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Efficacité de la technique de l'épaule pragmatique par rapport à la physiothérapie traditionnelle (PSTVSTPT)

Efficacité des techniques pragmatiques de l'épaule par rapport à la kinésithérapie traditionnelle chez les patients atteints de pathologies de l'épaule

L'efficacité isolée et combinée des protocoles pragmatiques sur l'amplitude des mouvements de l'épaule a été étudiée et s'est avérée efficace chez les participants en bonne santé. À notre connaissance, il n'y avait pas suffisamment de littérature pour soutenir la comparaison entre les protocoles pragmatiques et traditionnels dans le traitement des pathologies de l'épaule.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Différents traitements de physiothérapie sont utilisés pour les pathologies de l'épaule qui incluent des modalités (hot pack, TENS), des exercices ROM, des étirements, un renforcement, une mobilisation des tissus mous et un ensemble de techniques manuelles pragmatiques. L'ensemble des thérapies manuelles pragmatiques sont de nouvelles techniques (comprend des mobilisation, étirement du dentelé antérieur, manipulation thoracique, facilitation RC et PCS) et son efficacité isolée sur les ROM chez des sujets sains a été étudiée et jugée efficace. Ces études ont recommandé l'utilisation d'un protocole pragmatique pour la prévention et la rééducation des blessures et des pathologies de l'épaule (données non publiées). À notre connaissance, il n'y a pas suffisamment de littérature pour soutenir la comparaison de l'efficacité d'un ensemble de protocoles pragmatiques avec des interventions traditionnelles. Notre recherche se propose de comparer l'efficacité des interventions pragmatiques à celle des interventions traditionnelles chez les patients présentant une pathologie de l'épaule et leur effet sur la qualité de vie.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

49

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • KPK
      • Mansehra, KPK, Pakistan, 21300
        • Helping hand Institute of Rehabilitation Sciences Trust

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Score de mouvement fonctionnel 1 et 2 ou limitation de l'amplitude des mouvements d'abduction, rotation interne, rotation externe, RUBB et RDBN. Toutes ou une seule des limitations par rapport à l'articulation de l'épaule non atteinte.

Critère d'exclusion:

  • Patients présentant une instabilité de l'épaule. Score de mouvement fonctionnel 3 et 0. Personnes avec des fractures récentes d'une durée de moins de 6 semaines. Croissance cancéreuse autour de la ceinture scapulaire. Cancer du sein et sous chimiothérapie et radiothérapie. patients atteints d'arthrite PR. Utilisation à long terme de stéroïdes et ostéoporose sévère.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: NON_RANDOMIZED
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: TRIPLER

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: groupe A
ensemble de techniques d'épaule pragmatiques
Le groupe A a reçu une intervention pragmatique qui comprend l'étirement majeur et mineur du pectoral, la mobilisation de l'articulation AC, la facilitation de la coiffe des rotateurs pour le sous-scapulaire et l'infraspinatus, l'étirement antérieur du dentelé, la manipulation thoracique et l'étirement capsulaire postérieur.
ACTIVE_COMPARATOR: groupe B
kinésithérapie traditionnelle
Le groupe B a reçu des interventions traditionnelles qui incluent des modalités telles que le TENS et la compresse chaude, la mobilisation des tissus mous, la mobilisation des articulations, l'étirement et le renforcement, etc. autre qu'une intervention pragmatique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
épaule Amplitude de mouvement
Délai: 5 jours
sera mesuré en degrés par un inclinomètre numérique
5 jours
mouvements fonctionnels
Délai: 5 jours
sera mesuré en centimètres par du ruban adhésif
5 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Keramat Ullah Keramat, Ph.D*, HHIRS Trust

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

15 avril 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

30 juillet 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

23 septembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2021

Première publication (RÉEL)

26 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

2 juin 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 mai 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

selon la décision du comité d'éthique de la recherche coup de main (HHREC)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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