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Eficácia da Técnica Pragmática do Ombro VS Fisioterapia Tradicional (PSTVSTPT)

28 de maio de 2021 atualizado por: Helping Hand Institute of Rehabilitation Sciences

Eficácia das técnicas pragmáticas do ombro em comparação com a fisioterapia tradicional em pacientes com patologias do ombro

A eficácia isolada e combinada de protocolos pragmáticos na amplitude de movimento do ombro foi investigada e considerada eficaz em participantes saudáveis. Até onde sabemos, não havia literatura suficiente para apoiar a comparação entre protocolos pragmáticos e tradicionais no tratamento de patologias do ombro.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Diferentes tratamentos fisioterapêuticos estão sendo usados ​​para patologias do ombro, que incluem modalidades (compressas quentes, TENS), exercícios de ADM, alongamento, fortalecimento, mobilização de tecidos moles e um conjunto de técnicas manuais pragmáticas. mobilização, alongamento do serrátil anterior, manipulação torácica, facilitação de RC e PCS) e sua eficácia isolada na ADM em indivíduos saudáveis ​​foi investigada e considerada eficaz. Esses estudos recomendam o uso de um protocolo pragmático para a prevenção e reabilitação de lesões e patologias do ombro (dados não publicados). De acordo com nosso conhecimento, não há literatura suficiente para apoiar a comparação da eficácia de um conjunto de protocolos pragmáticos com intervenções tradicionais. Nossa pesquisa se propõe a comparar a eficácia de intervenções pragmáticas com as intervenções tradicionais em pacientes com patologia do ombro e seu efeito na qualidade de vida.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

49

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • KPK
      • Mansehra, KPK, Paquistão, 21300
        • Helping hand Institute of Rehabilitation Sciences Trust

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Escore de movimento funcional 1 e 2 ou limitação na amplitude de movimento de abdução, rotação interna, rotação externa, RUBB e RDBN. Todas ou apenas uma das limitações em comparação com a articulação do ombro não afetada.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com instabilidade do ombro. Escore de movimento funcional 3 e 0. Indivíduos com fraturas recentes com menos de 6 semanas de duração. Crescimento canceroso ao redor da cintura escapular. Câncer de mama e em quimioterapia e radioterapia. pacientes com artrite AR. Uso prolongado de esteróides e osteoporose grave.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: TRIPLO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: grupo A
conjunto de técnicas de ombro pragmáticas
O grupo A recebeu intervenção pragmática que inclui alongamento do peitoral maior e menor, mobilização da articulação AC, facilitação do manguito rotador para subescapular e infraespinhal, alongamento do serrátil anterior, manipulação torácica e alongamento capsular posterior.
ACTIVE_COMPARATOR: grupo B
fisioterapia tradicional
O Grupo B recebeu intervenções tradicionais que incluem modalidades como TENS e bolsa quente, mobilização de tecidos moles, mobilização articular, alongamento e fortalecimento, etc. além da intervenção pragmática

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
amplitude de movimento do ombro
Prazo: 5 dias
será medido em graus por inclinômetro digital
5 dias
movimentos funcionais
Prazo: 5 dias
será medido em centímetros por fita inchi
5 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Keramat Ullah Keramat, Ph.D*, HHIRS Trust

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

15 de abril de 2020

Conclusão Primária (REAL)

30 de julho de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

23 de setembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de abril de 2021

Primeira postagem (REAL)

26 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

2 de junho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de maio de 2021

Última verificação

1 de abril de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

de acordo com a decisão do comitê de ética em pesquisa de ajuda (HHREC)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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