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高忠実度シミュレーション中の組み込み参加者

2022年11月6日 更新者:Lilot Marc、Claude Bernard University

高忠実度シミュレーション中の学習者のパフォーマンスに対する組み込み参加者の役割

医学におけるシミュレーションは、学生や医療専門家の訓練に不可欠な強力かつ効果的な教育ツールです。

これに関連して、近年、シミュレーションインストラクタートレーニングが実施されており、教育学の主要原則、シミュレーションの統合、シナリオの構築、ブリーフィングと報告会など、多くの主題が取り上げられています。

しかし、シナリオの促進、特に組み込み参加者 (EP) の役割については、漠然としか議論されていません。 高忠実度シミュレーション セッションの EP は、シナリオを推進する上で非常に重要な役割を果たします。 実際、シナリオの主な講師が設定したすべての教育目標を達成できるように学習者を指導します。 また、予期しない動作や、発生する可能性のある技術的な問題にも対処します。 最後に、EP は安全な環境を維持するために、シミュレーションに内在する物理的および心理的リスクを監視します。

これらの重要な役割はすべて、EP が学習者のパフォーマンスに影響を与える可能性があることを示唆しています。 ファシリテーションと学習者のパフォーマンスの関係についてはほとんど知られていません。

この観察研究では、研究者らは、以前に記録されたセッションを分析することにより、高忠実度シミュレーション中の学習者の技術的および非技術的パフォーマンスに対する組み込み参加者の影響を調査することを目的としています。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この観察研究では、研究者らは、現在の麻酔学のトレーニング カリキュラムで日常的に使用されている高忠実度シミュレーション シナリオ (HFS) のパフォーマンスを測定することを目的としています。 年齢、性別、HFS の過去の経験が記録されます。 すべてのデータは匿名化されます。

2 人の研究者がビデオ記録によって HFS のパフォーマンスを独立して評価します。

  • 経験豊富なインストラクターによって事前に設定され、国際的な推奨事項に基づいてテーブル上での技術的なパフォーマンス、
  • 非技術的パフォーマンス。オタワ グローバル評価スケールを使用して評価されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

340

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Lyon、フランス
        • Claude Bernard University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

リヨンのエドゥアール・エリオ病院の大学院1~5年生の麻酔研修医

説明

包含基準:

  • 2015年から2021年までHFSトレーニングセッションに参加した麻酔/集中治療の研修医 - 大学院1年目から5年目
  • 録音に対する同意

除外基準:

  • 記録される拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
技術スキルのパフォーマンス
時間枠:1ヶ月(レビュービデオ)
各シナリオに従って事前に設定されたスケールでの技術的パフォーマンスを 0 から 100 まで評価します。
1ヶ月(レビュービデオ)
非テクニカルスキルのパフォーマンス
時間枠:1ヶ月(レビュービデオ)
オタワ危機リソース管理グローバル評価スケールは 6 ~ 42 で評価されます。
1ヶ月(レビュービデオ)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
人口動態の特徴
時間枠:1ヶ月(データ収集)
質問によるインストラクター (組み込み参加者) に関連する人口統計データ
1ヶ月(データ収集)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:thomas rimmele, PhD、Claude Bernard University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月1日

一次修了 (実際)

2022年10月30日

研究の完了 (実際)

2022年11月4日

試験登録日

最初に提出

2021年5月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年5月19日

最初の投稿 (実際)

2021年5月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月6日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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