Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Motstand mot sprint og plyometrisk trening på funksjonell ytelse i nedre ekstremiteter hos unge voksne mannlige fotballspillere.

6. april 2021 oppdatert av: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University

Effekt av motstand mot sprint og plyometrisk trening på funksjonelle ytelser i nedre ekstremiteter hos unge voksne mannlige fotballspillere. En randomisert kontrollforsøk

Denne studien tar sikte på å evaluere de kortsiktige effektene av motstand mot sprinttrening på sprintprestasjon sammen med fysiologiske og funksjonelle ytelser i underekstremitetene hos unge profesjonelle fotballspillere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Nitti kollegiale fotballspillere ble rekruttert, med en gjennomsnittsalder på 20,48 på universitetsområdet. Alle disse ble tilfeldig delt inn i to eksperimentelle grupper RST(n=30), PLT (n=30) deltok på trening i seks uker på alternative dager (dvs. tre økter per uke) og en kontrollgruppe (n=30) gjorde det. ikke trene. Kontrollgruppen ble bedt om å opprettholde regelmessige aktiviteter og unngå anstrengende fysisk aktivitet under studien. Det ble ikke observert signifikante forskjeller mellom gruppens baseline eller før-til-post-trening i antropometri.

I henhold til Helsinki-erklæringen ble deltakerne informert om studiens mulige risikoer og fordeler, og alle deltakerne har signert informert samtykke før deltakelse i studien. Etisk underutvalg ved College of anvendt medisinsk vitenskap, Majmaah, Saudi-Arabia godkjente denne studien (Etikknummer: MUREC-15. desember/COM-2020 / 13-2).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Saudi-Arabia
      • Riyadh, Saudi-Arabia, 110045
        • Football Playground

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 25 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Unge spillere i alderen 18 til 25 år krevde hyppig sprint

Ekskluderingskriterier:

  • Nåværende skade på underekstremitet.
  • Kirurgi som påvirker underekstremitetsfunksjonen.
  • Eventuelle hjerte- og luftveissykdommer.
  • Nedsatt ryggrad eller nedre ekstremiteter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell-1
Motstod sprinttrening
Annen: Motstod sprinttrening
Deltakerne i denne gruppen hadde fått plyometriske øvelser; double leg hopping, drop jumping, hopping, bounding og hekkeløp.
Andre navn:
  • Plyometrisk trening
Eksperimentell: Eksperimentell-2
Plyometrisk trening
Annen: Motstod sprinttrening
Deltakerne i denne gruppen hadde fått plyometriske øvelser; double leg hopping, drop jumping, hopping, bounding og hekkeløp.
Andre navn:
  • Plyometrisk trening
Ingen inngripen: Kontroll
Ingen trening

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Styrketest for kneforlengere.
Tidsramme: Etter 6 ukers intervensjon.
Fortest og etter intervensjon styrkemål.
Etter 6 ukers intervensjon.
Sprinttest.
Tidsramme: Etter 6 ukers intervensjon.
Fortest og etter intervensjon sprinttiltak.
Etter 6 ukers intervensjon.
Single-leg triple hop test.
Tidsramme: Etter 6 ukers intervensjon.
Fortest og etter intervensjon ettbens trippelhoppmål.
Etter 6 ukers intervensjon.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Majmaah University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. desember 2020

Primær fullføring (Faktiske)

10. februar 2021

Studiet fullført (Faktiske)

25. mars 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. april 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2021

Først lagt ut (Faktiske)

8. april 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. april 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2021

Sist bekreftet

1. april 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Majmaah University (Registeridentifikator: DSR)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Data har blitt oppbevart sikkert hos hovedetterforskeren Dr. Shahnaz Hasan og underetterforskeren på grunn av konfidensialiteten.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere