Graafiset viestit e-savukkeiden käytön estämiseksi mustien ja latinalaisten nuorten keskuudessa
maanantai 14. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Francisco Cartujano, MD, University of Rochester
Graafiset viestit e-savukkeiden käytön estämiseksi latino- ja afrikkalaisamerikkalaisten nuorten keskuudessa: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, estävätkö graafiset viestit höyrystyksen käytön tulevaisuudessa afroamerikkalaisten ja latino-nuorten keskuudessa.
Kuvat on kehitetty käyttäjäsuunnittelumallilla ja ne sisältävät neljä pääteemaa: terveyspalkkio, taloudellinen palkkio, itsetehokkuus ja sosiaaliset normit.
Arvioimme ennen altistumista ja sen jälkeisiä reaktioita afroamerikkalaisten ja latino-nuorten tulevan höyrystymisen todennäköisyydestä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
362
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
Rochester, New York, Yhdysvallat, 14642
- University of Rochester Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
12 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- tunnistaa itsensä afroamerikkalaiseksi/mustiksi ja/tai latinalaisamerikkalaiseksi/latinoiseksi
- osaa lukea ja puhua englantia ja/tai espanjaa
- eivät ole koskaan käyttäneet sähkötupakkaa
- saada pääsy laitteeseen, joka voi muodostaa yhteyden verkkokyselyyn
Poissulkemiskriteerit:
- ei tunnistaudu afroamerikkalaiseksi/mustiksi ja/tai latinalaisamerikkalaiseksi/latinoiseksi
- e-savukkeiden käyttöä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Taloudellinen palkitseminen graafinen viesti
|
Graafinen kuva jaetaan osallistujien kanssa verkossa kerran joko englanniksi tai espanjaksi heidän haluamansa kielen mukaan.
Kuvassa on seuraava teksti: Vaping ei johda mihinkään.
Älä anna rahojesi haihtua.
|
|
Kokeellinen: Terveyspalkinto Graafinen viesti
|
Graafinen kuva jaetaan osallistujien kanssa verkossa kerran joko englanniksi tai espanjaksi heidän haluamansa kielen mukaan.
Kuvassa on seuraava teksti: Dying for a vape?
Se sattuu enemmän kuin tiedätkään.
|
|
Kokeellinen: Itsetehokkuus graafinen viesti
|
Graafinen kuva jaetaan osallistujien kanssa verkossa kerran joko englanniksi tai espanjaksi heidän haluamansa kielen mukaan.
Kuva sisältää seuraavan tekstin: Vaping-yritykset ovat suunnattu mustille ja latino-teineille.
Elämälläsi on merkitystä.
Älä anna heidän viedä sitä pois.
|
|
Kokeellinen: Sosiaaliset normit graafinen viesti
|
Graafinen kuva jaetaan osallistujien kanssa verkossa kerran joko englanniksi tai espanjaksi heidän haluamansa kielen mukaan.
Kuvassa on seuraava teksti: Se, että höyrystäminen on yleistä, ei tarkoita, että se olisi siistiä.
Pysy hereillä.
Älä tupakoi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tulevaisuuden vapingille alttiiden osallistujien prosentuaalinen muutos
Aikaikkuna: Perustasoon intervention jälkeiseen, noin yhden päivän
|
Alttius tulevaisuuden vapingille arvioitiin ennen graafisille viesteille altistumista ja sen jälkeen.
Aikaisemman perustavanlaatuisen tutkimuksen perusteella nuorten elektronisesta savukkeiden käytöstä, herkkyys mitattiin kolmella kohteella, joissa arvioitiin uteliaisuutta, aikomusta ja sosiaalista vaikutusta.
Osallistujilta kysyttiin: "Oletko koskaan kiinnostunut käyttämään e-savukkeita/vapingia?"
ja "Jos yksi parhaimmista ystävistäsi tarjoaisi sinulle e-savukkeiden/elektronisen höyrytuotteen, käyttäisitkö sitä?"
(1 = "Ehdottomasti ei" arvoon 4 = "Ehdottomasti kyllä").
Vastaukset dichotomisoitiin: Osallistujat luokiteltiin herkiksi, jos he vastasivat mihinkään muuhun kuin "ehdottomasti ei" ainakin yhdelle tuotteelle.
Alttiiden osallistujien prosenttiosuus laskettiin ennen ja jälkeen altistumisen; Prosentin muutos heijastaa eroa.
|
Perustasoon intervention jälkeiseen, noin yhden päivän
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien prosenttiosuus tyytyväinen tai erittäin tyytyväinen graafiseen viestiin
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Tyytyväisyys määritettyyn vapingin ehkäisygrafiikkaviestiin arvioitiin kohteen avulla: "Kuinka tyytyväinen olet kuvassa?"
Vastaukset tallennettiin 5-pisteisellä Likert-asteikolla 1 = "erittäin tyytymätön" 5 = "erittäin tyytyväinen".
Osallistujat, jotka valitsivat 5 ("erittäin tyytyväinen"), luokiteltiin tyytyväiseksi.
Tyytyväisten osallistujien prosenttiosuus laskettiin ryhmää kohti.
Suuremmat prosenttimäärät osoittavat suuremman tyytyväisyyden viestiin.
|
Päivä 1
|
|
Prosenttia osallistujista, jotka suosittelevat graafista viestiä ystävälle
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Osallistujilta kysyttiin: "Suosittelisitko tätä kuvaa ystävälle?" KYLLÄ tai Ei.
"Kyllä" vastanneiden osallistujien prosenttiosuus laskettiin ryhmää kohti.
Suuremmat prosenttiosuudet osoittavat viestin suuremman hyväksynnän.
|
Päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 6. elokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 15. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 15. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 19. toukokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. toukokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. toukokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 1. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00006267
- U54CA228110 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .