Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den ideelle position for artrodese af tommelfingerens metacarpophalangeale led

4. januar 2023 opdateret af: University Hospital, Ghent
Formålet med undersøgelsen er at måle positionen af ​​tommelfingerens metacarpophalangeale led under key-pinch, tripod-pinch og opposition-pinch hos normale frivillige for at bestemme den optimale position af metacarpophalangeal ledartrodese.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med undersøgelsen er at måle positionen af ​​tommelfingerens metacarpophalangeale (MCP) led under key-pinch, tripod-pinch og opposition-pinch hos normale frivillige for at bestemme den optimale position af metacarpophalangeal ledartrodese.

Kraften vil blive målt i tre positioner (nøgle-knib, stativ-knib og opposition-knib). Der måles også graden af ​​fleksion af tommelfingerens MCP-led. Mobiliteten af ​​tommelfingerens MCP-led i maksimal fleksion og ekstension vil også blive målt. I alt omkring 300 raske frivillige vil blive undersøgt, uden historie med traumer eller sygdom i sener eller tommelfingerled og mellem 18 og 40 år. Sponsor for denne undersøgelse er professor Nadine Hollevoet. Kandidatstuderende i medicin fra det medicinske og sundhedsvidenskabelige fakultet vil indgå i forskerholdet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

300

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
    • Oost-Vlaanderen
      • Ghent, Oost-Vlaanderen, Belgien, 9000
        • Ghent University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder mellem 18 og 40 år

Ekskluderingskriterier:

  • (tidligere) patologi af tommelfingerens led, ledbånd eller sener

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: normale frivillige
normale frivillige mellem 18 og 40 år, mænd og kvinder. Måling af bevægelsesområdet for metacarpophalangeal-leddet med et goniometer og klemmestyrken af ​​tommelfingeren med et dynamometer
Andet: måling af bevægelsesområde og styrke
måling af bevægelsesområde (goniometer) og styrke (dynamometer) af tommelfingerens metacarpophalangeale led

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
klemmestyrke af tommelfingeren (i kilogram kraft)
Tidsramme: 10 minutter
klemmestyrke af tommelfingeren i nøgle-pinch, opposition-pinch og tripod-pinch
10 minutter
vinklen på tommelfingerens metacarpophalangeale led (i grader)
Tidsramme: 10 minutter
vinklen på tommelfingerens metacarpophalangeale led (i grader) under maksimal kraft i de tre klempositioner
10 minutter
bevægelsesområde for tommelfingerens metacarpophalangeale led (i grader)
Tidsramme: 10 minutter
bevægelsesområde for tommelfingerens metacarpophalangeale led (i grader), der måler maksimal fleksion og maksimal forlængelse af leddet
10 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Ghent

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nadine I Hollevoet, Phd, University Hospital, Ghent

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. september 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. april 2021

Studieafslutning (Faktiske)

17. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. april 2021

Først opslået (Faktiske)

6. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BC-08063

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Slidgigt Tommelfinger

Kliniske forsøg med måling af bevægelsesområde og styrke

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner