- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04859387
Eficácia da Técnica Pragmática do Ombro VS Fisioterapia Tradicional (PSTVSTPT)
28 de maio de 2021 atualizado por: Helping Hand Institute of Rehabilitation Sciences
Eficácia das técnicas pragmáticas do ombro em comparação com a fisioterapia tradicional em pacientes com patologias do ombro
A eficácia isolada e combinada de protocolos pragmáticos na amplitude de movimento do ombro foi investigada e considerada eficaz em participantes saudáveis.
Até onde sabemos, não havia literatura suficiente para apoiar a comparação entre protocolos pragmáticos e tradicionais no tratamento de patologias do ombro.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Diferentes tratamentos fisioterapêuticos estão sendo usados para patologias do ombro, que incluem modalidades (compressas quentes, TENS), exercícios de ADM, alongamento, fortalecimento, mobilização de tecidos moles e um conjunto de técnicas manuais pragmáticas. mobilização, alongamento do serrátil anterior, manipulação torácica, facilitação de RC e PCS) e sua eficácia isolada na ADM em indivíduos saudáveis foi investigada e considerada eficaz.
Esses estudos recomendam o uso de um protocolo pragmático para a prevenção e reabilitação de lesões e patologias do ombro (dados não publicados). De acordo com nosso conhecimento, não há literatura suficiente para apoiar a comparação da eficácia de um conjunto de protocolos pragmáticos com intervenções tradicionais.
Nossa pesquisa se propõe a comparar a eficácia de intervenções pragmáticas com as intervenções tradicionais em pacientes com patologia do ombro e seu efeito na qualidade de vida.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
49
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
KPK
-
Mansehra, KPK, Paquistão, 21300
- Helping hand Institute of Rehabilitation Sciences Trust
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Escore de movimento funcional 1 e 2 ou limitação na amplitude de movimento de abdução, rotação interna, rotação externa, RUBB e RDBN. Todas ou apenas uma das limitações em comparação com a articulação do ombro não afetada.
Critério de exclusão:
- Pacientes com instabilidade do ombro. Escore de movimento funcional 3 e 0. Indivíduos com fraturas recentes com menos de 6 semanas de duração. Crescimento canceroso ao redor da cintura escapular. Câncer de mama e em quimioterapia e radioterapia. pacientes com artrite AR. Uso prolongado de esteróides e osteoporose grave.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: NON_RANDOMIZED
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: TRIPLO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: grupo A
conjunto de técnicas de ombro pragmáticas
|
O grupo A recebeu intervenção pragmática que inclui alongamento do peitoral maior e menor, mobilização da articulação AC, facilitação do manguito rotador para subescapular e infraespinhal, alongamento do serrátil anterior, manipulação torácica e alongamento capsular posterior.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: grupo B
fisioterapia tradicional
|
O Grupo B recebeu intervenções tradicionais que incluem modalidades como TENS e bolsa quente, mobilização de tecidos moles, mobilização articular, alongamento e fortalecimento, etc. além da intervenção pragmática
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
amplitude de movimento do ombro
Prazo: 5 dias
|
será medido em graus por inclinômetro digital
|
5 dias
|
|
movimentos funcionais
Prazo: 5 dias
|
será medido em centímetros por fita inchi
|
5 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Keramat Ullah Keramat, Ph.D*, HHIRS Trust
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Keramat KU, Naveed Babur M. Pragmatic posterior capsular stretch and its effects on shoulder joint range of motion. BMJ Open Sport Exerc Med. 2020 Sep 9;6(1):e000805. doi: 10.1136/bmjsem-2020-000805. eCollection 2020.
- Keramat KU, Babar MN. Serratus Anterior Stretch: A Novel Intervention and Its Effect on the Shoulder Range of Motion. J Sport Rehabil. 2021 Jan 8;30(5):824-827. doi: 10.1123/jsr.2020-0121.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
15 de abril de 2020
Conclusão Primária (REAL)
30 de julho de 2020
Conclusão do estudo (REAL)
23 de setembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de abril de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de abril de 2021
Primeira postagem (REAL)
26 de abril de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
2 de junho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de maio de 2021
Última verificação
1 de abril de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Rec-2020-F-002
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
de acordo com a decisão do comitê de ética em pesquisa de ajuda (HHREC)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .