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親指の中手指節関節の関節固定の理想的な位置

2023年1月4日 更新者:University Hospital, Ghent
この研究の目的は、中手指節関節固定術の最適な位置を決定するために、正常なボランティアのキーピンチ、三脚ピンチ、反対ピンチ中の親指の中手指節関節の位置を測定することです。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、中手指節関節固定術の最適な位置を決定するために、正常なボランティアのキーピンチ、三脚ピンチ、反対ピンチ中の親指の中手指節 (MCP) 関節の位置を測定することです。

力は 3 つの位置 (キーピンチ、三脚ピンチ、反対ピンチ) で測定されます。 親指の MCP 関節の屈曲度も測定します。 最大屈曲および伸展における親指の MCP 関節の可動性も測定されます。 合計約300人の健康なボランティアが検査され、腱や親指の関節に外傷や病気の病歴がなく、年齢は18歳から40歳です。 この研究のスポンサーは Nadine Hollevoet 教授です。 医学部と健康科学部の医学の修士学生は、研究チームの一員となります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

300

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Oost-Vlaanderen
      • Ghent、Oost-Vlaanderen、ベルギー、9000
        • Ghent University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳から40歳までの年齢

除外基準:

  • (前) 親指の関節、靭帯または腱の病理

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:通常のボランティア
18 歳から 40 歳までの通常のボランティア、男女。 ゴニオメーターによる中手指節関節の可動域の測定とダイナモメーターによる親指のピンチ強度の測定
親指の中手指節関節の可動域(ゴニオメーター)と強度(ダイナモメーター)の測定

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
親指のピンチの強さ (キログラム力)
時間枠:10分
キーピンチ、反対ピンチ、三脚ピンチにおける親指のピンチ強度
10分
親指の中手指節関節の角度 (度)
時間枠:10分
3 つのピンチ位置で最大の力を加えたときの親指の中手指節関節の角度 (度単位)
10分
親指の中手指節関節の可動域 (度)
時間枠:10分
関節の最大屈曲および最大伸展を測定する親指の中手指節関節の可動域 (度単位)
10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Nadine I Hollevoet, Phd、University Hospital, Ghent

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月23日

一次修了 (実際)

2021年4月17日

研究の完了 (実際)

2021年4月17日

試験登録日

最初に提出

2021年4月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月30日

最初の投稿 (実際)

2021年5月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月4日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • BC-08063

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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