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Étirement capsulaire postérieur pragmatique (PPCS)

20 mai 2021 mis à jour par: Helping Hand Institute of Rehabilitation Sciences

Épaule

Divers étirements sont utilisés pour allonger la capsule postérieure de l'épaule. Aucune étude n'a rapporté la comparaison de l'étirement capsulaire postérieur pragmatique et de l'étirement croisé du corps

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Contexte : L'étanchéité capsulaire postérieure (PCT) est un problème fréquemment observé dans les troubles de l'épaule. La PCT entraîne une variation de la cinématique scapulaire et humérale. Deux techniques considérées dans notre étude pour retrouver une amplitude de mouvement normale au niveau de l'articulation de l'épaule et améliorer la PCT, l'une est l'étirement capsulaire postérieur pragmatique (PPCS) et l'autre est l'étirement croisé du corps (CBS) Objectif : le but de notre étude est de comparer l'effet à court terme du PPCS par rapport au CBS sur l'amplitude des mouvements de l'articulation de l'épaule chez les individus en bonne santé. Et d'évaluer les retours des sujets concernant les deux interventions.

Méthodologie : Par ECR, 30 sujets asymptomatiques (15 hommes, 15 femmes) . Une technique d'échantillonnage aléatoire simple a été utilisée. Les sujets ont été sélectionnés à l'aide d'un outil de dépistage des mouvements fonctionnels. Le changement de main derrière le cou et de main derrière le dos sera mesuré à l'aide d'un ruban à mesurer. La ROM de l'épaule et les mouvements fonctionnels pour les deux étirements seront campés

Résultats:

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Khyber Pakhtoon Khawa
      • Mansehra, Khyber Pakhtoon Khawa, Pakistan, 21300
        • Helping Hand Institute Of rehabilitation sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 35 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Groupes d'âge des hommes et des femmes, y compris 20-35 ans
  • Sujets qui tombent dans les grades 1 et 2 du dépistage des mouvements fonctionnels de l'épaule au cours du processus de dépistage.

Critère d'exclusion:

  • Personne souffrant de douleur à l'épaule, de fracture ou de luxation depuis moins d'un an
  • Personnes atteintes de toute pathologie connue de l'épaule
  • Sujets recevant un traitement de physiothérapie en cours
  • Sujets ayant une amplitude de mouvement suffisante (peut atteindre la main T2 derrière le cou)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: QUADRUPLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: SCP
Nouvelle intervention
Autre: étirement capsulaire postérieur pragmatique
l'étirement postérieur pragmatique est utilisé pour augmenter la longueur de la capsule postérieure
ACTIVE_COMPARATOR: SCS
Étirement des bras croisés donné aux individus
Autre: étirement croisé
étirement croisé effectué par un individu

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
flexion des épaules
Délai: 4 semaines
amplitude de mouvement de flexion de l'épaule
4 semaines
enlèvement d'épaule
Délai: 4 semaines
amplitude de mouvement de l'abduction de l'épaule
4 semaines
rotation interne de l'épaule
Délai: 4 semaines
amplitude de mouvement de rotation interne de l'épaule
4 semaines
rotation externe de l'épaule
Délai: 4 semaines
amplitude de mouvement de rotation externe de l'épaule
4 semaines
main derrière le cou
Délai: 4 semaines
gamme de main derrière le cou
4 semaines
main dans le dos
Délai: 4 semaines
gamme de main derrière le dos
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Helping Hand Institute of Rehabilitation Sciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

5 mai 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

10 septembre 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

15 novembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mai 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mai 2021

Première publication (RÉEL)

25 mai 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

25 mai 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 mai 2021

Dernière vérification

1 décembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • rec/hhirs/batch4/002

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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