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若い成人男子フットボール選手の下肢機能パフォーマンスに関するスプリントおよびプライオメトリックトレーニングに抵抗しました。

2021年4月6日 更新者:Shahnaz Hasan, PhD、Majmaah University

若手成人男子サッカー選手の下肢機能パフォーマンスに対するレジスタンスプリントおよびプライオメトリックトレーニングの影響。ランダム化対照試験

この研究は、若いプロサッカー選手の下肢の生理学的および機能的パフォーマンスとともに、スプリントパフォーマンスに対するレジスタンスプリントトレーニングの短期的な影響を評価することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

大学キャンパスでは平均年齢20.48歳の大学フットボール選手90名が採用された。 全員がランダムに 2 つの実験グループに分けられ、RST (n=30)、PLT (n=30) は隔日で 6 週間のトレーニング (つまり、週に 3 セッション) に参加し、1 つの対照グループ (n=30) はトレーニングを受けました。電車ではありません。 対照群には、研究中は定期的な活動を維持し、激しい身体活動を避けるよう指示されました。 人体計測におけるグループ間のベースラインまたはトレーニング前後の有意な差は観察されませんでした。

ヘルシンキ宣言に基づき、参加者は研究で起こり得るリスクと利益について知らされ、すべての参加者は研究に参加する前にインフォームドコンセントに署名しました。 サウジアラビア、マジマーにある応用医科学大学の倫理小委員会がこの研究を承認した(倫理番号:MUREC-Dec.15/COM-2020) /13-2)。

研究の種類

介入

入学 (実際)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~25年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 18歳から25歳までの若い選手は頻繁なスプリントを必要とした

除外基準:

  • 現在の下肢の損傷。
  • 下肢の機能に影響を与える手術。
  • あらゆる心肺疾患。
  • 脊椎または下肢の障害。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験-1
スプリントトレーニングに抵抗した
このグループの参加者はプライオメトリクスの演習を受けていました。両足ジャンプ、ドロップジャンプ、ホッピング、バウンディング、ハードル走。
他の名前:
  • プライオメトリックトレーニング
実験的:実験-2
プライオメトリックトレーニング
このグループの参加者はプライオメトリクスの演習を受けていました。両足ジャンプ、ドロップジャンプ、ホッピング、バウンディング、ハードル走。
他の名前:
  • プライオメトリックトレーニング
介入なし:コントロール
トレーニングなし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膝伸展筋力テスト。
時間枠:6週間の介入後。
テスト前および介入後の強度測定。
6週間の介入後。
スプリントテスト。
時間枠:6週間の介入後。
テスト前および介入後のスプリント測定。
6週間の介入後。
シングルレッグトリプルホップテスト。
時間枠:6週間の介入後。
テスト前および介入後のシングルレッグ トリプルホップ測定。
6週間の介入後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Shahnaz Hasan, PhD、Majmaah University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年12月16日

一次修了 (実際)

2021年2月10日

研究の完了 (実際)

2021年3月25日

試験登録日

最初に提出

2021年4月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月6日

最初の投稿 (実際)

2021年4月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月6日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Majmaah University (レジストリ識別子:DSR)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

機密保持の問題のため、データは主任研究者のシャナズ・ハサン博士と副研究者によって安全に保管されています。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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