Grafische Botschaften zur Verhinderung der Verwendung von E-Zigaretten bei schwarzen und lateinamerikanischen Jugendlichen
14. Juli 2025 aktualisiert von: Francisco Cartujano, MD, University of Rochester
Grafische Botschaften zur Verhinderung des Gebrauchs von E-Zigaretten bei lateinamerikanischen und afroamerikanischen Jugendlichen: Eine randomisierte kontrollierte Studie
Das Ziel dieser Studie ist es festzustellen, ob grafische Botschaften den zukünftigen Dampfkonsum unter afroamerikanischen und lateinamerikanischen Jugendlichen verhindern.
Die Bilder wurden in einem User-Design-Modell entwickelt und umfassen vier Hauptthemen: gesundheitliche Belohnung, finanzielle Belohnung, Selbstwirksamkeit und soziale Normen.
Wir werden die Reaktionen vor und nach der Exposition auf die Wahrscheinlichkeit des zukünftigen Dampfens bei afroamerikanischen und lateinamerikanischen Jugendlichen bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
362
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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New York
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Rochester, New York, Vereinigte Staaten, 14642
- University of Rochester Medical Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
12 Jahre bis 17 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- sich selbst als Afroamerikaner/Schwarze und/oder Hispanoamerikaner/Latino identifizieren
- Englisch und/oder Spanisch lesen und sprechen können
- habe noch nie E-Zigaretten benutzt
- Zugang zu einem Gerät haben, das sich mit der Online-Umfrage verbinden kann
Ausschlusskriterien:
- sich nicht als Afroamerikaner/Schwarze und/oder Hispanoamerikaner/Latino identifizieren
- E-Zigaretten verwenden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Finanzielle Belohnung Grafiknachricht
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Das grafische Bild wird den Teilnehmern einmal online in Englisch oder Spanisch mitgeteilt, je nach ihrer bevorzugten Sprache.
Bild enthält folgenden Text: Dampfen führt zu nichts.
Lassen Sie Ihr Geld nicht verdampfen.
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Experimental: GRAFISCHE MESSUNGERUNGSUNGEN
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Das grafische Bild wird den Teilnehmern einmal online in Englisch oder Spanisch mitgeteilt, je nach ihrer bevorzugten Sprache.
Das Bild enthält den folgenden Text: Dying for a vape?
Es tut mehr weh, als du weißt.
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Experimental: Selbstwirksamkeitsgrafiknachricht
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Das grafische Bild wird den Teilnehmern einmal online in Englisch oder Spanisch mitgeteilt, je nach ihrer bevorzugten Sprache.
Das Bild enthält den folgenden Text: Vaping-Unternehmen zielen auf schwarze und lateinamerikanische Teenager ab.
Ihr Leben zählt.
Lass sie es dir nicht wegnehmen.
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Experimental: Soziale Normen grafische Nachricht
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Das grafische Bild wird den Teilnehmern einmal online in Englisch oder Spanisch mitgeteilt, je nach ihrer bevorzugten Sprache.
Das Bild enthält den folgenden Text: Nur weil Dampfen üblich ist, heißt das nicht, dass es cool ist.
Bleib wach.
Nicht rauchen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Änderung des Prozentsatzes der Teilnehmer, die für zukünftige Vaping anfällig sind
Zeitfenster: Grundlinie zur Nachintervention, ungefähr 1 Tag
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Die Anfälligkeit für zukünftige Dampfs wurde vor und nach der Exposition gegenüber den grafischen Nachrichten bewertet.
Die Anfälligkeit wurde durch frühere grundlegende Untersuchungen zur elektronischen Zigarettenkonsum von Jugendlichen mit drei Elementen gemessen, die Neugier, Absicht und sozialer Einfluss bewerteten.
Die Teilnehmer wurden gefragt: "Waren Sie jemals neugierig, E-Zigaretten/Vaping zu verwenden?", "Glauben Sie, dass Sie in den nächsten 12 Monaten E-Zigaretten/Vape verwenden werden?",
und "Wenn einer Ihrer besten Freunde Ihnen ein E-Zigarette/Electronic-Dampfprodukt anbieten würde, würden Sie es verwenden?"
(1 = "definitiv nicht" zu 4 = "definitiv ja").
Die Antworten wurden dichotomisiert: Die Teilnehmer wurden als anfällig eingestuft, wenn sie etwas anderes als "definitiv nicht" zu mindestens einem Artikel beantworteten.
Der Prozentsatz der anfälligen Teilnehmer wurde vor und nach der Exposition berechnet; Die Änderung des Prozentsatzes spiegelt den Unterschied wider.
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Grundlinie zur Nachintervention, ungefähr 1 Tag
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prozentsatz der Teilnehmer, die mit der grafischen Nachricht zufrieden sind oder sehr zufrieden sind
Zeitfenster: Tag 1
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Die Zufriedenheit mit der zugewiesenen Grafiknachricht für die zugewiesene Vaping -Prävention wurde anhand des Elements bewertet: "Wie zufrieden sind Sie mit dem Bild?"
Die Antworten wurden auf einer 5-Punkte-Likert-Skala von 1 = "äußerst unzufrieden" bis 5 = "Extrem zufrieden" aufgezeichnet.
Die Teilnehmer, die 5 ("extrem zufrieden" auswählen), wurden als zufrieden eingestuft.
Der Prozentsatz der zufriedenen Teilnehmer wurde pro Gruppe berechnet.
Höhere Prozentsätze weisen eine höhere Zufriedenheit mit der Nachricht an.
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Tag 1
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Prozent der Teilnehmer, die die grafische Nachricht einem Freund empfehlen würden
Zeitfenster: Tag 1
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Die Teilnehmer wurden gefragt: "Würden Sie dieses Bild einem Freund empfehlen?" mit Antwortoptionen von Ja oder Nr.
Der Prozentsatz der Teilnehmer, die "Ja" reagierten, wurde pro Gruppe berechnet.
Höhere Prozentsätze weisen auf eine stärkere Bestätigung der Nachricht hin.
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Tag 1
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
6. August 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. Dezember 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. Dezember 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Mai 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Mai 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. Mai 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. August 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Juli 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- STUDY00006267
- U54CA228110 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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