- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04859387
Efficacité de la technique de l'épaule pragmatique par rapport à la physiothérapie traditionnelle (PSTVSTPT)
28 mai 2021 mis à jour par: Helping Hand Institute of Rehabilitation Sciences
Efficacité des techniques pragmatiques de l'épaule par rapport à la kinésithérapie traditionnelle chez les patients atteints de pathologies de l'épaule
L'efficacité isolée et combinée des protocoles pragmatiques sur l'amplitude des mouvements de l'épaule a été étudiée et s'est avérée efficace chez les participants en bonne santé.
À notre connaissance, il n'y avait pas suffisamment de littérature pour soutenir la comparaison entre les protocoles pragmatiques et traditionnels dans le traitement des pathologies de l'épaule.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Différents traitements de physiothérapie sont utilisés pour les pathologies de l'épaule qui incluent des modalités (hot pack, TENS), des exercices ROM, des étirements, un renforcement, une mobilisation des tissus mous et un ensemble de techniques manuelles pragmatiques. L'ensemble des thérapies manuelles pragmatiques sont de nouvelles techniques (comprend des mobilisation, étirement du dentelé antérieur, manipulation thoracique, facilitation RC et PCS) et son efficacité isolée sur les ROM chez des sujets sains a été étudiée et jugée efficace.
Ces études ont recommandé l'utilisation d'un protocole pragmatique pour la prévention et la rééducation des blessures et des pathologies de l'épaule (données non publiées). À notre connaissance, il n'y a pas suffisamment de littérature pour soutenir la comparaison de l'efficacité d'un ensemble de protocoles pragmatiques avec des interventions traditionnelles.
Notre recherche se propose de comparer l'efficacité des interventions pragmatiques à celle des interventions traditionnelles chez les patients présentant une pathologie de l'épaule et leur effet sur la qualité de vie.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
49
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
KPK
-
Mansehra, KPK, Pakistan, 21300
- Helping hand Institute of Rehabilitation Sciences Trust
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Score de mouvement fonctionnel 1 et 2 ou limitation de l'amplitude des mouvements d'abduction, rotation interne, rotation externe, RUBB et RDBN. Toutes ou une seule des limitations par rapport à l'articulation de l'épaule non atteinte.
Critère d'exclusion:
- Patients présentant une instabilité de l'épaule. Score de mouvement fonctionnel 3 et 0. Personnes avec des fractures récentes d'une durée de moins de 6 semaines. Croissance cancéreuse autour de la ceinture scapulaire. Cancer du sein et sous chimiothérapie et radiothérapie. patients atteints d'arthrite PR. Utilisation à long terme de stéroïdes et ostéoporose sévère.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: NON_RANDOMIZED
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: TRIPLER
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: groupe A
ensemble de techniques d'épaule pragmatiques
|
Le groupe A a reçu une intervention pragmatique qui comprend l'étirement majeur et mineur du pectoral, la mobilisation de l'articulation AC, la facilitation de la coiffe des rotateurs pour le sous-scapulaire et l'infraspinatus, l'étirement antérieur du dentelé, la manipulation thoracique et l'étirement capsulaire postérieur.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: groupe B
kinésithérapie traditionnelle
|
Le groupe B a reçu des interventions traditionnelles qui incluent des modalités telles que le TENS et la compresse chaude, la mobilisation des tissus mous, la mobilisation des articulations, l'étirement et le renforcement, etc. autre qu'une intervention pragmatique
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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épaule Amplitude de mouvement
Délai: 5 jours
|
sera mesuré en degrés par un inclinomètre numérique
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5 jours
|
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mouvements fonctionnels
Délai: 5 jours
|
sera mesuré en centimètres par du ruban adhésif
|
5 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Keramat Ullah Keramat, Ph.D*, HHIRS Trust
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Keramat KU, Naveed Babur M. Pragmatic posterior capsular stretch and its effects on shoulder joint range of motion. BMJ Open Sport Exerc Med. 2020 Sep 9;6(1):e000805. doi: 10.1136/bmjsem-2020-000805. eCollection 2020.
- Keramat KU, Babar MN. Serratus Anterior Stretch: A Novel Intervention and Its Effect on the Shoulder Range of Motion. J Sport Rehabil. 2021 Jan 8;30(5):824-827. doi: 10.1123/jsr.2020-0121.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
15 avril 2020
Achèvement primaire (RÉEL)
30 juillet 2020
Achèvement de l'étude (RÉEL)
23 septembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 avril 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 avril 2021
Première publication (RÉEL)
26 avril 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
2 juin 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 mai 2021
Dernière vérification
1 avril 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Rec-2020-F-002
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
selon la décision du comité d'éthique de la recherche coup de main (HHREC)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .