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Estiramiento capsular posterior pragmático (PPCS)

20 de mayo de 2021 actualizado por: Helping Hand Institute of Rehabilitation Sciences

Estiramiento de hombro

Se utilizan varios estiramientos para alargar la cápsula posterior del hombro. Ningún estudio ha informado la comparación del estiramiento capsular posterior pragmático y el estiramiento transversal del cuerpo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Antecedentes: la opresión capsular posterior (PCT) es un problema que se observa con frecuencia en el trastorno del hombro. PCT conduce a la variación en la cinemática escapular y humeral. Dos técnicas consideradas en nuestro estudio para recuperar el rango de movimiento normal en la articulación del hombro y mejorar la PCT, una es el estiramiento capsular posterior pragmático (PPCS) y la otra es el estiramiento cruzado del cuerpo (CBS) Objetivo: El objetivo de nuestro estudio es comparar el efecto a corto plazo de PPCS versus CBS en el rango de movimiento en la articulación del hombro en individuos sanos. Y evaluar la retroalimentación de los sujetos con respecto a ambas intervenciones.

Metodología: A través de RCT 30 sujetos asintomáticos (15 hombres, 15 mujeres) . Se utilizó una técnica de muestreo aleatorio simple. Los sujetos fueron evaluados a través de una herramienta de detección de movimiento funcional. El cambio en la mano detrás del cuello y la mano detrás de la espalda se medirá con una cinta métrica. Se comparará el ROM del hombro y los movimientos funcionales para ambos estiramientos.

Resultados:

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Khyber Pakhtoon Khawa
      • Mansehra, Khyber Pakhtoon Khawa, Pakistán, 21300
        • Helping Hand Institute Of rehabilitation sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 35 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Grupos de edad de hombres y mujeres, incluidos 20-35 años
  • Sujetos que caen en el grado 1 y 2 de detección de movimiento funcional del hombro durante el proceso de detección.

Criterio de exclusión:

  • Individuo con dolor de hombro, fractura o dislocación de menos de 1 año
  • Individuos con alguna patología conocida del hombro.
  • Sujetos que reciben tratamiento de fisioterapia actual
  • Sujetos que tienen suficiente rango de movimiento (pueden alcanzar la mano T2 detrás del cuello)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: CUADRUPLICAR

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: PCP
Intervención novedosa
Otro: estiramiento capsular posterior pragmático
El estiramiento posterior pragmático se utiliza para aumentar la longitud de la cápsula posterior.
COMPARADOR_ACTIVO: CBS
Estiramiento de brazos cruzados dado a individuos
Otro: estiramiento cruzado del cuerpo
estiramiento cruzado realizado por un individuo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
flexión del hombro
Periodo de tiempo: 4 semanas
rango de movimiento de la flexión del hombro
4 semanas
abducción del hombro
Periodo de tiempo: 4 semanas
rango de movimiento de la abducción del hombro
4 semanas
rotación interna del hombro
Periodo de tiempo: 4 semanas
rango de movimiento de rotación interna del hombro
4 semanas
rotación externa del hombro
Periodo de tiempo: 4 semanas
rango de movimiento de rotación externa del hombro
4 semanas
mano detrás del cuello
Periodo de tiempo: 4 semanas
alcance de la mano detrás del cuello
4 semanas
mano detrás de la espalda
Periodo de tiempo: 4 semanas
alcance de la mano detrás de la espalda
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Helping Hand Institute of Rehabilitation Sciences

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

5 de mayo de 2020

Finalización primaria (ACTUAL)

10 de septiembre de 2020

Finalización del estudio (ACTUAL)

15 de noviembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de mayo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de mayo de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

25 de mayo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

25 de mayo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de mayo de 2021

Última verificación

1 de diciembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • rec/hhirs/batch4/002

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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