大腸内視鏡検査における教育と電話指導の効果
2023年10月24日 更新者:Rukiye Burucu、Necmettin Erbakan University
結腸内視鏡検査前に患者に与えられた教育と電話指導が患者の不安レベルと腸の準備に及ぼす影響:ランダム化比較研究
結腸内視鏡検査は結腸疾患を診断するための内視鏡検査です。
患者はこの処置の 2 ~ 5 日前に準備をし、腸の洗浄を行う必要があります。
これは難しいプロセスであり、間違いは認められません。
このプロセスに対する患者の事前準備が適切であれば、成功の可能性が高まります。
事前の準備として、患者のトレーニングと電話によるトレーニングの強化をお勧めします。
患者に与えられる教育。これは、患者の転帰、施設内の医療従事者の作業負荷、およびコストにプラスの影響を及ぼします。
そこで、この研究が計画されました。
調査の概要
詳細な説明
結腸内視鏡検査は結腸疾患を診断するための内視鏡検査です。
この手順では、患者は 2 ~ 5 日前に準備を整え、腸の洗浄を行う必要があります。
腸洗浄が適切であれば、結腸内視鏡検査よりも正確な結果が得られるからです。
患者のための結腸内視鏡検査前の準備プロセス。ダイエット、水分の過剰摂取、絶えず排便する必要があるなどの理由から、それは非常に疲れるし、大変なことです。
この困難な準備期間の後、結腸内視鏡検査で十分な画像が得られないため、最初に戻る必要があります。
しかし、我慢してください。この準備の重要性、その方法、薬や水分の摂取、食事について説明され、指導を受ければ、結腸内視鏡検査が成功する可能性は高まります。
このため、大腸内視鏡検査前に患者に看護教育を行い、看護師の指導を行うことで、これらのネガティブな経験をする可能性を減らすことができます。このため、本研究は証拠価値の高い結果を得るためにランダム化対照として計画されました。 。
紙の教育冊子とデジタル冊子の両方を使用し、電話で指導します。
この研究の結果として;結腸内視鏡検査の手順の前に、患者教育に使用する資料が作成され、印刷およびデジタル教育小冊子がネクメッティン・エルバカン大学に提供されます。
結腸内視鏡検査の手順が 1 回で完了するため、使用する薬が繰り返し処方されたり、追加の薬が使用されたりすることはなく、患者が複数回結腸内視鏡検査の予約を受けることも、手順が繰り返されることもありません。
これにより、医師や看護師の負担が増大することはなく、患者の快適性が損なわれることもありません。
これらはすべて、費用対効果の高い結果と患者の良好な転帰をもたらします。
論文の出版は文献に貢献します。この目的のために、検出力分析が実行され、サンプルサイズが決定され、参加者用のランダム化リストが作成されました。
CONSORTに基づいて計画されています。
実験グループと対照グループには 40 人が参加します。
研究の効果量。 0.83、誤差の範囲。 0.05 & パワー; 95%です。
研究の種類
介入
入学 (実際)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Konya、七面鳥、42370
- Necmettin Erbakan Univercity
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
18歳から65歳までの間であること
- コミュニケーションと協力に対してオープンであること
- 意識を持ち、質問に答えることができる状態にある
- ボランティアで研究をする
除外基準:
意思決定能力に影響を与える可能性のある疾患(認知症、精神疾患など)を患っている方
- 視覚や聴覚などの感覚障害がある 緊急かつ活動性の下部胃腸系出血のため、結腸鏡検査の決定が下されました。
- 病院に入院している
- 妊娠中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:グループ 1:
患者は結腸内視鏡検査の予約をした日にトレーニングを受け、リマインドとして教材が与えられ、電話で情報が提供され、結腸内視鏡検査のための食事療法を開始する日にトレーニングをリマインドされます。
大腸内視鏡検査当日と検査後に異なる申請は行われません。
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患者には、結腸内視鏡検査前のトレーニングと電話による指導が行われます。
他の名前:
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介入なし:グループ2
サービス内での日常的な情報提供が行われます
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者の不安レベルは低い
時間枠:大腸内視鏡検査の直前
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大腸内視鏡検査の前に看護師が評価します。
評価には状態不安スケールが使用されます。スケールのスコアは 20 ~ 80 であり、スコアが高いほど不安レベルが高くなります。
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大腸内視鏡検査の直前
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患者の腸の船体洗浄と高品質の画像の取得
時間枠:大腸内視鏡検査を行うとき
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結腸内視鏡検査の際に、その処置を実施する医師によって評価されます。
結腸鏡から得られた画像は、腸洗浄スケールと比較することによって評価されます。
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大腸内視鏡検査を行うとき
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患者は早期に退院しました
時間枠:大腸内視鏡検査の直後
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大腸内視鏡検査終了後、患者さんが帰宅できる時間を指します。
患者の気分は完全に良くなり、バイタルサインに問題はないはずです。
患者が手術後にどれくらいの期間で退院できるかを示します。
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大腸内視鏡検査の直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年7月1日
一次修了 (実際)
2023年3月30日
研究の完了 (実際)
2023年5月1日
試験登録日
最初に提出
2021年5月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年5月19日
最初の投稿 (実際)
2021年5月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年10月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月24日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Necmettin ErbakanU
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
研究終了後に決定いたします。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。