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Sprint contro resistenza e allenamento pliometrico sulle prestazioni funzionali degli arti inferiori nei giovani giocatori di calcio maschi adulti.

6 aprile 2021 aggiornato da: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University

Effetto dello sprint con resistenza e dell'allenamento pliometrico sulle prestazioni funzionali degli arti inferiori nei giovani giocatori di calcio maschi adulti. Uno studio di controllo randomizzato

Questo studio mira a valutare gli effetti a breve termine dell'allenamento di sprint con resistenza sulle prestazioni di sprint insieme alle prestazioni fisiologiche e funzionali degli arti inferiori in giovani calciatori professionisti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Sono stati reclutati novanta calciatori collegiali, con un'età media di 20,48 anni nel campus universitario. Tutti i quali sono stati divisi casualmente in due gruppi sperimentali RST (n=30), PLT (n=30) hanno partecipato all'allenamento per sei settimane a giorni alterni (ovvero tre sessioni a settimana) e un gruppo di controllo (n=30) ha fatto non allenarsi. Il gruppo di controllo è stato incaricato di mantenere attività regolari ed evitare qualsiasi attività fisica faticosa durante lo studio. Non sono state osservate differenze significative tra i gruppi al basale o tra il pre e il post-allenamento nell'antropometria.

Ai sensi della Dichiarazione di Helsinki, i partecipanti sono stati informati sui possibili rischi e benefici dello studio e tutti i partecipanti hanno firmato il consenso informato prima della partecipazione allo studio. Il sottocomitato etico del Collegio di scienze mediche applicate, Majmaah, Arabia Saudita ha approvato questo studio (Numero etico: MUREC-Dec.15/COM-2020 / 13-2).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

90

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I giovani giocatori di età compresa tra i 18 ei 25 anni richiedevano frequenti sprint

Criteri di esclusione:

  • Lesione in atto all'arto inferiore.
  • Chirurgia che colpisce la funzione degli arti inferiori.
  • Eventuali malattie cardio-respiratorie.
  • Compromissione della colonna vertebrale o degli arti inferiori.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sperimentale-1
Allenamento con sprint contro resistenza
Altro: Allenamento Sprint Resistito
I partecipanti a questo gruppo avevano ricevuto esercizi pliometrici; salto a due gambe, salto in caduta, salto, balzo e ostacoli.
Altri nomi:
  • Allenamento pliometrico
Sperimentale: Sperimentale-2
Allenamento pliometrico
Altro: Allenamento Sprint Resistito
I partecipanti a questo gruppo avevano ricevuto esercizi pliometrici; salto a due gambe, salto in caduta, salto, balzo e ostacoli.
Altri nomi:
  • Allenamento pliometrico
Nessun intervento: Controllo
Non piove

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di forza degli estensori del ginocchio.
Lasso di tempo: Dopo 6 settimane di intervento.
Misura della forza prima del test e dopo l'intervento.
Dopo 6 settimane di intervento.
Prova di sprint.
Lasso di tempo: Dopo 6 settimane di intervento.
Pretest e misura sprint post intervento.
Dopo 6 settimane di intervento.
Test Triple Hop a gamba singola.
Lasso di tempo: Dopo 6 settimane di intervento.
Pre-test e post-intervento misura del triplo salto a gamba singola.
Dopo 6 settimane di intervento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Majmaah University

Investigatori

  • Investigatore principale: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 dicembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

10 febbraio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

25 marzo 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 aprile 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 aprile 2021

Primo Inserito (Effettivo)

8 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 aprile 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 aprile 2021

Ultimo verificato

1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Majmaah University (Identificatore di registro: DSR)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati sono stati tenuti al sicuro con l'investigatore principale Dr. Shahnaz Hasan e l'investigatore secondario a causa di problemi di riservatezza.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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