Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Den ideelle posisjonen for artrodese av metacarpophalangeal ledd i tommelen

4. januar 2023 oppdatert av: University Hospital, Ghent
Målet med studien er å måle posisjonen til tommelens metakarpofalangeale ledd under nøkkelklemming, stativklemming og opposisjonsklyp hos normale frivillige, for å bestemme den optimale posisjonen for leddartrodesen i metakarpofalangealet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med studien er å måle posisjonen til metacarpophalangeal (MCP)-leddet i tommelen under nøkkelklemming, stativ-klemming og opposisjonsklyp hos normale frivillige, for å bestemme den optimale posisjonen for metacarpophalangeal leddartrodese.

Kraften vil bli målt i tre posisjoner (nøkkel-klyp, stativ-klyp og opposisjonsklyp). Også målt er graden av fleksjon av MCP-leddet i tommelen. Mobiliteten til MCP-leddet i tommelen i maksimal fleksjon og ekstensjon vil også bli målt. Totalt rundt 300 friske frivillige vil bli undersøkt, uten historie med traumer eller sykdom i sener eller ledd i tommelen og mellom 18 og 40 år. Sponsor for denne studien er professor Nadine Hollevoet. Masterstudenter i medisin fra det medisinske og helsevitenskapelige fakultetet vil inngå i forskerteamet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

300

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Belgia
    • Oost-Vlaanderen
      • Ghent, Oost-Vlaanderen, Belgia, 9000
        • Ghent University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder mellom 18 og 40 år

Ekskluderingskriterier:

  • (tidligere) patologi i ledd, leddbånd eller sener i tommelen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: vanlige frivillige
normale frivillige mellom 18 og 40 år, menn og kvinner. Måling av bevegelsesområdet til metacarpophalangeal leddet med et goniometer og klypestyrken på tommelen med et dynamometer
Annen: måling av bevegelsesområde og styrke
måling av bevegelsesområde (goniometer) og styrke (dynamometer) til tommelfingerens metacarpophalangeale ledd

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
klypestyrke på tommelen (i kilogram kraft)
Tidsramme: 10 minutter
klypestyrke på tommelen i nøkkel-klyp, opposisjonsklyp og stativ-klyp
10 minutter
vinkelen på tommelfingerens metacarpophalangeale ledd (i grader)
Tidsramme: 10 minutter
vinkelen til tommelfingerens metacarpophalangeale ledd (i grader) under maksimal kraft i de tre klemposisjonene
10 minutter
bevegelsesområde for metacarpophalangeal leddet i tommelen (i grader)
Tidsramme: 10 minutter
bevegelsesområde for metacarpophalangeal ledd i tommelen (i grader) som måler maksimal fleksjon og maksimal ekstensjon av leddet
10 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Ghent

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nadine I Hollevoet, Phd, University Hospital, Ghent

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. september 2020

Primær fullføring (Faktiske)

17. april 2021

Studiet fullført (Faktiske)

17. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. april 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. april 2021

Først lagt ut (Faktiske)

6. mai 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • BC-08063

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på måling av bevegelsesområde og styrke

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bahrain

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere