Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Встроенный участник во время высокоточного моделирования

6 ноября 2022 г. обновлено: Lilot Marc, Claude Bernard University

Роль встроенного участника в производительности учащихся во время высокоточного моделирования

Моделирование в медицине является мощным и эффективным средством обучения, которое стало необходимым для обучения студентов и медицинских работников.

В этом контексте в последние годы проводится обучение инструкторов по моделированию, в рамках которого рассматриваются многие темы, такие как основные принципы педагогики, интеграция моделирования, построение сценария, инструктаж и подведение итогов.

Однако фасилитация сценария, в частности роль встроенного участника (EP), обсуждается лишь смутно. EP сеанса высокоточной симуляции играет очень важную роль в управлении сценарием. Действительно, он / она направляет учащегося для достижения всех образовательных целей, поставленных главным инструктором сценария. Он/она также управляет непредвиденным поведением и возможными техническими проблемами, которые могут возникнуть. Наконец, EP наблюдает за физическими и психологическими рисками, присущими симуляции, чтобы поддерживать безопасную среду.

Все эти ключевые роли предполагают, что ОК может влиять на успеваемость учащихся. Мало что известно о связи между фасилитации и успеваемостью учащегося.

В этом обсервационном исследовании исследователи стремятся изучить влияние встроенного участника на технические и нетехнические действия учащихся во время высокоточного моделирования путем анализа ранее записанных сеансов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

В этом обсервационном исследовании исследователи стремятся измерить эффективность высокоточных симуляционных сценариев (HFS), которые обычно используются в текущей учебной программе по анестезиологии. Будут отмечены возраст, пол, предыдущий опыт HFS. Все данные будут обезличены.

Два следователя независимо друг от друга оценят выполнение ВЧС по видеозаписи:

  • техническое исполнение на столах, предварительно установленных опытными инструкторами и основанных на международных рекомендациях,
  • нетехнические характеристики, оцениваемые по Оттавской глобальной рейтинговой шкале.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

340

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Резиденты-анестезиологи 1-5 курсов последипломного образования в больнице Эдуарда Эррио, Лион

Описание

Критерии включения:

  • Врачи-резиденты в области анестезии / интенсивной терапии - аспирантура 1-5 курсов, участвующих в учебных занятиях HFS с 2015 по 2021 год.
  • Согласие на запись

Критерий исключения:

  • Отказ в записи

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Технические навыки
Временное ограничение: 1 месяц (обзор видео)
технические характеристики по заранее установленной шкале в соответствии с каждым сценарием оцениваются от 0 до 100.
1 месяц (обзор видео)
Нетехнические навыки
Временное ограничение: 1 месяц (обзор видео)
Глобальная рейтинговая шкала Ottawa Crisis Resource Management имеет рейтинг от 6 до 42.
1 месяц (обзор видео)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Демографические характеристики
Временное ограничение: 1 месяц (сбор данных)
демографические данные, относящиеся к инструкторам (встроенным участникам) через анкету
1 месяц (сбор данных)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: thomas rimmele, PhD, Claude Bernard University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 октября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

4 ноября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 мая 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 мая 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 ноября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 ноября 2022 г.

Последняя проверка

1 ноября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • FAC1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Подписаться