Pragmatisk posterior kapselstretch (PPCS)
Skulder stræk
Studieoversigt
Status
Betingelser
- Skuldersmerter
- Rotator Cuff River
- Klæbende kapsulitis
- Skulderpåvirkning
- Posterior kapselrivning
- Glenohumeral subluksation
- Glenohumeral dysplasi
- Acromioclavicular; Forstuvning (Strain)
- Intern Rotation Kontraktur-skulder
- Ekstern Rotation Kontraktur-Skulder
- Flexionskontraktur
- Forlængelse Kontraktur-Skulder
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Baggrund: Posterior kapseltæthed (PCT) er et problem, der ofte ses ved skulderlidelser. PCT fører til variation i skulderblads- og humeruskinematik. To teknikker, der overvejes i vores undersøgelse for at genvinde normal bevægelsesområde ved skulderleddet og forbedre PCT, den ene er den pragmatiske posterior kapselstræk (PPCS) og den anden er cross body stretch (CBS) Formål: Formålet med vores undersøgelses-id for at sammenligne den kortsigtede effekt af PPCS versus CBS på bevægelsesområde på skulderleddet hos raske individer. Og at evaluere feedback fra forsøgspersoner vedrørende begge interventioner.
Metode: Gennem RCT 30 asymptomatiske forsøgspersoner (15 mænd, 15 kvinder). Der blev brugt en simpel stikprøveteknik. Forsøgspersonerne blev screenet gennem et funktionelt bevægelsesscreeningsværktøj. Ændringen i hånd bag nakke og hånd bag ryggen vil blive målt ved hjælp af målebånd. Skulder-ROM og funktionelle bevægelser for begge strækninger vil blive lejret
Resultater:
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Khyber Pakhtoon Khawa
-
Mansehra, Khyber Pakhtoon Khawa, Pakistan, 21300
- Helping Hand Institute Of rehabilitation sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Aldersgrupper af mænd og kvinder inklusive 20-35 år
- Forsøgspersoner, der falder i grad 1 og 2 i funktionel bevægelsesscreening af skulder under screeningsprocessen.
Ekskluderingskriterier:
- Person med skuldersmerter, fraktur eller dislokation mindre end 1 år
- Personer med kendt skulderpatologi
- Forsøgspersoner, der modtager aktuel fysioterapibehandling
- Emner med tilstrækkelig bevægelsesområde (kan nå T2-hånden bag nakken)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: FIDOBELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: PPCS
Ny intervention
|
pragmatisk posterior stræk bruges til at øge længden af den posteriore kapsel
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: CBS
Cross arm stretch gav til enkeltpersoner
|
crossbody stretch udført af en person
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
skulderfleksion
Tidsramme: 4 uger
|
bevægelsesområde for skulderfleksion
|
4 uger
|
|
skulderbortførelse
Tidsramme: 4 uger
|
bevægelsesområde for skulderabduktion
|
4 uger
|
|
skulder intern rotation
Tidsramme: 4 uger
|
bevægelsesområde for skulders indre rotation
|
4 uger
|
|
skulder udvendig rotation
Tidsramme: 4 uger
|
bevægelsesområde for ekstern rotation af skulderen
|
4 uger
|
|
hånd bag nakken
Tidsramme: 4 uger
|
række hånd bag nakken
|
4 uger
|
|
hånd bag ryggen
Tidsramme: 4 uger
|
rækkevidde bag ryggen
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- rec/hhirs/batch4/002
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Skuldersmerter
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutteringPatellofemoral Pain, PfpTyrkiet (Türkiye)
-
Pamukkale UniversityIkke rekrutterer endnuPatellofemoral Pain, PfpTyrkiet (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityAfsluttetPatellofemoral Pain, PfpKina
-
Beijing Sport UniversityIkke rekrutterer endnuPatellofemoral Pain, Pfp
-
Beijing Sport UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Sahmyook UniversityAfsluttetMyofascial Pain Syndrome (MPS)Sydkorea
-
Future University in EgyptAfsluttet
-
Camilo Jose Cela UniversityAfsluttetMyofascial Pain Syndrome (MPS)Spanien
-
Izmir Tinaztepe UniversityEge UniversityIkke rekrutterer endnuRygliggende stilling | FLACC Skala | Behavioral Pain Scale
-
University of California, DavisNational Institutes of Health (NIH); National Center for Complementary...Ikke rekrutterer endnuKronisk lænderygsmerter (cLBP) | Myofascial Pain Syndrome (MPS)Forenede Stater