Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pragmaattisen olkapäätekniikan tehokkuus vs. perinteinen fysioterapia (PSTVSTPT)

perjantai 28. toukokuuta 2021 päivittänyt: Helping Hand Institute of Rehabilitation Sciences

Pragmaattisten olkapäätekniikoiden tehokkuus verrattuna perinteiseen fysioterapiaan potilailla, joilla on olkapääsairaus

Käytännöllisten protokollien yksittäisiä ja yhdistettyjä tehokkuuksia hartioiden liikeratojen suhteen oli tutkittu ja todettu tehokkaiksi terveillä osallistujilla. Tietojemme mukaan ei ollut riittävästi kirjallisuutta tukemaan pragmaattisten ja perinteisten protokollien vertailua olkapääsairauksien hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Olkapääsairauksiin käytetään erilaisia ​​fysioterapiahoitoja, joihin kuuluvat modaliteetti (hot pack, TENS), ROM-harjoitukset, venyttely, vahvistaminen, pehmytkudosten mobilisaatio ja sarja pragmaattisia manuaalisia tekniikoita. Pragmaattisten manuaalisten hoitojen sarja on uusia tekniikoita (sisältää akromioklavikulaarisen hoidon). mobilisaatio, serratus anterior venytys, rintakehän manipulaatio, RC-fasilitaatio ja PCS) ja sen eristetty tehokkuus ROM:issa terveillä koehenkilöillä on tutkittu ja todettu tehokkaaksi. Näissä tutkimuksissa suositeltiin pragmaattisen protokollan käyttöä olkapäävammojen ja patologioiden ehkäisyyn ja kuntoutukseen (julkaisematon data). Tietojemme mukaan ei ole riittävästi kirjallisuutta tukemaan käytännöllisten protokollien tehokkuuden vertailua perinteisiin interventioihin. Tutkimuksemme ehdotetaan vertaamaan pragmaattisten interventioiden tehokkuutta perinteisiin interventioihin potilailla, joilla on olkapää patologia, ja niiden vaikutusta elämänlaatuun.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

49

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • KPK
      • Mansehra, KPK, Pakistan, 21300
        • Helping hand Institute of Rehabilitation Sciences Trust

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Toiminnalliset liikkeet pisteet 1 ja 2 tai rajoitukset: Abduction liikealue, sisäinen kierto, ulkoinen kierto, RUBB ja RDBN. Kaikki tai vain yksi rajoituksista vahingoittumattomaan olkaniveleen verrattuna.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on hartioiden epävakaus. Toiminnalliset liikepisteet 3 ja 0. Henkilöt, joilla on äskettäin alle 6 viikkoa kestäneet murtumat. Syöpäkasvu olkavyön ympärillä. Rintasyöpä ja kemoterapia ja sädehoito. RA-niveltulehduspotilaat. Pitkäaikainen steroidien käyttö ja vaikea osteoporoosi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: ryhmä A
joukko pragmaattisia olkapäätekniikoita
Ryhmä A sai pragmaattista interventiota, joka sisältää rintalihaksen suuren ja pienen venytyksen, AC-nivelen mobilisoinnin, rotaattorimansetin helpotuksen lapaluun ja infraspinatukseen, serratus anteriorin venytyksen, rintakehän manipuloinnin ja kapselin takaosan venytyksen.
ACTIVE_COMPARATOR: ryhmä B
perinteinen fysioterapia
Ryhmä B sai perinteisiä interventioita, jotka sisältävät muita menetelmiä, kuten TENS ja hot pack, pehmytkudosten mobilisaatio, nivelten mobilisaatio, venyttely ja vahvistaminen jne. muita kuin pragmaattisia interventioita.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
olkapää Liikealue
Aikaikkuna: 5 päivää
mitataan asteina digitaalisella kaltevuusmittarilla
5 päivää
toiminnallisia liikkeitä
Aikaikkuna: 5 päivää
mitataan senttimetreinä tuumanauhalla
5 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Keramat Ullah Keramat, Ph.D*, HHIRS Trust

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 30. heinäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 23. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 26. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 2. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

auttavan käden tutkimuksen eettisen komitean (HHREC) päätöksen mukaisesti

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa