Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pragmatische posterieure capsulaire rek (PPCS)

20 mei 2021 bijgewerkt door: Helping Hand Institute of Rehabilitation Sciences

Schouderversteviging

Verschillende rekoefeningen worden gebruikt om het achterste schouderkapsel te verlengen. Geen enkele studie heeft de vergelijking gerapporteerd van de pragmatische posterieure capsulaire rek en cross-body-strekking

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond: Achterste kapselstrakheid (PCT) is een probleem dat vaak wordt gezien bij schouderaandoeningen. PCT leidt tot variatie in scapulaire en humerale kinematica. Twee technieken die in onze studie zijn overwogen om het normale bewegingsbereik van het schoudergewricht te herwinnen en PCT te verbeteren, de ene is de pragmatische posterieure capsulaire rek (PPCS) en de andere is cross body stretch (CBS). Doelstelling: het doel van onze studie is om te vergelijken het kortetermijneffect van PPCS versus CBS op het bewegingsbereik van het schoudergewricht bij gezonde personen. En om de feedback van proefpersonen met betrekking tot beide interventies te evalueren.

Methodologie: via RCT 30 asymptomatische proefpersonen (15 mannen, 15 vrouwen). Er werd een eenvoudige aselecte steekproeftechniek gebruikt. Onderwerpen werden gescreend via een functionele bewegingsscreeningtool. De verandering in hand achter nek en hand achter rug wordt gemeten met een meetlint. Schouder-ROM en functionele bewegingen voor beide stukken zullen worden gekampeerd

Resultaten:

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Khyber Pakhtoon Khawa
      • Mansehra, Khyber Pakhtoon Khawa, Pakistan, 21300
        • Helping Hand Institute Of rehabilitation sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 35 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijdsgroepen van mannen en vrouwen, waaronder 20-35 jaar
  • Proefpersonen die vallen in graad 1 en 2 van de functionele bewegingsscreening van de schouder tijdens het screeningsproces.

Uitsluitingscriteria:

  • Individu met schouderpijn, breuk of ontwrichting minder dan 1 jaar
  • Personen met een bekende schouderpathologie
  • Proefpersonen die momenteel fysiotherapeutische behandeling krijgen
  • Onderwerpen met voldoende bewegingsbereik (kan T2-hand achter de nek bereiken)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: VERVIERVOUDIGEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: PPCS
Nieuwe interventie
Ander: pragmatische rek van het achterste kapsel
pragmatische posterieure rek wordt gebruikt om de lengte van het achterste kapsel te vergroten
ACTIVE_COMPARATOR: CBS
Cross arm stretch gaf aan individuen
Ander: stretch over het lichaam
crossbody stretch uitgevoerd door een persoon

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
schouder flexie
Tijdsspanne: 4 weken
bewegingsbereik van schouderflexie
4 weken
schouder ontvoering
Tijdsspanne: 4 weken
bewegingsbereik van schouderabductie
4 weken
interne rotatie van de schouder
Tijdsspanne: 4 weken
bewegingsbereik van interne rotatie van de schouder
4 weken
externe rotatie van de schouder
Tijdsspanne: 4 weken
bewegingsbereik van externe rotatie van de schouder
4 weken
hand achter de nek
Tijdsspanne: 4 weken
handbereik achter de nek
4 weken
hand achter rug
Tijdsspanne: 4 weken
bereik van de hand achter de rug
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Helping Hand Institute of Rehabilitation Sciences

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

5 mei 2020

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

10 september 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

15 november 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 mei 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 mei 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

25 mei 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

25 mei 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 mei 2021

Laatst geverifieerd

1 december 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • rec/hhirs/batch4/002

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren