Graficzne komunikaty zapobiegające używaniu e-papierosów wśród czarnoskórych i latynoskich nastolatków
14 lipca 2025 zaktualizowane przez: Francisco Cartujano, MD, University of Rochester
Komunikaty graficzne zapobiegające używaniu e-papierosów wśród latynoskich i afroamerykańskich nastolatków: randomizowana, kontrolowana próba
Celem tego badania jest ustalenie, czy komunikaty graficzne zapobiegają przyszłemu używaniu vapingu wśród nastolatków Afroamerykanów i Latynosów.
Obrazy zostały opracowane w modelu projektowania użytkownika i obejmują cztery główne tematy: nagrodę zdrowotną, nagrodę finansową, poczucie własnej skuteczności i normy społeczne.
Ocenimy reakcje przed i po ekspozycji na prawdopodobieństwo przyszłego wapowania wśród nastolatków Afroamerykanów i Latynosów.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
362
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
Rochester, New York, Stany Zjednoczone, 14642
- University of Rochester Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
12 lat do 17 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- identyfikować się jako Afroamerykanin/Czarny i/lub Latynos/Latynos
- umieć czytać i mówić po angielsku i/lub hiszpańsku
- nigdy nie używali e-papierosów
- mieć dostęp do urządzenia, które będzie mogło połączyć się z ankietą online
Kryteria wyłączenia:
- nie identyfikuje się jako Afroamerykanin/Czarny i/lub Latynos/Latynos
- za pomocą e-papierosów
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Nagroda finansowa wiadomość graficzna
|
Grafika zostanie jednorazowo udostępniona uczestnikom online w języku angielskim lub hiszpańskim, w zależności od preferowanego przez nich języka.
Obraz zawiera następujący tekst: Vaping nie prowadzi do niczego.
Nie pozwól, aby Twoje pieniądze wyparowały.
|
|
Eksperymentalny: Nagroda na zdrowie komunikat graficzny
|
Grafika zostanie jednorazowo udostępniona uczestnikom online w języku angielskim lub hiszpańskim, w zależności od preferowanego przez nich języka.
Obraz zawiera następujący tekst: Umrzeć za vape?
To boli bardziej niż myślisz.
|
|
Eksperymentalny: Komunikat graficzny własnej skuteczności
|
Grafika zostanie jednorazowo udostępniona uczestnikom online w języku angielskim lub hiszpańskim, w zależności od preferowanego przez nich języka.
Obraz zawiera następujący tekst: Firmy zajmujące się waporyzacją celują w czarne i latynoskie nastolatki.
Twoje życie ma znaczenie.
Nie pozwól im tego zabrać.
|
|
Eksperymentalny: Normy społeczne przesłanie graficzne
|
Grafika zostanie jednorazowo udostępniona uczestnikom online w języku angielskim lub hiszpańskim, w zależności od preferowanego przez nich języka.
Obraz zawiera następujący tekst: To, że waporyzacja jest powszechna, nie oznacza, że jest fajna.
Nie śpij.
Nie pal.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana odsetka uczestników podatnych na przyszłe wapowanie
Ramy czasowe: wyjściowy do interwencji, około 1 dzień
|
Podatność na przyszłe vaping oceniono przed i po ekspozycji na wiadomości graficzne.
Poinformowane przez wcześniejsze podstawowe badania dotyczące używania elektronicznego papierosów młodzieżowych, podatność mierzono trzema pozycjami oceniającymi ciekawość, intencję i wpływ społeczny.
Uczestnicy zostali zapytani: „Czy kiedykolwiek byłeś ciekawy korzystania z e-papierosów/vaping?”, „Czy uważasz, że użyjesz e-papierosów/vape w ciągu najbliższych 12 miesięcy?”,
oraz „Gdyby jeden z twoich najlepszych przyjaciół zaoferował ci e-papierosę/elektroniczny produkt parowy, użyłbyś go?”
(1 = „zdecydowanie nie” do 4 = „zdecydowanie tak”).
Odpowiedzi były dychotomizowane: uczestnicy zostali sklasyfikowani jako podatni, jeśli odpowiedzieli na coś innego niż „zdecydowanie nie” na co najmniej jeden element.
Procent podatnych uczestników obliczono przed i po ekspozycji; Zmiana procentu odzwierciedla różnicę.
|
wyjściowy do interwencji, około 1 dzień
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Procent uczestników zadowolonych lub bardzo zadowolonych z wiadomości graficznej
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Zadowolenie z przypisanego komunikatu graficznego zapobiegania vapingowi oceniono za pomocą elementu: „Jak jesteś zadowolony z obrazu?”
Odpowiedzi rejestrowano w 5-punktowej skali Likerta z 1 = „Niezwykle niezadowolony” do 5 = „wyjątkowo zadowolony”.
Uczestnicy wybierający 5 („wyjątkowo zadowoleni”) zostali sklasyfikowani jako zadowoleni.
Procent zadowolonych uczestników został obliczony na grupę.
Wyższe wartości procentowe wskazują na większą satysfakcję z wiadomości.
|
Dzień 1
|
|
Procent uczestników, którzy polecają wiadomość graficzną znajomemu
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Uczestnicy zostali zapytani: „Czy poleciłbyś to zdjęcie znajomemu?” z opcjami odpowiedzi tak lub nie.
Odsetek uczestników, którzy odpowiedzieli „tak”, został obliczony na grupę.
Wyższe wartości procentowe wskazują na większe poparcie wiadomości.
|
Dzień 1
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
6 sierpnia 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 grudnia 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 grudnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 maja 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 maja 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 maja 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 lipca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- STUDY00006267
- U54CA228110 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .