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Widerstandssprint und plyometrisches Training zur funktionellen Leistung der unteren Gliedmaßen bei jungen erwachsenen männlichen Fußballspielern.

6. April 2021 aktualisiert von: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University

Auswirkung von Widerstandssprint und plyometrischem Training auf die funktionelle Leistung der unteren Gliedmaßen bei jungen erwachsenen männlichen Fußballspielern. Eine randomisierte Kontrollstudie

Diese Studie zielt darauf ab, die kurzfristigen Auswirkungen von Sprinttraining mit Widerstand auf die Sprintleistung zusammen mit der physiologischen und funktionellen Leistung der unteren Gliedmaßen bei jungen professionellen Fußballspielern zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Neunzig College-Footballspieler wurden rekrutiert, mit einem Durchschnittsalter von 20,48 Jahren auf dem Universitätscampus. Alle wurden nach dem Zufallsprinzip in zwei Versuchsgruppen aufgeteilt: RST (n=30), PLT (n=30) nahmen sechs Wochen lang an wechselnden Tagen (d. h. drei Sitzungen pro Woche) am Training teil, und eine Kontrollgruppe (n=30) nahm daran teil nicht trainieren. Die Kontrollgruppe wurde angewiesen, während der Studie regelmäßige Aktivitäten aufrechtzuerhalten und jede anstrengende körperliche Aktivität zu vermeiden. Es wurden keine signifikanten Unterschiede zwischen den Gruppen zu Beginn oder vor und nach dem Training in der Anthropometrie beobachtet.

Gemäß der Deklaration von Helsinki wurden die Teilnehmer über die möglichen Risiken und Vorteile der Studie informiert und alle Teilnehmer haben vor der Teilnahme an der Studie eine Einverständniserklärung unterzeichnet. Der Ethik-Unterausschuss des College of Applied Medical Science in Majmaah, Saudi-Arabien, hat diese Studie genehmigt (Ethiknummer: MUREC-Dec.15/COM-2020). / 13-2).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Saudi-Arabien
      • Riyadh, Saudi-Arabien, 110045
        • Football Playground

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Junge Spieler im Alter zwischen 18 und 25 Jahren erforderten häufige Sprints

Ausschlusskriterien:

  • Aktuelle Verletzung der unteren Extremität.
  • Eine Operation, die die Funktion der unteren Gliedmaßen beeinträchtigt.
  • Alle Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
  • Beeinträchtigungen der Wirbelsäule oder der unteren Extremitäten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentell-1
Widerstand beim Sprint-Training
Sonstiges: Sprint-Training widerstanden
Die Teilnehmer dieser Gruppe hatten plyometrische Übungen erhalten; Doppelbeinspringen, Drop-Jumping, Hüpfen, Springen und Hürdenlauf.
Andere Namen:
  • Plyometrisches Training
Experimental: Experimentell-2
Plyometrisches Training
Sonstiges: Sprint-Training widerstanden
Die Teilnehmer dieser Gruppe hatten plyometrische Übungen erhalten; Doppelbeinspringen, Drop-Jumping, Hüpfen, Springen und Hürdenlauf.
Andere Namen:
  • Plyometrisches Training
Kein Eingriff: Kontrolle
Regnet nicht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Krafttest für Kniestrecker.
Zeitfenster: Nach 6 Wochen Intervention.
Kraftmessung vor und nach dem Eingriff.
Nach 6 Wochen Intervention.
Sprinttest.
Zeitfenster: Nach 6 Wochen Intervention.
Sprintmaßnahme vor und nach der Intervention.
Nach 6 Wochen Intervention.
Einbeiniger Triple-Hop-Test.
Zeitfenster: Nach 6 Wochen Intervention.
Einbeinige Triple-Hop-Messung vor und nach der Intervention.
Nach 6 Wochen Intervention.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Majmaah University

Ermittler

  • Hauptermittler: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. Dezember 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Februar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. März 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. April 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. April 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. April 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. April 2021

Zuletzt verifiziert

1. April 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Majmaah University (Registrierungskennung: DSR)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Aus Gründen der Vertraulichkeit wurden die Daten beim Hauptermittler Dr. Shahnaz Hasan und dem Unterermittler sicher aufbewahrt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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