Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Motståndskraftig sprint- och plyometrisk träning på nedre extremiteters funktionella prestanda hos unga vuxna manliga fotbollsspelare.

6 april 2021 uppdaterad av: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University

Effekt av motståndskraftig sprint och plyometrisk träning på nedre extremiteters funktionella prestanda hos unga vuxna manliga fotbollsspelare. Ett randomiserat kontrollförsök

Denna studie syftar till att utvärdera de kortsiktiga effekterna av motståndskraftig sprintträning på sprintprestanda tillsammans med nedre extremiteternas fysiologiska och funktionella prestanda hos unga professionella fotbollsspelare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Nittio kollegiala fotbollsspelare rekryterades, med en medelålder på 20,48 på universitetsområdet. Alla var slumpmässigt uppdelade i två experimentella grupper RST(n=30), PLT (n=30) deltog i träning under sex veckor varannan dag (dvs tre pass per vecka) och en kontrollgrupp (n=30) gjorde det. inte träna. Kontrollgruppen instruerades att upprätthålla regelbundna aktiviteter och undvika all ansträngande fysisk aktivitet under studien. Inga signifikanta skillnader mellan gruppbaslinje eller före-till-efter-träning i antropometri observerades.

Enligt Helsingforsdeklarationen informerades deltagarna om studiens möjliga risker och fördelar, och alla deltagare har undertecknat informerat samtycke innan de deltog i studien. Den etiska underkommittén vid College of tillämpad medicinsk vetenskap, Majmaah, Saudiarabien godkände denna studie (Etiknummer: MUREC-15 december/COM-2020 / 13-2).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Saudiarabien
      • Riyadh, Saudiarabien, 110045
        • Football Playground

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 25 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Unga spelare mellan 18 och 25 år krävde frekvent spurtning

Exklusions kriterier:

  • Aktuell skada på underbenen.
  • Kirurgi som påverkar nedre extremiteternas funktion.
  • Eventuella hjärt- och luftvägssjukdomar.
  • Nedsättningar av ryggraden eller nedre extremiteter.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentell-1
Motstå sprintträning
Övrig: Resisted Sprint Traininig
Deltagarna i denna grupp hade fått plyometriska övningar; dubbelbenshoppning, dropphoppning, hoppning, bounding och hinderhoppning.
Andra namn:
  • Plyometrisk träning
Experimentell: Experimentell-2
Plyometrisk träning
Övrig: Resisted Sprint Traininig
Deltagarna i denna grupp hade fått plyometriska övningar; dubbelbenshoppning, dropphoppning, hoppning, bounding och hinderhoppning.
Andra namn:
  • Plyometrisk träning
Inget ingripande: Kontrollera
Regnar inte

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Styrketest för knäförlängare.
Tidsram: Efter 6 veckors intervention.
Förtest och styrka efter intervention.
Efter 6 veckors intervention.
Sprinttest.
Tidsram: Efter 6 veckors intervention.
Förtest och sprintmätning efter intervention.
Efter 6 veckors intervention.
Single-leg triple hop test.
Tidsram: Efter 6 veckors intervention.
Förtest och efter intervention enbens trippelhoppmått.
Efter 6 veckors intervention.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Majmaah University

Utredare

  • Huvudutredare: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 december 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

10 februari 2021

Avslutad studie (Faktisk)

25 mars 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2021

Första postat (Faktisk)

8 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2021

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • Majmaah University

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Data har förvarats säkert hos huvudutredaren Dr. Shahnaz Hasan och underutredaren på grund av konfidentialitetsproblemen.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Resisted Sprint Traininig

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera