Oporny trening sprinterski i plyometryczny na wydajność funkcjonalną kończyn dolnych u młodych dorosłych piłkarzy płci męskiej.
Wpływ opornego treningu sprinterskiego i plyometrycznego na sprawność funkcjonalną kończyn dolnych u młodych dorosłych piłkarzy płci męskiej. Randomizowana próba kontrolna
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Zrekrutowano dziewięćdziesięciu kolegialnych piłkarzy, których średni wiek na kampusie uniwersyteckim wynosił 20,48 lat. Wszyscy zostali losowo podzieleni na dwie grupy eksperymentalne RST(n=30), PLT (n=30) uczestniczyły w treningu przez sześć tygodni co drugi dzień (tj. trzy sesje w tygodniu), a jedna grupa kontrolna (n=30) nie trenuj. Grupę kontrolną poinstruowano, aby podczas badania utrzymywała regularną aktywność i unikała forsownej aktywności fizycznej. Nie zaobserwowano znaczących różnic antropometrycznych między grupami na linii podstawowej ani między grupami przed i po treningu.
Zgodnie z Deklaracją Helsińską uczestnicy zostali poinformowani o możliwych zagrożeniach i korzyściach związanych z badaniem, a wszyscy uczestnicy podpisali świadomą zgodę przed wzięciem udziału w badaniu. Podkomitet etyczny Wyższej Szkoły Medycyny Stosowanej w Majmaah w Arabii Saudyjskiej zatwierdził to badanie (numer etyczny: MUREC-Dec.15/COM-2020 / 13-2).
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Riyadh, Arabia Saudyjska, 110045
- Football Playground
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Młodzi zawodnicy w wieku od 18 do 25 lat wymagali częstych sprintów
Kryteria wyłączenia:
- Obecny uraz kończyny dolnej.
- Operacja wpływająca na funkcję kończyny dolnej.
- Wszelkie choroby krążeniowo-oddechowe.
- Uszkodzenia kręgosłupa lub kończyn dolnych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Eksperymentalny-1
Trening sprintu z oporem
|
Uczestnicy tej grupy otrzymali ćwiczenia plyometryczne; skoki dwunożne, skoki ze spadochronem, skakanie, skakanie i bieganie przez płotki.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Eksperymentalny-2
Trening plyometryczny
|
Uczestnicy tej grupy otrzymali ćwiczenia plyometryczne; skoki dwunożne, skoki ze spadochronem, skakanie, skakanie i bieganie przez płotki.
Inne nazwy:
|
|
Brak interwencji: Kontrola
Nie pada
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test siły prostowników kolana.
Ramy czasowe: Po 6 tygodniach interwencji.
|
Pomiar siły przed i po interwencji.
|
Po 6 tygodniach interwencji.
|
|
Próba sprintu.
Ramy czasowe: Po 6 tygodniach interwencji.
|
Pomiar sprintu przed i po interwencji.
|
Po 6 tygodniach interwencji.
|
|
Test potrójnego skoku na jednej nodze.
Ramy czasowe: Po 6 tygodniach interwencji.
|
Pomiar potrójnego skoku na jednej nodze przed i po interwencji.
|
Po 6 tygodniach interwencji.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Majmaah University (Identyfikator rejestru: DSR)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .