Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект обучения и телефонного руководства при колоноскопии

24 октября 2023 г. обновлено: Rukiye Burucu, Necmettin Erbakan University

Влияние обучения и рекомендаций по телефону, предоставленных пациенту перед колоноскопией, на уровень беспокойства пациента и подготовку кишечника: рандомизированное контролируемое исследование

Колоноскопия – эндоскопическая процедура диагностики заболеваний толстой кишки. Больных следует подготовить за 2-5 дней к этой процедуре и обеспечить очищение кишечника. Это сложный процесс и не допускает ошибок. Адекватность предварительной подготовки пациента к этому процессу увеличивает шансы на успех. Для предварительной подготовки рекомендуется провести обучение пациента и закрепить тренинги по телефону. Обучение пациента; Это положительно влияет на результаты лечения пациентов, рабочую нагрузку медицинского персонала в учреждении и затраты. Поэтому данное исследование было запланировано.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Колоноскопия – эндоскопическая процедура диагностики заболеваний толстой кишки. К этой процедуре больных следует подготовить за 2-5 дней и обеспечить очищение кишечника. Потому что адекватность очищения кишечника дает более точные результаты, чем колоноскопия. Процесс подготовки пациента перед колоноскопией; Это очень утомительно и сложно по таким причинам, как соблюдение диеты, употребление слишком большого количества жидкости и необходимость постоянно испражняться. После этого сложного периода подготовки невозможность получить достаточную визуализацию при колоноскопии приводит к необходимости вернуться к началу. Но терпеливый; Если его проинформировать о важности этой подготовки, о том, как ее следует проводить, приеме лекарств и жидкости, диете и дать рекомендации, шансы на успех колоноскопии возрастут. По этой причине обучение медсестер перед колоноскопией и руководство медсестры снизят вероятность возникновения этих негативных последствий. По этой причине данное исследование планировалось как рандомизированное контрольное, чтобы получить результаты с высокой доказательной ценностью. . Будут использоваться как печатный, так и цифровой буклет, а рекомендации будут предоставляться по телефону. В результате этого исследования; Перед процедурой колоноскопии будут подготовлены материалы для обучения пациентов, а в Университет Неджметтина Эрбакана будет предоставлен печатный и цифровой учебный буклет. При проведении процедуры колоноскопии за один прием: не будут назначаться повторно используемые препараты, не будут использоваться дополнительные лекарства, пациенту не будут назначаться многократные посещения колоноскопии и процедура не будет повторяться. Таким образом, рабочая нагрузка врачей и медсестер не увеличится, а комфорт пациента не пострадает. Все это обеспечит экономически эффективные результаты и положительные результаты лечения пациентов. Публикация статьи внесет вклад в литературу. Для этого был проведен анализ мощности, определен размер выборки и создан список рандомизации для участников. Это было запланировано в соответствии с CONSORT. В экспериментальной и контрольной группах будет по 40 человек. Размер эффекта исследования; 0,83 — погрешность; 0,05 & мощность; Это 95%.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Konya, Турция, 42370
        • Necmettin Erbakan Univercity

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Возраст от 18 до 65 лет.

  • Открытость к общению и сотрудничеству
  • Быть в сознании и иметь возможность отвечать на вопросы
  • Волонтерство в исследованиях

Критерий исключения:

Наличие заболевания, которое может повлиять на способность принимать решения (деменция, психологические расстройства и т. д.)

  • При наличии сенсорных нарушений, таких как зрение и слух, решение о колоноскопии было принято в связи с экстренным и активным кровотечением из нижних отделов желудочно-кишечного тракта.
  • Стационарное пребывание в больнице
  • Беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа 1:
Пациент пройдет обучение в день записи на колоноскопию, в качестве напоминания будут предоставлены учебные материалы, информация будет передана по телефону, а обучение будет напомнено в день, когда ему следует начать диету перед колоноскопией. Никаких других заявлений не будет сделано в день и после колоноскопии.
Пациенту будет предоставлена ​​предколоноскопическая подготовка и рекомендации по телефону.
Другие имена:
  • Руководство
Без вмешательства: Группа 2
Рутинная информация в сервисе будет внесена

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень тревожности пациента низкий.
Временное ограничение: Незадолго до колоноскопии
Перед процедурой колоноскопии его оценит медсестра. При оценке будет использоваться шкала состояния тревоги. Шкала оценивается от 20 до 80, чем выше балл, тем выше уровень тревоги.
Незадолго до колоноскопии
Халловая очистка кишечника пациента и получение качественного изображения
Временное ограничение: при проведении колоноскопии
Это будет оцениваться врачом, выполняющим процедуру во время процедуры колоноскопии. Изображение, полученное с колоноскопа, будет оцениваться путем сравнения его со шкалой очистки кишечника.
при проведении колоноскопии
Пациента выписывают из больницы раньше.
Временное ограничение: сразу после колоноскопии
Это относится к тому времени, когда пациент может вернуться домой после завершения процедуры колоноскопии. Пациент должен чувствовать себя полностью хорошо, и у него не должно быть проблем с жизненными показателями. Он показывает, как долго пациент имеет право на выписку после процедуры.
сразу после колоноскопии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 марта 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 мая 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 мая 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Necmettin ErbakanU

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Решение будет принято после завершения исследования.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться