Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Weerstandssprint en plyometrische training op functionele prestaties van de onderste ledematen bij jonge volwassen mannelijke voetballers.

6 april 2021 bijgewerkt door: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University

Effect van weerstandssprint en plyometrische training op functionele prestaties van de onderste ledematen bij jonge volwassen mannelijke voetballers. Een gerandomiseerde controleproef

Deze studie heeft tot doel de kortetermijneffecten van sprinttraining met weerstand op de sprintprestaties te evalueren, samen met de fysiologische en functionele prestaties van de onderste ledematen bij jonge profvoetballers.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er werden negentig collegiale voetballers aangeworven, met een gemiddelde leeftijd van 20,48 jaar op de universiteitscampus. Die allemaal willekeurig werden verdeeld in twee experimentele groepen RST (n=30), PLT (n=30) namen deel aan training gedurende zes weken op afwisselende dagen (d.w.z. drie sessies per week) en één controlegroep (n=30) deed het niet trainen. De controlegroep werd geïnstrueerd om tijdens het onderzoek regelmatige activiteiten te handhaven en elke inspannende fysieke activiteit te vermijden. Er werden geen significante basislijnverschillen tussen de groepen of pre-to-post-trainingsverschillen in antropometrie waargenomen.

Volgens de Verklaring van Helsinki werden de deelnemers geïnformeerd over de mogelijke risico's en voordelen van de studie, en alle deelnemers hebben geïnformeerde toestemming ondertekend voordat ze aan de studie deelnamen. Ethische subcommissie van College of Applied Medical Science, Majmaah, Saoedi-Arabië keurde deze studie goed (Ethics Number: MUREC-Dec.15/COM-2020 / 13-2).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

90

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 25 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Jonge spelers tussen de 18 en 25 jaar moesten regelmatig sprinten

Uitsluitingscriteria:

  • Huidige verwonding aan de onderste ledematen.
  • Chirurgie die de functie van de onderste ledematen aantast.
  • Alle cardio-respiratoire aandoeningen.
  • Stoornissen van de wervelkolom of onderste ledematen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimenteel-1
Sprinttraining tegen weerstand
De deelnemers in deze groep hadden plyometrische oefeningen gekregen; double leg jumping, drop jumping, hopping, bounding en hordelopen.
Andere namen:
  • Plyometrische training
Experimenteel: Experimenteel-2
Plyometrische training
De deelnemers in deze groep hadden plyometrische oefeningen gekregen; double leg jumping, drop jumping, hopping, bounding en hordelopen.
Andere namen:
  • Plyometrische training
Geen tussenkomst: Controle
Niet aan het regenen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Krachttest knie-extensoren.
Tijdsspanne: Na 6 weken interventie.
Krachtmeting vóór en na de interventie.
Na 6 weken interventie.
Sprint-test.
Tijdsspanne: Na 6 weken interventie.
Pretest en postinterventie sprintmeting.
Na 6 weken interventie.
Single-Leg Triple Hop-test.
Tijdsspanne: Na 6 weken interventie.
Pretest en post-interventie single-leg triple hop maatregel.
Na 6 weken interventie.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 december 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 februari 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 maart 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 april 2021

Laatst geverifieerd

1 april 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Majmaah University

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Vanwege vertrouwelijkheidskwesties zijn de gegevens veilig bewaard bij de hoofdonderzoeker Dr. Shahnaz Hasan en de subonderzoeker.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Weerstand Sprint Training

3
Abonneren