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Sprint resistido y entrenamiento pliométrico en el rendimiento funcional de miembros inferiores en jugadores de fútbol masculino adultos jóvenes.

6 de abril de 2021 actualizado por: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University

Efecto del entrenamiento de sprint resistido y pliométrico en el rendimiento funcional de las extremidades inferiores en jugadores de fútbol masculino adultos jóvenes. Un ensayo de control aleatorio

Este estudio tiene como objetivo evaluar los efectos a corto plazo del entrenamiento de sprint resistido en el rendimiento de sprint junto con el rendimiento fisiológico y funcional de las extremidades inferiores en jóvenes jugadores de fútbol profesional.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se reclutaron 90 futbolistas universitarios, con una edad media de 20,48 años en el campus universitario. Todos los cuales se dividieron al azar en dos grupos experimentales RST (n = 30), PLT (n = 30) participaron en el entrenamiento durante seis semanas en días alternos (es decir, tres sesiones por semana) y un grupo de control (n = 30) no no entrenar El grupo de control recibió instrucciones de mantener actividades regulares y evitar cualquier actividad física extenuante durante el estudio. No se observaron diferencias significativas en la antropometría entre la línea base o antes y después del entrenamiento entre grupos.

Según la Declaración de Helsinki, se informó a los participantes sobre los posibles riesgos y beneficios del estudio, y todos los participantes firmaron un consentimiento informado antes de participar en el estudio. El subcomité de ética de la Facultad de ciencias médicas aplicadas, Majmaah, Arabia Saudita, aprobó este estudio (Número de ética: MUREC-Dec.15/COM-2020 / 13-2).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 25 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los jugadores jóvenes de entre 18 y 25 años requerían carreras de velocidad frecuentes

Criterio de exclusión:

  • Lesión actual en miembro inferior.
  • Cirugía que afecta la función de miembros inferiores.
  • Cualquier enfermedad cardio-respiratoria.
  • Deficiencias de la columna vertebral o de las extremidades inferiores.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Experimental-1
Entrenamiento de Sprint resistido
Los Participantes de este grupo habían recibido ejercicios pliométricos; saltos a dos piernas, saltos con caída, brincos, saltos y vallas.
Otros nombres:
  • Entrenamiento pliométrico
Experimental: Experimental-2
Entrenamiento pliométrico
Los Participantes de este grupo habían recibido ejercicios pliométricos; saltos a dos piernas, saltos con caída, brincos, saltos y vallas.
Otros nombres:
  • Entrenamiento pliométrico
Sin intervención: Control
No está lloviendo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de fuerza de extensores de rodilla.
Periodo de tiempo: Después de 6 semanas de intervención.
Medida de fuerza antes y después de la intervención.
Después de 6 semanas de intervención.
Prueba de velocidad.
Periodo de tiempo: Después de 6 semanas de intervención.
Medida de sprint previa a la prueba y posterior a la intervención.
Después de 6 semanas de intervención.
Prueba de salto triple con una sola pierna.
Periodo de tiempo: Después de 6 semanas de intervención.
Medida de salto triple con una sola pierna antes y después de la intervención.
Después de 6 semanas de intervención.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de diciembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

10 de febrero de 2021

Finalización del estudio (Actual)

25 de marzo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de abril de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

8 de abril de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de abril de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2021

Última verificación

1 de abril de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Majmaah University (Identificador de registro: DSR)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos se han mantenido seguros con el investigador principal, el Dr. Shahnaz Hasan, y el subinvestigador debido a problemas de confidencialidad.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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