Vastustettu sprintti ja plyometrinen harjoittelu alaraajojen toiminnallisesta suorituskyvystä nuorilla aikuisilla miesjalkapalloilijoiden kanssa.
Resisted Sprintin ja plyometrisen harjoittelun vaikutus alaraajojen toiminnalliseen suorituskykyyn nuorilla aikuisilla miespuolisten jalkapalloilijoiden kanssa. Satunnaistettu kontrollikoe
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Rekrytoitiin yhdeksänkymmentä college-jalkapalloilijaa, joiden keski-ikä yliopistokampuksella oli 20,48. Kaikki jaettiin satunnaisesti kahteen koeryhmään RST(n=30), PLT (n=30) osallistui koulutukseen kuuden viikon ajan vuorotellen (eli kolme kertaa viikossa) ja yksi kontrolliryhmä (n=30) osallistui harjoitteluun. ei treenata. Kontrolliryhmää kehotettiin ylläpitämään säännöllistä toimintaa ja välttämään raskasta fyysistä toimintaa tutkimuksen aikana. Antropometriassa ei havaittu merkittäviä eroja ryhmien välillä tai ennen harjoittelua sen jälkeen.
Helsingin julistuksen mukaisesti osallistujille tiedotettiin tutkimuksen mahdollisista riskeistä ja eduista, ja kaikki osallistujat ovat allekirjoittaneet tietoisen suostumuksen ennen tutkimukseen osallistumista. Soveltuvan lääketieteen korkeakoulun eettinen alakomitea, Majmaah, Saudi-Arabia, hyväksyi tämän tutkimuksen (Ethics Number: MUREC-15.12./COM-2020 / 13-2).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Riyadh, Saudi-Arabia, 110045
- Football Playground
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nuoret 18–25-vuotiaat pelaajat vaativat usein sprinttiä
Poissulkemiskriteerit:
- Nykyinen alaraajan vamma.
- Alaraajojen toimintaan vaikuttava leikkaus.
- Kaikki sydän- ja hengityselinten sairaudet.
- Selkärangan tai alaraajojen vammat.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen-1
Vastusti Sprintin harjoittelua
|
Tämän ryhmän osallistujat olivat saaneet plyometriaharjoituksia; kaksoisjalkahyppy, pudotushyppy, hyppy, rajoitus ja aitajuoksu.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen-2
Plyometrinen koulutus
|
Tämän ryhmän osallistujat olivat saaneet plyometriaharjoituksia; kaksoisjalkahyppy, pudotushyppy, hyppy, rajoitus ja aitajuoksu.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Ei koulutusta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Polven ojentajien voimatesti.
Aikaikkuna: 6 viikon hoidon jälkeen.
|
Esitestauksen ja toimenpiteen jälkeisen vahvuuden mittaus.
|
6 viikon hoidon jälkeen.
|
|
Sprintin testi.
Aikaikkuna: 6 viikon hoidon jälkeen.
|
Pretesti ja interventioen jälkeinen sprinttimitta.
|
6 viikon hoidon jälkeen.
|
|
Yksijalkainen Triple Hop -testi.
Aikaikkuna: 6 viikon hoidon jälkeen.
|
Testiä edeltävä ja intervention jälkeinen yksijalkainen kolmihyppymitta.
|
6 viikon hoidon jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Majmaah University (Rekisterin tunniste: DSR)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .