Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De ingebedde deelnemer tijdens hifi-simulatie

6 november 2022 bijgewerkt door: Lilot Marc, Claude Bernard University

De rol van de ingebedde deelnemer op de prestaties van leerlingen tijdens hifi-simulatie

Simulatie in de geneeskunde is een krachtig en effectief leermiddel dat essentieel is geworden voor de opleiding van studenten en gezondheidswerkers.

In dit kader zijn de afgelopen jaren simulatie-instructeursopleidingen geïmplementeerd, waarbij veel onderwerpen aan bod komen, zoals de hoofdprincipes van de pedagogiek, de integratie van simulatie, de constructie van een scenario, briefing en debriefing.

Scenariofacilitatie, in het bijzonder de rol van de ingebedde deelnemer (EP), wordt echter slechts vaag besproken. De EP van een hifi-simulatiesessie speelt een zeer belangrijke rol bij het sturen van het scenario. Hij/zij begeleidt de leerling inderdaad om alle educatieve doelstellingen te bereiken die zijn bepaald door de hoofdinstructeur van het scenario. Hij/zij beheert ook onverwacht gedrag en mogelijke technische problemen die zich kunnen voordoen. Ten slotte houdt het EP toezicht op de fysieke en psychologische risico's die inherent zijn aan de simulatie om een ​​veilige omgeving te behouden.

Al deze sleutelrollen suggereren dat het EP de prestaties van de leerlingen kan beïnvloeden. Er is weinig bekend over de relatie tussen faciliteren en lerende prestaties.

In deze observationele studie proberen onderzoekers de invloed van de ingebedde deelnemer op de technische en niet-technische prestaties van leerlingen tijdens hifi-simulatie te onderzoeken door eerder opgenomen sessies te analyseren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

In deze observationele studie proberen onderzoekers de prestaties te meten op high-fidelity simulatiescenario's (HFS) die routinematig worden gebruikt in het huidige anesthesiologie-, trainingscurriculum. Leeftijd, geslacht, eerdere ervaring met HFS worden genoteerd. Alle gegevens worden geanonimiseerd.

Twee onderzoekers zullen onafhankelijk van elkaar de prestaties van HFS evalueren door middel van video-opname:

  • technische prestaties op vooraf opgestelde tafels door ervaren instructeurs en gebaseerd op internationale aanbevelingen,
  • niet-technische prestaties, beoordeeld met behulp van de Ottawa Global Rating Scale.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

340

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Lyon, Frankrijk
        • Claude Bernard University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Anesthesie-assistenten in postdoctorale jaren 1-5 in het Edouard Herriot-ziekenhuis, Lyon

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Artsen in opleiding anesthesie/intensive care - postdoctoraal jaar 1-5 die deelnemen aan HFS-trainingssessies van 2015 tot 2021
  • Toestemming voor opname

Uitsluitingscriteria:

  • Weigering om op te nemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prestaties van technische vaardigheden
Tijdsspanne: 1 maand (review video)
technische prestaties op een vooraf vastgestelde schaal volgens elk scenario van 0 tot 100.
1 maand (review video)
Prestaties van niet-technische vaardigheden
Tijdsspanne: 1 maand (review video)
Ottawa Crisis Resource Management Global Rating Scale van 6 tot 42.
1 maand (review video)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Demografische kenmerken
Tijdsspanne: 1 maand (gegevens verzamelen)
demografische gegevens met betrekking tot de instructeurs (embedded deelnemers) via een vragenlijst
1 maand (gegevens verzamelen)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: thomas rimmele, PhD, Claude Bernard University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 oktober 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

4 november 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 mei 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 mei 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 mei 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 november 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 november 2022

Laatst geverifieerd

1 november 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

3
Abonneren