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実用的な肩のテクニック VS 従来の理学療法の有効性 (PSTVSTPT)

肩の病状を持つ患者における伝統的な理学療法と比較した実用的な肩のテクニックの有効性

肩の可動域に対する実用的なプロトコルの単独および組み合わせた有効性が調査され、健康な参加者で有効であることが判明しました。 私たちの知る限り、肩の病状の治療における実用的なプロトコルと従来のプロトコルの比較をサポートする文献は不十分でした。

調査の概要

詳細な説明

モダリティ(ホットパック、TENS)、ROM エクササイズ、ストレッチング、強化、軟部組織の可動化、一連の実践的な手技を含むさまざまな理学療法治療が肩の病状に使用されています。モビライゼーション、前鋸筋ストレッチ、胸部マニピュレーション、RC 促進、および PCS) と、健康な被験者の ROM に対するその単独の有効性が調査され、有効であることがわかっています。 これらの研究では、肩の怪我と病状の予防とリハビリテーションのための実用的なプロトコルの使用が推奨されています (未発表のデータ)。 私たちの研究は、肩の病状を持つ患者における実用的な介入の有効性と従来の介入の有効性、および生活の質への影響を比較するために提案されています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

49

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • KPK
      • Mansehra、KPK、パキスタン、21300
        • Helping hand Institute of Rehabilitation Sciences Trust

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 機能的動作スコア 1 および 2、または外転、内旋、外旋、RUBB、および RDBN の可動域の制限。 影響を受けていない肩関節と比較した制限のすべてまたは 1 つだけ。

除外基準:

  • 肩が不安定な患者。 機能的運動スコア 3 および 0。最近の骨折が 6 週間未満の個人。 肩帯周辺の癌性増殖。 乳癌および化学療法および放射線療法を受けている。 RA関節炎患者。 ステロイドの長期使用と重度の骨粗鬆症。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA
実用的な肩のテクニックのセット
グループ A は、大胸筋と小胸筋のストレッチ、AC 関節のモビライゼーション、肩甲下筋と棘下筋の回旋筋腱板の促進、前鋸筋のストレッチ、胸部マニピュレーション、および後嚢のストレッチを含む実用的な介入を受けました。
ACTIVE_COMPARATOR:グループB
伝統的な理学療法
グループ B は、TENS やホットパック、軟部組織の可動化、関節の可動化、ストレッチや強化など、実用的な介入以外のモダリティを含む伝統的な介入を受けました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肩の可動域
時間枠:5日間
デジタル傾斜計によって度で測定されます
5日間
機能的な動き
時間枠:5日間
インチテープでセンチメートル単位で測定されます
5日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Keramat Ullah Keramat, Ph.D*、HHIRS Trust

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年4月15日

一次修了 (実際)

2020年7月30日

研究の完了 (実際)

2020年9月23日

試験登録日

最初に提出

2021年4月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月23日

最初の投稿 (実際)

2021年4月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年6月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月28日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

援助研究倫理委員会(HHREC)の決定に従って

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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