Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den indlejrede deltager under high-fidelity-simulering

6. november 2022 opdateret af: Lilot Marc, Claude Bernard University

Den indlejrede deltagers rolle i elevernes præstation under High-Fidelity-simulering

Simulering i medicin er et kraftfuldt og effektivt undervisningsværktøj, der er blevet afgørende for uddannelse af studerende og sundhedsprofessionelle.

I den sammenhæng er der i de senere år gennemført simulationsinstruktøruddannelser, hvor mange emner behandles, såsom pædagogikkens hovedprincipper, integration af simulering, opbygning af et scenarie, briefing og debriefing.

Scenariefacilitering, især rollen som den indlejrede deltager (EP), diskuteres dog kun vagt. EP'en af ​​en high-fidelity-simuleringssession spiller en meget vigtig rolle i at drive scenariet. Faktisk vejleder han/hun eleven for at nå alle de uddannelsesmål, der er fastsat af scenariets hovedinstruktør. Han/hun håndterer også uventet adfærd og mulige tekniske problemer, der kan opstå. Endelig fører EP tilsyn med de fysiske og psykiske risici, der er forbundet med simuleringen, for at opretholde et sikkert miljø.

Alle disse nøgleroller tyder på, at EP kan påvirke elevernes præstationer. Lidt er kendt om forholdet mellem Facilitering og Lærerpræstation.

I denne observationsundersøgelse sigter efterforskerne på at udforske den indlejrede deltagers indflydelse på elevernes tekniske og ikke-tekniske præstationer under high-fidelity-simulering ved at analysere tidligere optagede sessioner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

I dette observationsstudie sigter efterforskerne efter at måle ydeevne på high-fidelity simulationsscenarier (HFS), der anvendes rutinemæssigt i den nuværende anæstesiologi, træningspensum. Alder, køn, tidligere erfaring med HFS vil blive noteret. Alle data vil blive anonymiseret.

To efterforskere vil uafhængigt evaluere effektiviteten af ​​HFS ved videooptagelse:

  • teknisk ydeevne på borde, der er forudetableret af erfarne instruktører og baseret på internationale anbefalinger,
  • ikke-tekniske præstationer, vurderet ved hjælp af Ottawa Global Rating Scale.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

340

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Lyon, Frankrig
        • Claude Bernard University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Anæstesibeboere i postgraduate år 1-5 på Edouard Herriot Hospital, Lyon

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fastboende læger i anæstesi/intensiv behandling - postgraduate år 1-5, der deltager i HFS træningssessioner fra 2015 til 2021
  • Samtykke til optagelse

Ekskluderingskriterier:

  • Afvisning skal optages

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ydelse af tekniske færdigheder
Tidsramme: 1 måned (anmeldelsesvideo)
teknisk ydeevne på en skala, der er forudbestemt i henhold til hvert scenarie vurderet fra 0 til 100.
1 måned (anmeldelsesvideo)
Udførelse af ikke-tekniske færdigheder
Tidsramme: 1 måned (anmeldelsesvideo)
Ottawa Crisis Resource Management Global Rating Scale vurderet fra 6 til 42.
1 måned (anmeldelsesvideo)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Demografiske karakteristika
Tidsramme: 1 måned (saml data)
demografiske data relateret til instruktørerne (indlejrede deltagere) gennem et spørgeskema
1 måned (saml data)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: thomas rimmele, PhD, Claude Bernard University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. oktober 2022

Studieafslutning (Faktiske)

4. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

24. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. november 2022

Sidst verificeret

1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner