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Grafische Botschaften zur Verhinderung der Verwendung von E-Zigaretten bei schwarzen und lateinamerikanischen Jugendlichen

7. Februar 2022 aktualisiert von: Francisco Cartujano, MD, University of Rochester

Grafische Botschaften zur Verhinderung des Gebrauchs von E-Zigaretten bei lateinamerikanischen und afroamerikanischen Jugendlichen: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Das Ziel dieser Studie ist es festzustellen, ob grafische Botschaften den zukünftigen Dampfkonsum unter afroamerikanischen und lateinamerikanischen Jugendlichen verhindern. Die Bilder wurden in einem User-Design-Modell entwickelt und umfassen vier Hauptthemen: gesundheitliche Belohnung, finanzielle Belohnung, Selbstwirksamkeit und soziale Normen. Wir werden die Reaktionen vor und nach der Exposition auf die Wahrscheinlichkeit des zukünftigen Dampfens bei afroamerikanischen und lateinamerikanischen Jugendlichen bewerten.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

362

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • Rochester, New York, Vereinigte Staaten, 14642
        • University of Rochester Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 17 Jahre (KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • sich selbst als Afroamerikaner/Schwarze und/oder Hispanoamerikaner/Latino identifizieren
  • Englisch und/oder Spanisch lesen und sprechen können
  • habe noch nie E-Zigaretten benutzt
  • Zugang zu einem Gerät haben, das sich mit der Online-Umfrage verbinden kann

Ausschlusskriterien:

  • sich nicht als Afroamerikaner/Schwarze und/oder Hispanoamerikaner/Latino identifizieren
  • E-Zigaretten verwenden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Grafische Nachricht zur finanziellen Belohnung
Das grafische Bild wird den Teilnehmern einmal online in Englisch oder Spanisch mitgeteilt, je nach ihrer bevorzugten Sprache. Bild enthält folgenden Text: Dampfen führt zu nichts. Lassen Sie Ihr Geld nicht verdampfen.
EXPERIMENTAL: Grafische Nachricht zur Gesundheitsbelohnung
Das grafische Bild wird den Teilnehmern einmal online in Englisch oder Spanisch mitgeteilt, je nach ihrer bevorzugten Sprache. Das Bild enthält den folgenden Text: Dying for a vape? Es tut mehr weh, als du weißt.
EXPERIMENTAL: Grafische Botschaft zur Selbstwirksamkeit
Das grafische Bild wird den Teilnehmern einmal online in Englisch oder Spanisch mitgeteilt, je nach ihrer bevorzugten Sprache. Das Bild enthält den folgenden Text: Vaping-Unternehmen zielen auf schwarze und lateinamerikanische Teenager ab. Ihr Leben zählt. Lass sie es dir nicht wegnehmen.
EXPERIMENTAL: Grafische Botschaft sozialer Normen
Das grafische Bild wird den Teilnehmern einmal online in Englisch oder Spanisch mitgeteilt, je nach ihrer bevorzugten Sprache. Das Bild enthält den folgenden Text: Nur weil Dampfen üblich ist, heißt das nicht, dass es cool ist. Bleib wach. Nicht rauchen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung in Prozent der Teilnehmer, die für zukünftiges Dampfen nicht anfällig sind
Zeitfenster: Baseline bis Postintervention, ungefähr 1 Tag
Den Teilnehmern werden drei Fragen gestellt. (1) Sind Sie neugierig auf die Verwendung von E-Zigaretten (Dampfen)?; (2) Glauben Sie, dass Sie in den nächsten 12 Monaten E-Zigaretten (Dampfen) verwenden werden?; und (3) Wenn einer Ihrer besten Freunde Ihnen eine E-Zigarette anbieten würde, würden Sie sie benutzen? Die Antworten umfassen 1 = definitiv nicht, 2 = wahrscheinlich nicht, 3 = wahrscheinlich ja, 4 = definitiv ja. Teilnehmer, die alle drei Fragen mit „auf keinen Fall“ beantworten, werden als nicht anfällig eingestuft.
Baseline bis Postintervention, ungefähr 1 Tag
Mittlere Änderung des Anfälligkeitswerts
Zeitfenster: Baseline bis Postintervention, ungefähr 1 Tag
Den Teilnehmern werden drei Fragen gestellt. (1) Sind Sie neugierig auf die Verwendung von E-Zigaretten (Dampfen)?; (2) Glauben Sie, dass Sie in den nächsten 12 Monaten E-Zigaretten (Dampfen) verwenden werden?; und (3) Wenn einer Ihrer besten Freunde Ihnen eine E-Zigarette anbieten würde, würden Sie sie benutzen? Die Antworten umfassen 1 = definitiv nicht, 2 = wahrscheinlich nicht, 3 = wahrscheinlich ja, 4 = definitiv ja. Die Punktzahlen für jede Frage werden pro Teilnehmer summiert und die durchschnittliche Änderung im Vergleich zum Ausgangswert und nach der Intervention berechnet.
Baseline bis Postintervention, ungefähr 1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

6. August 2021

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

15. Dezember 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

15. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Mai 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

25. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

24. Februar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • STUDY00006267
  • U54CA228110 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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