Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Idealna pozycja do artrodezy stawu śródręczno-paliczkowego kciuka

4 stycznia 2023 zaktualizowane przez: University Hospital, Ghent
Celem pracy jest pomiar pozycji stawu śródręczno-paliczkowego kciuka podczas szczypania klucza, trójnogu i opozycji u zdrowych ochotników w celu określenia optymalnej pozycji artrodezy stawu śródręczno-paliczkowego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem badania jest pomiar pozycji stawu śródręczno-paliczkowego (MCP) kciuka podczas szczypania klucza, szczypania statywu i szczypania opozycji u zdrowych ochotników w celu określenia optymalnej pozycji artrodezy stawu śródręczno-paliczkowego.

Siła będzie mierzona w trzech pozycjach (zaciśnięcie klucza, zaciśnięcie statywu i zaciśnięcie opozycji). Mierzony jest również stopień zgięcia stawu MCP kciuka. Zmierzona zostanie również ruchomość stawu MCP kciuka w maksymalnym zgięciu i wyproście. W sumie przebadanych zostanie około 300 zdrowych ochotników, bez historii urazów lub chorób ścięgien lub stawów kciuków, w wieku od 18 do 40 lat. Sponsorem tego badania jest profesor Nadine Hollevoet. W skład zespołu badawczego wejdą studenci studiów magisterskich medycyny z wydziału medycyny i nauk o zdrowiu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

300

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
    • Oost-Vlaanderen
      • Ghent, Oost-Vlaanderen, Belgia, 9000
        • Ghent University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek od 18 do 40 lat

Kryteria wyłączenia:

  • (poprzednia) patologia stawów, więzadeł lub ścięgien kciuka

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: normalni ochotnicy
normalni ochotnicy w wieku od 18 do 40 lat, mężczyźni i kobiety. Pomiar zakresu ruchu stawu śródręczno-paliczkowego goniometrem i siły ściśnięcia kciuka dynamometrem
Inny: pomiar zakresu ruchu i siły
pomiar zakresu ruchu (goniometr) i siły (hamownica) stawu śródręczno-paliczkowego kciuka

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
siła ściśnięcia kciuka (w kilogramach siły)
Ramy czasowe: 10 minut
siła szczypania kciuka w szczypaniu klawiszy, szczypaniu opozycji i szczypaniu statywu
10 minut
kąt stawu śródręczno-paliczkowego kciuka (w stopniach)
Ramy czasowe: 10 minut
kąt stawu śródręczno-paliczkowego kciuka (w stopniach) podczas maksymalnej siły w trzech pozycjach szczypania
10 minut
zakres ruchu stawu śródręczno-paliczkowego kciuka (w stopniach)
Ramy czasowe: 10 minut
zakres ruchu stawu śródręczno-paliczkowego kciuka (w stopniach) pomiar maksymalnego zgięcia i maksymalnego wyprostu stawu
10 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Ghent

Śledczy

  • Główny śledczy: Nadine I Hollevoet, Phd, University Hospital, Ghent

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 września 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

17 kwietnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

17 kwietnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 stycznia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 stycznia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BC-08063

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na pomiar zakresu ruchu i siły

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj