Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Den idealiska positionen för artrodes i tummens metakarpofalangeala led

4 januari 2023 uppdaterad av: University Hospital, Ghent
Syftet med studien är att mäta positionen för tummens metakarpofalangeala led under nyckelknipning, stativnypning och oppositionsnypning hos normala frivilliga, för att bestämma den optimala positionen för artrodes i metakarpofalangealleden.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Syftet med studien är att mäta positionen för tummens metakarpofalangeala led (MCP) under nyckel-, stativ- och oppositionsnypa hos normala frivilliga, för att bestämma den optimala positionen för metacarpophalangeal ledartrodes.

Kraften kommer att mätas i tre lägen (nyckel-nypa, stativ-nypa och opposition-nypa). Även graden av flexion av tummens MCP-led mäts. Rörligheten hos tummens MCP-led vid maximal flexion och extension kommer också att mätas. Totalt cirka 300 friska frivilliga kommer att undersökas, utan att ha haft trauma eller sjukdomar i senor eller leder i tummarna och mellan 18 och 40 år. Sponsor för denna studie är professor Nadine Hollevoet. Masterstudenter i medicin från fakulteten för medicin och hälsovetenskap kommer att ingå i forskargruppen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

300

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Oost-Vlaanderen
      • Ghent, Oost-Vlaanderen, Belgien, 9000
        • Ghent University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder mellan 18 och 40 år

Exklusions kriterier:

  • (tidigare) patologi i tummens leder, ligament eller senor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: normala volontärer
normala volontärer mellan 18 och 40 år, män och kvinnor. Mätning av rörelseomfånget för metacarpophalangeal leden med en goniometer och nypstyrka på tummen med en dynamometer
mätning av rörelseomfång (goniometer) och styrka (dynamometer) i tummens metacarpophalangeal led

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
klämstyrka på tummen (i kilogram kraft)
Tidsram: 10 minuter
tummens nypstyrka i nyckel-nypa, opposition-nypa och stativ-nypa
10 minuter
vinkeln på tummens metacarpophalangeal led (i grader)
Tidsram: 10 minuter
vinkeln på tummens metacarpophalangeal led (i grader) under maximal kraft i de tre nyppositionerna
10 minuter
rörelseomfång för tummens metacarpophalangeal led (i grader)
Tidsram: 10 minuter
rörelseomfång för tummens metakarpofalangeala led (i grader) som mäter maximal böjning och maximal förlängning av leden
10 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Nadine I Hollevoet, Phd, University Hospital, Ghent

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 september 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

17 april 2021

Avslutad studie (Faktisk)

17 april 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 april 2021

Första postat (Faktisk)

6 maj 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

6 januari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 januari 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • BC-08063

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera