黒人およびラテン系の若者の電子タバコ使用を防止するためのグラフィック メッセージ
2022年2月7日 更新者：Francisco Cartujano, MD、University of Rochester
ラテン系アメリカ人とアフリカ系アメリカ人の青少年の間での電子タバコの使用を防ぐためのグラフィックメッセージ: 無作為化対照試験
この研究の目的は、アフリカ系アメリカ人とラテン系の若者の間で、グラフィックメッセージが将来の電子タバコの使用を妨げるかどうかを判断することです.
画像はユーザー デザイン モデルで開発されており、4 つの主なテーマ (健康に対する報酬、金銭的な報酬、自己効力感、社会的規範) が含まれています。
アフリカ系アメリカ人とラテン系の若者の間で将来電子タバコを使用する可能性について、暴露前後の反応を評価します。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
介入
入学 (実際)
362
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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Rochester、New York、アメリカ、14642
- University of Rochester Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年～17年 (子供)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- アフリカ系アメリカ人/黒人および/またはヒスパニック系/ラテン系であると自己認識している
- 英語および/またはスペイン語を読み、話す方法を知っている
- 電子タバコを使ったことがない
- オンライン調査に接続できるデバイスにアクセスできる
除外基準:
- アフリカ系アメリカ人/黒人および/またはヒスパニック系/ラテン系ではない
- 電子タバコの使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：金銭的報酬のグラフィック メッセージ
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グラフィック画像は、参加者の好みの言語に応じて、英語またはスペイン語でオンラインで 1 回共有されます。
画像には次のテキストが含まれています。
お金を蒸発させないでください。
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実験的：ヘルス報酬のグラフィック メッセージ
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グラフィック画像は、参加者の好みの言語に応じて、英語またはスペイン語でオンラインで 1 回共有されます。
画像には次のテキストが含まれています。
あなたが知っている以上に痛いです。
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実験的：自己効力感グラフィックメッセージ
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グラフィック画像は、参加者の好みの言語に応じて、英語またはスペイン語でオンラインで 1 回共有されます。
画像には次のテキストが含まれています。
あなたの人生は重要です。
彼らにそれを奪わせないでください。
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実験的：社会規範グラフィックメッセージ
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グラフィック画像は、参加者の好みの言語に応じて、英語またはスペイン語でオンラインで 1 回共有されます。
画像には次のテキストが含まれています。
起きていてください。
喫煙しないでください。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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将来電子タバコを吸う可能性がない参加者の割合の変化
時間枠：ベースラインから介入後まで、約 1 日
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参加者には3つの質問があります。
(1) 電子タバコ (vaping) の使用に興味がありますか?; (2) 今後 12 か月以内に電子タバコ (vaping) を使用すると思いますか?; (3) あなたの親友から電子タバコを勧められたら、あなたはそれを使いますか?
回答には、1= 全くそうではない、2= おそらくそうではない、3= おそらくそうである、4= 確かにそうである、が含まれます。
3 つの質問すべてに「まったくそうではない」と回答した参加者は、影響を受けにくいと分類されます。
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ベースラインから介入後まで、約 1 日
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感受性スコアの平均変化
時間枠：ベースラインから介入後まで、約 1 日
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参加者には3つの質問があります。
(1) 電子タバコ (vaping) の使用に興味がありますか?; (2) 今後 12 か月以内に電子タバコ (vaping) を使用すると思いますか?; (3) あなたの親友から電子タバコを勧められたら、あなたはそれを使いますか?
回答には、1= 全くそうではない、2= おそらくそうではない、3= おそらくそうである、4= 確かにそうである、が含まれます。
各質問のスコアは参加者ごとに合計され、ベースラインと介入後を比較して平均変化が計算されます。
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ベースラインから介入後まで、約 1 日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年8月6日
一次修了 (実際)
2021年12月15日
研究の完了 (実際)
2021年12月15日
試験登録日
最初に提出
2021年5月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年5月19日
最初の投稿 (実際)
2021年5月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年2月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年2月7日
最終確認日
2022年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- STUDY00006267
- U54CA228110 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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