- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04899999
Grafiske meddelelser for at forhindre brug af e-cigaret blandt sorte og latino unge
7. februar 2022 opdateret af: Francisco Cartujano, MD, University of Rochester
Grafiske meddelelser for at forhindre e-cigaretbrug blandt latino- og afroamerikanske unge: Et randomiseret kontrolleret forsøg
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om grafiske budskaber forhindrer fremtidig vaping-brug blandt afroamerikanske og latino-unge.
Billederne er udviklet i en brugerdesignmodel og omfatter fire hovedtemaer: sundhedsbelønning, økonomisk belønning, self-efficacy og sociale normer.
Vi vil vurdere præ- og post-eksponeringsreaktioner på sandsynligheden for fremtidig vaping blandt afroamerikanske og latino-unge.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
362
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
Rochester, New York, Forenede Stater, 14642
- University of Rochester Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
12 år til 17 år (BARN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- selvidentificere som afroamerikaner/sort og/eller latinamerikansk/latino
- vide, hvordan man læser og taler engelsk og/eller spansk
- har aldrig brugt e-cigaretter
- har adgang til en enhed, der vil være i stand til at oprette forbindelse til onlineundersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- identificerer sig ikke som afroamerikaner/sort og/eller latinamerikansk/latino
- ved at bruge e-cigaretter
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: FOREBYGGELSE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
EKSPERIMENTEL: Grafisk budskab om økonomisk belønning
|
Grafisk billede vil blive delt med deltagerne online én gang på enten engelsk eller spansk afhængigt af deres foretrukne sprog.
Billedet indeholder følgende tekst: Vaping fører til ingenting.
Lad ikke dine penge fordampe væk.
|
EKSPERIMENTEL: Sundhedsbelønning grafisk budskab
|
Grafisk billede vil blive delt med deltagerne online én gang på enten engelsk eller spansk afhængigt af deres foretrukne sprog.
Billedet indeholder følgende tekst: Dying for a vape?
Det gør mere ondt, end du ved.
|
EKSPERIMENTEL: Self-efficacy grafisk budskab
|
Grafisk billede vil blive delt med deltagerne online én gang på enten engelsk eller spansk afhængigt af deres foretrukne sprog.
Billedet indeholder følgende tekst: Vaping-virksomheder retter sig mod sorte og latino-teenagere.
Dit liv betyder noget.
Lad dem ikke tage det væk.
|
EKSPERIMENTEL: Sociale normer grafisk budskab
|
Grafisk billede vil blive delt med deltagerne online én gang på enten engelsk eller spansk afhængigt af deres foretrukne sprog.
Billedet indeholder følgende tekst: Bare fordi vaping er almindeligt, betyder det ikke, at det er fedt.
Bliv vågen.
Ryg ikke.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
ændring i procent af deltagere, der ikke er modtagelige for fremtidig vaping
Tidsramme: baseline til post intervention, cirka 1 dag
|
Deltagerne vil blive stillet tre spørgsmål.
(1) Er du nysgerrig efter at bruge e-cigaretter (vaping)?; (2) Tror du, at du vil bruge e-cigaretter (vaping) inden for de næste 12 måneder?; og (3) Hvis en af dine bedste venner skulle tilbyde dig en e-cigaret, ville du så bruge den?
Svarene inkluderer 1= bestemt ikke, 2= sandsynligvis ikke, 3= sandsynligvis ja, 4= bestemt ja.
Deltagere, der svarer "Bestemt ikke" på alle tre spørgsmål, vil blive kategoriseret som ikke modtagelige.
|
baseline til post intervention, cirka 1 dag
|
Gennemsnitlig ændring i modtagelighedsscore
Tidsramme: baseline til post intervention, cirka 1 dag
|
Deltagerne vil blive stillet tre spørgsmål.
(1) Er du nysgerrig efter at bruge e-cigaretter (vaping)?; (2) Tror du, at du vil bruge e-cigaretter (vaping) inden for de næste 12 måneder?; og (3) Hvis en af dine bedste venner skulle tilbyde dig en e-cigaret, ville du så bruge den?
Svarene inkluderer 1= bestemt ikke, 2= sandsynligvis ikke, 3= sandsynligvis ja, 4= bestemt ja.
Scoren for hvert spørgsmål vil blive summeret pr. deltager, og den gennemsnitlige ændring beregnes ved at sammenligne baseline med post intervention.
|
baseline til post intervention, cirka 1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
6. august 2021
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
15. december 2021
Studieafslutning (FAKTISKE)
15. december 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. maj 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. maj 2021
Først opslået (FAKTISKE)
25. maj 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
24. februar 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. februar 2022
Sidst verificeret
1. februar 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY00006267
- U54CA228110 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Vaping
-
St. Jude Children's Research HospitalRekrutteringImplementering af et mHealth Vaping Cessation-program for unge og unge (AYA) i onkologiske klinikkerVaping | Vaping OphørForenede Stater
-
University of Southern CaliforniaAfsluttet
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH); Food...Afsluttet
-
Mayo ClinicTrukket tilbage
-
Clemson UniversityUniversity of VermontAfsluttet
-
University of Massachusetts, WorcesterNational Cancer Institute (NCI)Ikke rekrutterer endnu
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institutes of Health...Rekruttering
-
Pivot Health Technologies Inc.Aktiv, ikke rekrutterende
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Food and Drug Administration (FDA)Rekruttering