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実用的な後嚢ストレッチ (PPCS)

肩のステッチ

後肩関節包を伸ばすために、さまざまなストレッチが使用されます。 実用的な後嚢ストレッチとクロスボディスタッチの比較を報告した研究はありません。

調査の概要

詳細な説明

背景: 後嚢緊張 (PCT) は、肩障害でよく見られる問題です。 PCT は、肩甲骨と上腕骨の運動学の変化につながります。 肩関節の正常な可動域を回復し、PCT を改善するために私たちの研究で考慮された 2 つのテクニック。健康な個人の肩関節の可動域に対する PPCS と CBS の短期効果。 そして、両方の介入に関する被験者のフィードバックを評価します。

方法論: 無症候性の 30 人の被験者 (男性 15 人、女性 15 人) による RCT。 単純なランダム サンプリング手法が使用されました。 被験者は、機能的運動スクリーニングツールを介してスクリーニングされました。 首の後ろの手と背中の後ろの手の変化は、巻尺で測定されます。 両方のストレッチの肩 ROM と機能的な動きがカンパリングされます。

結果:

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Khyber Pakhtoon Khawa
      • Mansehra、Khyber Pakhtoon Khawa、パキスタン、21300
        • Helping Hand Institute Of rehabilitation sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~35年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 20~35歳を含む男女の年齢層
  • スクリーニング過程で、肩の機能的運動スクリーニングのグレード1および2に該当する被験者。

除外基準:

  • 1年未満の肩の痛み、骨折または脱臼のある個人
  • -既知の肩の病理を持つ個人
  • -現在理学療法を受けている被験者
  • 十分な可動域がある被験者(首の後ろにT2の手が届く)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:四重

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:PPCS
新規介入
実用的な後部ストレッチは、後嚢の長さを増加させるために使用されます
ACTIVE_COMPARATOR:CBS
個人に与えられたクロスアームストレッチ
個人によるクロスボディ ストレッチ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肩の屈曲
時間枠:4週間
肩関節屈曲可動域
4週間
肩の外転
時間枠:4週間
肩の外転可動域
4週間
肩の内旋
時間枠:4週間
肩の内旋可動域
4週間
肩の外旋
時間枠:4週間
肩の外旋可動域
4週間
首の後ろに手
時間枠:4週間
首の後ろの手の範囲
4週間
手を後ろに
時間枠:4週間
後ろ手の範囲
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年5月5日

一次修了 (実際)

2020年9月10日

研究の完了 (実際)

2020年11月15日

試験登録日

最初に提出

2021年5月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年5月20日

最初の投稿 (実際)

2021年5月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月20日

最終確認日

2020年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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