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L'effet de l'éducation et des conseils téléphoniques lors de la coloscopie

24 octobre 2023 mis à jour par: Rukiye Burucu, Necmettin Erbakan University

L'effet de l'éducation et des conseils téléphoniques donnés au patient avant la coloscopie sur le niveau d'anxiété et la préparation intestinale du patient : une étude contrôlée randomisée

La coloscopie est une procédure endoscopique permettant de diagnostiquer les maladies du côlon. Les patients doivent être préparés 2 à 5 jours à l’avance pour cette procédure et un nettoyage intestinal doit être assuré. C'est un processus difficile et n'admet pas d'erreurs. L'adéquation de la préparation préalable du patient à ce processus augmente les chances de succès. Pour une préparation préalable, il est recommandé de former le patient et de renforcer les formations par téléphone. Éducation donnée au patient ; Cela contribue positivement aux résultats pour les patients, à la charge de travail du personnel de santé de l’établissement et aux coûts. C’est pourquoi cette étude a été planifiée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

La coloscopie est une procédure endoscopique destinée au diagnostic des maladies du côlon. Pour cette procédure, les patients doivent être préparés 2 à 5 jours à l'avance et un nettoyage intestinal doit être assuré. Parce que l’adéquation du nettoyage intestinal fournit des résultats plus précis que la coloscopie. Processus de préparation pré-coloscopie pour le patient ; C'est très fatiguant et difficile pour des raisons telles que suivre un régime, prendre trop de liquide et devoir constamment déféquer. Après cette période de préparation difficile, l’incapacité d’obtenir une imagerie suffisante à la coloscopie nécessite un retour au début. Mais patientez ; S'il est informé de l'importance de cette préparation, de la manière de la réaliser, de la prise de médicaments et de liquides, de l'alimentation, et s'il est guidé, les chances de succès de la coloscopie augmenteront. Pour cette raison, la formation infirmière à donner aux patients avant la coloscopie et les conseils de l'infirmière réduiront la possibilité de ressentir ces négativités. Pour cette raison, cette étude a été planifiée comme un contrôle randomisé afin d'obtenir des résultats à haute valeur probante. . Un livret pédagogique imprimé et un livret numérique seront utilisés et des conseils seront fournis par téléphone. À la suite de cette étude ; Avant la procédure de coloscopie, un matériel destiné à l'éducation des patients sera préparé et un livret pédagogique imprimé et numérique sera fourni à l'Université Necmettin Erbakan. Avec la réalisation de la procédure de coloscopie en une seule fois : les médicaments à utiliser ne seront pas prescrits à plusieurs reprises, aucun médicament supplémentaire ne sera utilisé, le patient ne recevra pas plusieurs rendez-vous de coloscopie et la procédure ne sera pas répétée. De cette façon, la charge de travail des médecins et des infirmières n’augmentera pas et le confort du patient ne sera pas affecté. Tous ces éléments fourniront des résultats rentables et des résultats positifs pour les patients. La publication de l'article contribuera à la littérature. À cette fin, une analyse de puissance a été effectuée, la taille de l'échantillon a été déterminée et une liste de randomisation a été créée pour les participants. Il a été planifié conformément à CONSORT. Il y aura 40 personnes dans les groupes expérimentaux et témoins. L'ampleur de l'effet de l'étude ; 0,83, marge d'erreur ; 0,05 et puissance ; C'est 95%.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Konya, Turquie, 42370
        • Necmettin Erbakan Univercity

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

Avoir entre 18 et 65 ans

  • Être ouvert à la communication et à la coopération
  • Être conscient et en mesure de répondre aux questions
  • Volontariat pour la recherche

Critère d'exclusion:

Avoir une maladie pouvant affecter la capacité de prise de décision (démence, troubles psychologiques, etc.)

  • Ayant des pertes sensorielles telles que la vision et l'audition, la décision de coloscopie a été prise en raison d'une urgence et d'un saignement actif du système gastro-intestinal inférieur.
  • Être hospitalisé à l'hôpital
  • Être enceinte

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe 1:
Le patient recevra une formation le jour de la prise de rendez-vous pour la coloscopie, du matériel pédagogique lui sera remis en guise de rappel, des informations lui seront données par téléphone et la formation lui sera rappelée le jour où il devra commencer le régime pour la coloscopie. Aucune demande différente ne sera faite le jour et après la coloscopie.
Le patient recevra une formation pré-coloscopie et des conseils par téléphone.
Autres noms:
  • Guidage
Aucune intervention: Groupe 2
Les informations de routine dans le service seront faites

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le niveau d'anxiété du patient est faible
Délai: Juste avant la coloscopie
Il sera évalué par l'infirmière avant la procédure de coloscopie. L'échelle d'anxiété d'état sera utilisée dans l'évaluation. L'échelle obtient un score compris entre 20 et 80, plus le score est élevé, plus le niveau d'anxiété est élevé.
Juste avant la coloscopie
Nettoyage de la coque des intestins du patient et obtention d'une image de qualité
Délai: quand je fais une coloscopie
Il sera évalué par le médecin effectuant la procédure lors de la procédure de coloscopie. L'image obtenue à partir du coloscope sera évaluée en la comparant avec l'échelle de nettoyage intestinal.
quand je fais une coloscopie
Le patient sort plus tôt de l'hôpital
Délai: immédiatement après la coloscopie
Il fait référence au moment où le patient peut rentrer chez lui une fois la procédure de coloscopie terminée. Le patient doit se sentir parfaitement bien et il ne devrait y avoir aucun problème avec ses signes vitaux. Il indique combien de temps le patient est éligible pour sortir après la procédure.
immédiatement après la coloscopie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 mars 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 mai 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2021

Première publication (Réel)

20 mai 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Necmettin ErbakanU

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Elle sera décidée à l'issue de l'étude.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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