡のいずれか早い方、最大 84 か月まで評価
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主要転帰は無増悪生存期間 (PFS) であり、1L プラチナベースの CTX の初回投与から疾患の進行 (臨床ルーチンに従って治験責任医師が評価) または何らかの原因による死亡までの時間として定義されます。
腫瘍評価の方法と間隔は、担当医の裁量に任されています。
進行状況の詳細
進行を確認するために使用される手順（例：
症状、超音波、X 線、CT、MRI) が eCRF に取り込まれます。
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1L プラチナベースの CTX の初回投与日から疾患の進行 (臨床ルーチンに従って治験責任医師が評価) または何らかの原因による死亡のいずれか早い方、最大 84 か月まで評価
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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無再発生存期間 (RFS)
時間枠：1L プラチナベースの CTX の初回投与から疾患の進行までの時間 (臨床ルーチンに従って治験責任医師が評価) または何らかの原因による死亡のいずれか早い方で、最大 84 か月まで評価
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無再発生存期間 (RFS) は、1L プラチナベースの CTX の 1 回目の投与から、疾患の再発 (臨床ルーチンに従って治験責任医師が評価) またはプラチナ治療後の疾患の証拠がない (NED) 患者として定義される何らかの原因による死亡までの時間です。ベースCTX
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1L プラチナベースの CTX の初回投与から疾患の進行までの時間 (臨床ルーチンに従って治験責任医師が評価) または何らかの原因による死亡のいずれか早い方で、最大 84 か月まで評価
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無増悪・無再発生存率
時間枠：2年、3年、5年、7年生存している疾患の進行/再発のない患者の割合
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無増悪/無再発生存率は、NED患者の完全な分析セット/サブセットにおけるカプラン・マイヤー法によって導出された、2、3、5、および7年で疾患の進行/再発のない患者の割合として定義されます。 NEDサブセット内の患者は、7年間無病である場合、長期無病生存者（治癒の可能性がある）と見なされます
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2年、3年、5年、7年生存している疾患の進行/再発のない患者の割合
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最初の後続治療までの時間 (TFST)
時間枠：1L プラチナベースの CTX の 1 回目の投与から、その後の治療の 1 回目の投与または何らかの原因による死亡のいずれか早い方までの時間で、最大 84 か月と評価された
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最初のその後の治療までの時間 (TFST) は、1L プラチナベースの CTX の 1 回目の投与から、その後の治療の 1 回目の投与または何らかの原因による死亡までの時間として定義されます。
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1L プラチナベースの CTX の 1 回目の投与から、その後の治療の 1 回目の投与または何らかの原因による死亡のいずれか早い方までの時間で、最大 84 か月と評価された
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2 回目の無増悪生存期間 (PFS2)
時間枠：1L プラチナベースの CTX の 1 回目の投与から 2 回目の疾患の進行 (臨床ルーチンに従って治験責任医師が評価) または何らかの原因による死亡のいずれか早い方までの時間、最大 84 か月と評価
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二次無増悪生存期間 (PFS2) は、1L プラチナベースの CTX の 1 回目の投与から 2 回目の疾患進行 (臨床ルーチンに従って治験責任医師が評価) または何らかの原因による死亡までの時間として定義されます。
腫瘍評価の方法と間隔は担当医師の裁量に委ねられ、eCRF に記録されます。
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1L プラチナベースの CTX の 1 回目の投与から 2 回目の疾患の進行 (臨床ルーチンに従って治験責任医師が評価) または何らかの原因による死亡のいずれか早い方までの時間、最大 84 か月と評価
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2 回目の後続治療までの時間 (TSST)
時間枠：1L プラチナベースの CTX の 1 回目の投与から、2 回目のその後の治療の 1 回目の投与または何らかの原因による死亡のいずれか早い方までの時間で、最長 84 か月と評価された
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1L プラチナベースの CTX の 1 回目の投与から 2 回目のその後の治療の 1 回目の投与または何らかの原因による死亡までの時間としての 2 回目のその後の治療までの時間 (TSST)
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1L プラチナベースの CTX の 1 回目の投与から、2 回目のその後の治療の 1 回目の投与または何らかの原因による死亡のいずれか早い方までの時間で、最長 84 か月と評価された
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3rd、4th、5ff。無増悪生存期間 (PFSx = PFS3、4、5 ff.)
時間枠：1L プラチナベースの CTX の 1 回目の投与から、3 回目、4 回目、5 回目、およびそれ以降の疾患進行 [臨床ルーチンに従って治験責任医師が評価] または何らかの原因による死亡のいずれか早い方までの時間、最大 84 か月と評価
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3rd、4th、5ff。
無増悪生存期間 (PFSx = PFS3, 4, 5 ff.) は、1L プラチナベースの CTX の 1 回目の投与から、3 回目、4 回目、5 回目、およびそれ以降の疾患進行 [臨床ルーチンに従って治験責任医師が評価] または死亡までの時間として定義されます。あらゆる原因）。
腫瘍評価の方法と間隔は担当医師の裁量に委ねられ、eCRF に記録されます。
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1L プラチナベースの CTX の 1 回目の投与から、3 回目、4 回目、5 回目、およびそれ以降の疾患進行 [臨床ルーチンに従って治験責任医師が評価] または何らかの原因による死亡のいずれか早い方までの時間、最大 84 か月と評価
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3回目、4回目、5回目以降の治療までの時間（TST 3回目、4回目、5回目以降）
時間枠：1L プラチナベースの CTX の 1 回目の投与から、3 回目、4 回目、5 回目以降の後続治療の 1 回目の投与または何らかの原因による死亡のいずれか早い方までの時間として定義され、84 か月まで評価されます
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3 回目、4 回目、5 回目以降の後続治療までの時間 (TST 3rd、4th、5th ff.) は、1L プラチナベースの CTX の 1 回目の投与から、3 回目、4 回目、5 回目以降の後続治療または死亡までの時間として定義されます。何らかの原因で
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1L プラチナベースの CTX の 1 回目の投与から、3 回目、4 回目、5 回目以降の後続治療の 1 回目の投与または何らかの原因による死亡のいずれか早い方までの時間として定義され、84 か月まで評価されます
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全生存期間 (OS)
時間枠：1L プラチナベースの CTX の初回投与から何らかの原因による死亡までの時間、最大 84 か月と評価
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全生存期間 (OS) は、1L プラチナベースの CTX の 1 回目の投与から何らかの原因による死亡までの時間として定義されます。
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1L プラチナベースの CTX の初回投与から何らかの原因による死亡までの時間、最大 84 か月と評価
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患者から報告された健康関連の生活の質 (HRQoL) - EQ-5D アンケート
時間枠：研究の観察期間中：一次治療/維持、再発/進行、その後の治療、最大84か月
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EQ-5D は、EuroQoL Group (EQ) によって設計された幅広い健康状態と治療に適用できる健康状態の標準化された尺度です。
5段階（5L）の5次元（可動性、セルフケア、日常活動、痛み・不快感、不安・抑うつ）からなる記述体系EQ-5Dと、EQビジュアルアナログスケール（EQ）からなる。 VAS)。
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研究の観察期間中：一次治療/維持、再発/進行、その後の治療、最大84か月
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患者から報告された健康関連の生活の質 (HRQoL) - FACT-O アンケート
時間枠：研究の観察期間中：一次治療/維持、再発/進行、その後の治療、最大84か月
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癌治療の機能評価-卵巣癌 (FACT-O) OC を有する女性の生活の質は、FACT-O アンケートによって評価されます。
癌患者の最も頻繁な問題に対処する質問が含まれています: 身体的幸福、社会的/家族的幸福、感情的幸福、機能的幸福、および OC に固有の追加の懸念 (女性特有の懸念や腹部の問題）
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研究の観察期間中：一次治療/維持、再発/進行、その後の治療、最大84か月
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患者から報告された健康関連の生活の質 (HRQoL) - MOSTv2 アンケート
時間枠：研究の観察期間中：一次治療/維持、再発/進行、その後の治療、最大84か月
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卵巣症状の測定と治療に関するバージョン 2 (MOSTv2) MOST は、OC 患者における患者から報告された症状の負担、副作用、および症状の利点を定量化します。
MOSTv2 には 24 項目と 5 つのマルチ項目スケールがあります。腹部症状 (MOST-Abdo)、疾患または治療に関連した症状 (MOST-DorT)、化学療法に関連した症状 (MOST-Chemo)、精神症状 (MOST-Psych)、およびMOST-ウェルビーイング
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研究の観察期間中：一次治療/維持、再発/進行、その後の治療、最大84か月
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患者から報告された健康関連の生活の質 (HRQoL) - PGI-S アンケート
時間枠：研究の観察期間中：一次治療/維持、再発/進行、その後の治療、最大84か月
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がん症状の重症度に対する患者の全体的な印象 (PGI-S) は、疾患の重症度に対する患者の印象を正常から重度までの 4 段階で評価する 1 項目の尺度です。
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研究の観察期間中：一次治療/維持、再発/進行、その後の治療、最大84か月
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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患者の期待/ニーズ
時間枠：ベースライン時、定期通院中は年 1 回、最大 84 か月
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患者の期待/サポート/情報/教育に対する疾患自体および現在の治療法 (手術中の全身療法、CTX、MTX、FU、長期生存者) に関する患者の期待/ニーズは、部分的に EXPRESSION IV 質問票に基づいた標準化されていない質問票および自由質問によって決定されます
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ベースライン時、定期通院中は年 1 回、最大 84 か月
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治療に対する医師の期待
時間枠：ベースライン時、定期通院中は年 1 回、最大 84 か月
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全身療法に対する医師の期待に関するデータ（標準化されていないアンケート）は、医師が最初の患者を登録した後（FPI）に収集され、その後は毎年収集されます。
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ベースライン時、定期通院中は年 1 回、最大 84 か月
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BRCA 変異検査の動作
時間枠：ベースラインで文書化
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臨床ルーチン中の BRCA 突然変異検査の行動は、開始者、検査開始の時間、サンプルの種類、検出されたバリアント、およびターンアラウンド タイム (TAT: BRCA 突然変異分析の要求から、または検査室でのサンプルの受領からの期間、いずれか遅い方、およびレポートのリリース)。
詳細は、研究の組み入れ時にすでに既存の検査結果を有する患者について遡及的に評価されます
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ベースラインで文書化
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HRD テストの動作
時間枠：ベースラインで文書化
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臨床ルーチン中の HRD テストの動作は、イニシエーター、サンプルの種類、テストの種類、HRD ステータスの結果、HRD スコア、およびターンアラウンド タイム (TAT: HRD 分析の要求から、またはラボでのサンプルの受領からの期間、いずれか遅い方、およびレポートのリリース)。
詳細は、研究の組み入れ時にすでに既存の検査結果を有する患者について遡及的に評価されます。
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ベースラインで文書化
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安全性：有害事象（AE）の収集
時間枠：定期的な訪問中、最大84か月
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有害事象（AE）の種類、強度、治療との因果関係、期間、取り扱い、結果、および重症度に基づいて評価された安全性
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定期的な訪問中、最大84か月
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患者数
時間枠：ベースライン時および予想される定期的な訪問の時点での変更、最大 84 か月
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以下に基づいて記述された患者集団：
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ベースライン時および予想される定期的な訪問の時点での変更、最大 84 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年6月15日
一次修了 (推定)
2033年3月31日
研究の完了 (推定)
2033年3月31日
試験登録日
最初に提出
2021年3月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年3月31日
最初の投稿 (実際)
2021年4月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月21日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- D0817R00030
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
資格のある研究者は、リクエスト ポータルを介して、アストラゼネカが臨床試験を後援する企業グループから匿名化された個々の患者レベルのデータへのアクセスをリクエストできます。
すべてのリクエストは、AZ 開示コミットメントに従って評価されます。
https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure. はい、AZ が IPD の要求を受け入れていることを示しますが、これはすべての要求が共有されるという意味ではありません。
IPD 共有時間枠
アストラゼネカは、EFPIA Pharma Data Sharing Principles へのコミットメントに従って、データの可用性を満たしているか、それを上回っています。
タイムラインの詳細については、https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure の開示に関するコミットメントを参照してください。
IPD 共有アクセス基準
リクエストが承認されると、アストラゼネカは、承認済みのスポンサー付きツールで匿名化された個々の患者レベルのデータへのアクセスを提供します。
要求された情報にアクセスする前に、署名済みのデータ共有契約 (データ アクセサーのための交渉不可の契約) を締結する必要があります。
さらに、すべてのユーザーがアクセスするには、SAS MSE の利用規約に同意する必要があります。
詳細については、https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure で開示声明を確認してください。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
卵巣がんの臨床試験
-
Novartis Pharmaceuticals終了しましたメラノーマ | 高度なEGFR変異体非小さな細胞肺cancer（NSCLC） | KRAS G12変異NSCLC | 食道扁平上皮がん（SCC） | ヘッド/ネックSCC | 進行した胃腸間質腫瘍（GIST） | 進行したNRAS/BRAFT WT皮膚黒色腫アメリカ, 台湾, オランダ, カナダ, スペイン, シンガポール, イタリア, 日本, 韓国
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics積極的、募集していない平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件アメリカ