Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O efeito da educação e da orientação por telefone na colonoscopia

24 de outubro de 2023 atualizado por: Rukiye Burucu, Necmettin Erbakan University

O efeito da educação e da orientação por telefone fornecidas ao paciente antes da colonoscopia no nível de ansiedade do paciente e na preparação intestinal: um estudo controlado randomizado

A colonoscopia é um procedimento endoscópico para diagnosticar doenças do cólon. Os pacientes devem ser preparados com 2 a 5 dias de antecedência para este procedimento e deve ser fornecida limpeza intestinal. Este é um processo difícil e não admite erros. A adequação do pré-preparo do paciente para esse processo aumenta as chances de sucesso. Para preparação preliminar, recomenda-se treinar o paciente e reforçar os treinamentos por telefone. Educação dada ao paciente; Contribui positivamente para os resultados dos pacientes, para a carga de trabalho do pessoal de saúde na instituição e para os custos. Portanto, este estudo foi planejado.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A colonoscopia é um procedimento endoscópico para o diagnóstico de doenças do cólon. Para este procedimento, os pacientes devem ser preparados com 2 a 5 dias de antecedência e deve ser realizada limpeza intestinal. Porque a adequação da limpeza intestinal proporciona resultados mais precisos do que a colonoscopia. Processo de preparação pré-colonoscopia do paciente; É muito cansativo e desafiador por motivos como fazer dieta, ingerir muitos líquidos e precisar defecar constantemente. Após este difícil período de preparação, a incapacidade de obter imagens suficientes da colonoscopia exige que se volte ao início. Mas paciente; Se ele for informado sobre a importância desse preparo, como deve ser feito, medicação e ingestão de líquidos, dieta, e se for orientado, as chances de sucesso na colonoscopia aumentarão. Por esse motivo, a educação de enfermagem a ser dada aos pacientes antes da colonoscopia e a orientação do enfermeiro reduzirão a possibilidade de vivenciar essas negatividades. Por esse motivo, este estudo foi planejado como um controle randomizado, a fim de obter resultados com alto valor de evidência. . Serão utilizadas cartilha educativa impressa e cartilha digital e orientações serão fornecidas por telefone. Como resultado deste estudo; Antes do procedimento de colonoscopia, será preparado um material a ser utilizado na educação do paciente e um livreto educativo impresso e digital será fornecido à Universidade Necmettin Erbakan. Com a realização do procedimento de colonoscopia de uma só vez: os medicamentos a serem utilizados não serão prescritos repetidamente, nenhum medicamento extra será utilizado, o paciente não receberá múltiplas consultas de colonoscopia e o procedimento não será repetido. Desta forma, a carga de trabalho dos médicos e enfermeiros não aumentará e o conforto do paciente não será afetado negativamente. Tudo isso fornecerá resultados econômicos e resultados positivos para os pacientes. A publicação do artigo contribuirá com a literatura. Para tanto, foi realizada análise de poder, determinado o tamanho da amostra e criada uma lista de randomização dos participantes. Foi planejado de acordo com CONSORT. Serão 40 pessoas nos grupos experimental e controle. O tamanho do efeito do estudo; 0,83, margem de erro; 0,05 e potência; É 95%.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Konya, Peru, 42370
        • Necmettin Erbakan Univercity

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

Ter entre 18 e 65 anos

  • Estar aberto à comunicação e cooperação
  • Estar consciente e em posição de responder perguntas
  • Voluntariado para pesquisar

Critério de exclusão:

Ter uma doença que possa afetar a capacidade de tomar decisões (demência, distúrbios psicológicos, etc.)

  • Tendo perdas sensoriais, como visão e audição, a decisão da colonoscopia foi tomada devido a sangramento de emergência e ativo do sistema gastrointestinal inferior.
  • Estar internado no hospital
  • Estar grávida

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo 1:
O paciente receberá treinamento no dia da marcação da colonoscopia, material educativo será fornecido como lembrete, informações serão fornecidas por telefone e o treinamento será lembrado no dia em que deverá iniciar dieta para colonoscopia. Nenhuma aplicação diferente será feita no dia e após a colonoscopia.
O paciente receberá treinamento pré-colonoscopia e orientação por telefone.
Outros nomes:
  • Orientação
Sem intervenção: Grupo 2
As informações rotineiras no atendimento serão feitas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O nível de ansiedade do paciente é baixo
Prazo: Pouco antes da colonoscopia
Será avaliado pela enfermeira antes do procedimento de colonoscopia. A escala de estado de ansiedade será utilizada na avaliação. As pontuações da escala entre 20 e 80, quanto maior a pontuação, maior o nível de ansiedade
Pouco antes da colonoscopia
Limpeza do casco do intestino do paciente e obtenção de imagem de qualidade
Prazo: ao fazer uma colonoscopia
Será avaliado pelo médico que realiza o procedimento durante o procedimento de colonoscopia. A imagem obtida no colonoscópio será avaliada comparando-a com a escala de limpeza intestinal.
ao fazer uma colonoscopia
O paciente recebe alta hospitalar mais cedo
Prazo: imediatamente após a colonoscopia
Refere-se ao momento em que o paciente pode voltar para casa após a conclusão do procedimento de colonoscopia. O paciente deve sentir-se completamente bem e não deve haver problemas com seus sinais vitais. Mostra quanto tempo o paciente está elegível para receber alta após o procedimento.
imediatamente após a colonoscopia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de março de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de maio de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de maio de 2021

Primeira postagem (Real)

20 de maio de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Necmettin ErbakanU

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Será decidido após a conclusão do estudo.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever