Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Entraînement au sprint et à la pliométrie avec résistance sur les performances fonctionnelles des membres inférieurs chez les jeunes joueurs de football masculins adultes.

6 avril 2021 mis à jour par: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University

Effet du sprint résisté et de l'entraînement pliométrique sur les performances fonctionnelles des membres inférieurs chez les jeunes joueurs de football masculins adultes. Un essai contrôlé randomisé

Cette étude vise à évaluer les effets à court terme de l'entraînement au sprint avec résistance sur les performances de sprint ainsi que les performances physiologiques et fonctionnelles des membres inférieurs chez les jeunes footballeurs professionnels.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Quatre-vingt-dix joueurs de football collégial ont été recrutés, avec un âge moyen de 20,48 ans sur le campus universitaire. Tous ont été divisés au hasard en deux groupes expérimentaux RST (n = 30), PLT (n = 30) ont participé à une formation pendant six semaines sur deux jours (c'est-à-dire trois séances par semaine) et un groupe témoin (n = 30) a pas s'entraîner. Le groupe témoin a reçu pour instruction de maintenir des activités régulières et d'éviter toute activité physique intense pendant l'étude. Aucune différence significative entre les groupes au départ ou avant et après la formation en anthropométrie n'a été observée.

En vertu de la Déclaration d'Helsinki, les participants ont été informés des risques et avantages possibles de l'étude, et tous les participants ont signé un consentement éclairé avant de participer à l'étude. Le sous-comité d'éthique du Collège des sciences médicales appliquées, Majmaah, Arabie saoudite a approuvé cette étude (numéro d'éthique : MUREC-Dec.15/COM-2020 / 13-2).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Les jeunes joueurs âgés de 18 à 25 ans devaient sprinter fréquemment

Critère d'exclusion:

  • Blessure actuelle au membre inférieur.
  • Chirurgie affectant la fonction des membres inférieurs.
  • Toutes maladies cardio-respiratoires.
  • Déficiences de la colonne vertébrale ou des membres inférieurs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Expérimental-1
Entraînement de sprint résisté
Les participants de ce groupe avaient reçu des exercices de pliométrie ; le saut à deux jambes, le saut en chute libre, le saut, le bond et la course de haies.
Autres noms:
  • Entraînement pliométrique
Expérimental: Expérimental-2
Entraînement pliométrique
Les participants de ce groupe avaient reçu des exercices de pliométrie ; le saut à deux jambes, le saut en chute libre, le saut, le bond et la course de haies.
Autres noms:
  • Entraînement pliométrique
Aucune intervention: Contrôle
Pas de formation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de force des extenseurs du genou.
Délai: Après 6 semaines d'intervention.
Mesure de la force pré-test et post-intervention.
Après 6 semaines d'intervention.
Essai de sprint.
Délai: Après 6 semaines d'intervention.
Mesure de sprint pré-test et post-intervention.
Après 6 semaines d'intervention.
Test triple saut à une jambe.
Délai: Après 6 semaines d'intervention.
Mesure du triple saut à une jambe avant et après l'intervention.
Après 6 semaines d'intervention.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 décembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

10 février 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

25 mars 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2021

Première publication (Réel)

8 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Majmaah University (Identificateur de registre: DSR)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données ont été conservées en toute sécurité avec le chercheur principal, le Dr Shahnaz Hasan, et le sous-chercheur en raison de problèmes de confidentialité.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner