Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Modstandsdygtig sprint og plyometrisk træning på underekstremiteternes funktionelle ydeevne hos unge voksne mandlige fodboldspillere.

6. april 2021 opdateret af: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University

Effekt af modstandsdygtig sprint og plyometrisk træning på underekstremiteternes funktionelle ydeevne hos unge voksne mandlige fodboldspillere. Et randomiseret kontrolforsøg

Denne undersøgelse har til formål at evaluere de kortsigtede effekter af modstandsdygtig sprinttræning på sprintpræstationer sammen med underekstremiteternes fysiologiske og funktionelle præstationer hos unge professionelle fodboldspillere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Halvfems kollegiale fodboldspillere blev rekrutteret, med en gennemsnitsalder på 20,48 på universitetets campus. Som alle blev tilfældigt opdelt i to eksperimentelle grupper RST(n=30), PLT (n=30) deltog i træning i seks uger på skiftende dage (dvs. tre sessioner om ugen) og en kontrolgruppe (n=30) gjorde det. ikke træne. Kontrolgruppen blev instrueret i at opretholde regelmæssige aktiviteter og undgå enhver anstrengende fysisk aktivitet under undersøgelsen. Der blev ikke observeret nogen signifikante forskelle mellem gruppens baseline eller før-til-post-træning i antropometri.

I henhold til Helsinki-erklæringen blev deltagerne informeret om undersøgelsens mulige risici og fordele, og alle deltagere har underskrevet informeret samtykke før deltagelse i undersøgelsen. Etisk underudvalg ved College of Applied Medical Science, Majmaah, Saudi-Arabien godkendte denne undersøgelse (Etisk nummer: MUREC-Dec.15/COM-2020 / 13-2).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Saudi Arabien
      • Riyadh, Saudi Arabien, 110045
        • Football Playground

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Unge spillere mellem 18 og 25 år krævede hyppige spurter

Ekskluderingskriterier:

  • Aktuel skade på underekstremiteterne.
  • Kirurgi, der påvirker underekstremiteternes funktion.
  • Eventuelle hjerte- og luftvejssygdomme.
  • Svækkelse af rygsøjlen eller underekstremiteterne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel-1
Modstået sprinttræning
Andet: Modstået Sprint Træning
Deltagerne i denne gruppe havde modtaget plyometriske øvelser; dobbeltbensspring, dropspring, hop, bounding og hækkeløb.
Andre navne:
  • Plyometrisk træning
Eksperimentel: Eksperimentel-2
Plyometrisk træning
Andet: Modstået Sprint Træning
Deltagerne i denne gruppe havde modtaget plyometriske øvelser; dobbeltbensspring, dropspring, hop, bounding og hækkeløb.
Andre navne:
  • Plyometrisk træning
Ingen indgriben: Styring
Ingen træning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Styrketest af knæforlængere.
Tidsramme: Efter 6 ugers intervention.
Styrkemåling forud for og efter intervention.
Efter 6 ugers intervention.
Sprint test.
Tidsramme: Efter 6 ugers intervention.
Fortest og postintervention sprintmåling.
Efter 6 ugers intervention.
Single-leg triple hop test.
Tidsramme: Efter 6 ugers intervention.
Fortest og efter intervention enkeltbens triple hop-mål.
Efter 6 ugers intervention.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Majmaah University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. december 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. februar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

25. marts 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. april 2021

Først opslået (Faktiske)

8. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. april 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. april 2021

Sidst verificeret

1. april 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Majmaah University (Registry Identifier: DSR)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Data er blevet opbevaret sikkert hos hovedefterforskeren Dr. Shahnaz Hasan og underforskeren på grund af fortrolighedsproblemer.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Modstået Sprint Træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner