- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04899999
Графические сообщения для предотвращения использования электронных сигарет среди чернокожих и латиноамериканских подростков
14 июля 2025 г. обновлено: Francisco Cartujano, MD, University of Rochester
Графические сообщения для предотвращения использования электронных сигарет среди латиноамериканских и афроамериканских подростков: рандомизированное контролируемое исследование
Цель этого исследования — определить, препятствуют ли графические сообщения использованию вейпинга в будущем среди афроамериканских и латиноамериканских подростков.
Изображения были разработаны в модели пользовательского дизайна и включают четыре основные темы: вознаграждение за здоровье, финансовое вознаграждение, самоэффективность и социальные нормы.
Мы оценим реакции до и после контакта с вероятностью использования вейпинга в будущем среди афроамериканских и латиноамериканских подростков.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
362
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
Rochester, New York, Соединенные Штаты, 14642
- University of Rochester Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 12 лет до 17 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- идентифицируют себя как афроамериканец/черный и/или латиноамериканец/латиноамериканец
- уметь читать и говорить по-английски и/или по-испански
- никогда не курил электронные сигареты
- иметь доступ к устройству, которое сможет подключиться к онлайн-опросу
Критерий исключения:
- не идентифицирующий себя как афроамериканец/черный и/или латиноамериканец/латиноамериканец
- использование электронных сигарет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Графическое сообщение финансового вознаграждения
|
Графическое изображение будет предоставлено участникам онлайн один раз на английском или испанском языке в зависимости от их предпочтительного языка.
На изображении есть следующий текст: Вейпинг ни к чему не приводит.
Не позволяйте вашим деньгам испариться.
|
|
Экспериментальный: Графическое сообщение вознаграждения за здоровье
|
Графическое изображение будет предоставлено участникам онлайн один раз на английском или испанском языке в зависимости от их предпочтительного языка.
Изображение включает в себя следующий текст: Умереть из-за вейпа?
Это больнее, чем ты думаешь.
|
|
Экспериментальный: Графическое сообщение самоэффективности
|
Графическое изображение будет предоставлено участникам онлайн один раз на английском или испанском языке в зависимости от их предпочтительного языка.
Изображение включает в себя следующий текст: Компании, занимающиеся вейпингом, нацелены на чернокожих и латиноамериканских подростков.
Ваша жизнь имеет значение.
Не позволяйте им забрать его.
|
|
Экспериментальный: Графическое сообщение социальных норм
|
Графическое изображение будет предоставлено участникам онлайн один раз на английском или испанском языке в зависимости от их предпочтительного языка.
Изображение включает следующий текст: То, что вейпинг распространен, не означает, что это круто.
Оставайтесь в сознании.
Не кури.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение процента участников, подверженных будущим вейнгам
Временное ограничение: базовая линия до вмешательства, приблизительно 1 день
|
Восприимчивость к будущему вейпингу была оценена до и после воздействия графических сообщений.
Информированные из предыдущих фундаментальных исследований об использовании электронных сигарет молодежи, восприимчивость была измерена с тремя элементами, которые оценивали любопытство, намерения и социальное влияние.
Участникам спросили: «Вам когда-нибудь было любопытно использовать электронные сигареты/вейпинг?», «Как вы думаете, вы будете использовать электронные сигареты/вейп в течение следующих 12 месяцев?»,
и «если бы один из ваших лучших друзей предложил вам продукт электронной сигареты/электронного пара, вы бы его использовали?»
(1 = "определенно не" до 4 = "определенно да").
Ответы были дихотомизированы: участники были классифицированы как восприимчивые, если они ответили на что -либо, кроме «определенно не» хотя бы на один пункт.
Процент восприимчивых участников был рассчитан до и после воздействия; Изменение процента отражает разницу.
|
базовая линия до вмешательства, приблизительно 1 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент участников удовлетворен или очень удовлетворен графическим сообщением
Временное ограничение: День 1
|
Удовлетворение назначенным графическим сообщением о предотвращении вейпинга было оценено с использованием элемента: «Насколько вы удовлетворены изображением?»
Ответы были записаны по 5-балльной шкале Лайкерта от 1 = «чрезвычайно неудовлетворенного» до 5 = «чрезвычайно удовлетворены».
Участники, выбирающие 5 («чрезвычайно удовлетворенные»), были классифицированы как удовлетворенные.
Процент удовлетворенных участников был рассчитан на группу.
Более высокие проценты указывают на большую удовлетворенность сообщением.
|
День 1
|
|
Процент участников, которые рекомендуют графическое сообщение другу
Временное ограничение: День 1
|
Участников спросили: «Вы бы порекомендовали эту фотографию другу?» с вариантами ответа да или №
Процент участников, которые ответили «да», был рассчитан на группу.
Более высокие проценты указывают на большую поддержку сообщения.
|
День 1
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 августа 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 мая 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 мая 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 мая 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 августа 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 июля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY00006267
- U54CA228110 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .