Grafiske meddelelser for at forhindre brug af e-cigaret blandt sorte og latino unge
14. juli 2025 opdateret af: Francisco Cartujano, MD, University of Rochester
Grafiske meddelelser for at forhindre e-cigaretbrug blandt latino- og afroamerikanske unge: Et randomiseret kontrolleret forsøg
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om grafiske budskaber forhindrer fremtidig vaping-brug blandt afroamerikanske og latino-unge.
Billederne er udviklet i en brugerdesignmodel og omfatter fire hovedtemaer: sundhedsbelønning, økonomisk belønning, self-efficacy og sociale normer.
Vi vil vurdere præ- og post-eksponeringsreaktioner på sandsynligheden for fremtidig vaping blandt afroamerikanske og latino-unge.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
362
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
Rochester, New York, Forenede Stater, 14642
- University of Rochester Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
12 år til 17 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- selvidentificere som afroamerikaner/sort og/eller latinamerikansk/latino
- vide, hvordan man læser og taler engelsk og/eller spansk
- har aldrig brugt e-cigaretter
- har adgang til en enhed, der vil være i stand til at oprette forbindelse til onlineundersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- identificerer sig ikke som afroamerikaner/sort og/eller latinamerikansk/latino
- ved at bruge e-cigaretter
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Finansiel belønning Grafisk besked
|
Grafisk billede vil blive delt med deltagerne online én gang på enten engelsk eller spansk afhængigt af deres foretrukne sprog.
Billedet indeholder følgende tekst: Vaping fører til ingenting.
Lad ikke dine penge fordampe væk.
|
|
Eksperimentel: Sundhedsbelønning Grafisk besked
|
Grafisk billede vil blive delt med deltagerne online én gang på enten engelsk eller spansk afhængigt af deres foretrukne sprog.
Billedet indeholder følgende tekst: Dying for a vape?
Det gør mere ondt, end du ved.
|
|
Eksperimentel: Selveffektivitetsgrafisk meddelelse
|
Grafisk billede vil blive delt med deltagerne online én gang på enten engelsk eller spansk afhængigt af deres foretrukne sprog.
Billedet indeholder følgende tekst: Vaping-virksomheder retter sig mod sorte og latino-teenagere.
Dit liv betyder noget.
Lad dem ikke tage det væk.
|
|
Eksperimentel: Sociale normer Grafisk meddelelse
|
Grafisk billede vil blive delt med deltagerne online én gang på enten engelsk eller spansk afhængigt af deres foretrukne sprog.
Billedet indeholder følgende tekst: Bare fordi vaping er almindeligt, betyder det ikke, at det er fedt.
Bliv vågen.
Ryg ikke.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i procent af deltagere, der er modtagelige for fremtidig vaping
Tidsramme: baseline til post-intervention, cirka 1 dag
|
Modtagelighed for fremtidig vaping blev vurderet før og efter eksponering for de grafiske meddelelser.
Informeret af forudgående grundlæggende forskning om elektronisk cigaretbrug af ungdomscigaret blev følsomhed målt med tre genstande, der vurderede nysgerrighed, intention og social indflydelse.
Deltagerne blev spurgt, "Har du nogensinde været nysgerrig efter at bruge e-cigaretter/vaping?", "Tror du, at du vil bruge e-cigaretter/vape i de næste 12 måneder?",
Og "Hvis en af dine bedste venner skulle tilbyde dig et e-cigaret/elektronisk dampprodukt, ville du bruge det?"
(1 = "bestemt ikke" til 4 = "bestemt ja").
Svarene blev dikotomiseret: Deltagerne blev kategoriseret som modtagelige, hvis de svarede noget andet end "bestemt ikke" til mindst et emne.
Procentdelen af modtagelige deltagere blev beregnet før og efter eksponering; Ændring i procent afspejler forskellen.
|
baseline til post-intervention, cirka 1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdel af deltagere tilfredse eller meget tilfredse med den grafiske meddelelse
Tidsramme: Dag 1
|
Tilfredshed med den tildelte vaping -forebyggelsesgrafikmeddelelse blev vurderet ved hjælp af varen: "Hvor tilfreds er du med billedet?"
Svarene blev registreret på en 5-punkts Likert-skala fra 1 = "ekstremt utilfreds" til 5 = "ekstremt tilfreds."
Deltagerne, der valgte 5 ("ekstremt tilfredse") blev kategoriseret som tilfredse.
Procentdelen af tilfredse deltagere blev beregnet pr. Gruppe.
Højere procentdele indikerer større tilfredshed med meddelelsen.
|
Dag 1
|
|
Procent af deltagerne, der vil anbefale den grafiske meddelelse til en ven
Tidsramme: Dag 1
|
Deltagerne blev spurgt: "Vil du anbefale dette billede til en ven?" med svarmuligheder af ja eller nr.
Procentdelen af deltagere, der svarede "ja" blev beregnet pr. Gruppe.
Højere procentdele indikerer større godkendelse af meddelelsen.
|
Dag 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
6. august 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. december 2021
Studieafslutning (Faktiske)
15. december 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. maj 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. maj 2021
Først opslået (Faktiske)
25. maj 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. august 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. juli 2025
Sidst verificeret
1. februar 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY00006267
- U54CA228110 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .