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O participante incorporado durante a simulação de alta fidelidade

6 de novembro de 2022 atualizado por: Lilot Marc, Claude Bernard University

O papel do participante incorporado no desempenho dos alunos durante a simulação de alta fidelidade

A simulação em medicina é uma poderosa e eficaz ferramenta de ensino que se tornou essencial para a formação de estudantes e profissionais de saúde.

Neste contexto, têm vindo a ser implementadas formações de instrutores de simulação nos últimos anos, onde são abordados vários temas, como os princípios fundamentais da pedagogia, a integração da simulação, a construção de um cenário, o briefing e o debriefing.

No entanto, a facilitação de cenários, em particular o papel do participante incorporado (EP), é apenas vagamente discutida. O EP de uma sessão de simulação de alta fidelidade desempenha um papel muito importante na condução do cenário. Na verdade, ele orienta o aluno para atingir todos os objetivos educacionais definidos pelo instrutor principal do cenário. Ele/ela também gerencia comportamentos inesperados e possíveis problemas técnicos que possam surgir. Finalmente, o EP supervisiona os riscos físicos e psicológicos inerentes à simulação de forma a manter um ambiente seguro.

Todos esses papéis-chave sugerem que o EP pode influenciar o desempenho dos alunos. Pouco se sabe sobre a relação entre Facilitação e Desempenho do Aluno.

Neste estudo observacional, os investigadores pretendem explorar a influência do participante incorporado nos desempenhos técnicos e não técnicos dos alunos durante a simulação de alta fidelidade, analisando as sessões gravadas anteriormente.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Neste estudo observacional, os investigadores pretendem medir o desempenho em cenários de simulação de alta fidelidade (HFS) usados ​​rotineiramente no atual currículo de treinamento em anestesiologia. Idade, sexo, experiência anterior de HFS serão anotados. Todos os dados serão anonimizados.

Dois investigadores avaliarão independentemente o desempenho do HFS por registro de vídeo:

  • desempenho técnico em tabelas pré-estabelecidas por instrutores experientes e baseadas em recomendações internacionais,
  • desempenhos não técnicos, avaliados usando a Escala de Avaliação Global de Ottawa.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

340

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Lyon, França
        • Claude Bernard University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Residentes de anestesia nos anos de pós-graduação 1-5 no Edouard Herriot Hospital, Lyon

Descrição

Critério de inclusão:

  • Médicos residentes em anestesia/cuidados intensivos - pós-graduação ano 1-5 participando de sessões de treinamento HFS de 2015 a 2021
  • Consentimento para gravação

Critério de exclusão:

  • Negação a ser registrada

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desempenho de Habilidades Técnicas
Prazo: 1 mês (vídeo de revisão)
desempenho técnico em uma escala pré-estabelecida de acordo com cada cenário avaliada de 0 a 100.
1 mês (vídeo de revisão)
Desempenho de habilidades não técnicas
Prazo: 1 mês (vídeo de revisão)
Escala de classificação global de gerenciamento de recursos de crise de Ottawa, avaliada de 6 a 42.
1 mês (vídeo de revisão)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Características demográficas
Prazo: 1 mês (coleta de dados)
dados demográficos relacionados aos instrutores (participantes incorporados) por meio de um questionário
1 mês (coleta de dados)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: thomas rimmele, PhD, Claude Bernard University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de outubro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

4 de novembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de maio de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de maio de 2021

Primeira postagem (Real)

24 de maio de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de novembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de novembro de 2022

Última verificação

1 de novembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FAC1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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