Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pragmatisk posterior kapselstretch (PPCS)

20. mai 2021 oppdatert av: Helping Hand Institute of Rehabilitation Sciences

Skulderstrekk

Ulike strekk brukes for å forlenge den bakre skulderkapselen. Ingen studie har rapportert sammenligningen av den pragmatiske posteriore kapselstrekningen og tvers av kroppen

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn: Posterior kapseltetthet (PCT) er et problem som ofte sees ved skulderlidelser. PCT fører til variasjon i skulderblad og humeral kinematikk. To teknikker vurdert i vår studie for å gjenvinne normalt bevegelsesområde ved skulderleddet og forbedre PCT, den ene er den pragmatiske posterior kapselstrekningen (PPCS) og den andre er cross body stretch (CBS) Mål: Målet med vår studie-ID for å sammenligne den kortsiktige effekten av PPCS versus CBS på bevegelsesområde på skulderleddet hos friske individer. Og for å evaluere tilbakemeldingene fra forsøkspersonene angående begge intervensjonene.

Metodikk: Gjennom RCT 30 asymptomatiske forsøkspersoner (15 menn, 15 kvinner). En enkel stikkprøveteknikk ble brukt. Forsøkspersonene ble screenet gjennom et funksjonelt bevegelsesscreeningsverktøy. Endringen i hånd bak nakke og hånd bak rygg vil bli målt gjennom målebånd. Skulder-ROM og funksjonelle bevegelser for begge strekningene vil bli campert

Resultater:

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Khyber Pakhtoon Khawa
      • Mansehra, Khyber Pakhtoon Khawa, Pakistan, 21300
        • Helping Hand Institute Of rehabilitation sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 35 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Aldersgrupper av menn og kvinner inkludert 20-35 år
  • Emner som faller i grad 1 og 2 av funksjonell bevegelsesscreening av skulder under screeningsprosessen.

Ekskluderingskriterier:

  • Person med skuldersmerter, brudd eller dislokasjon mindre enn 1 år
  • Personer med kjent skulderpatologi
  • Personer som mottar aktuell fysioterapibehandling
  • Motiver som har nok bevegelsesområde (kan nå T2-hånden bak nakken)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: FIDOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: PPCS
Ny intervensjon
Annen: pragmatisk bakre kapselstrekning
pragmatisk bakre strekk brukes for å øke lengden på den bakre kapselen
ACTIVE_COMPARATOR: CBS
Cross arm stretch ga til enkeltpersoner
Annen: strekk på tvers av kroppen
crossbody stretch utført av en person

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
skulderfleksjon
Tidsramme: 4 uker
bevegelsesområde for skulderfleksjon
4 uker
skulderbortføring
Tidsramme: 4 uker
bevegelsesområde for skulderabduksjon
4 uker
skulder indre rotasjon
Tidsramme: 4 uker
bevegelsesområde for indre rotasjon i skulderen
4 uker
skulder utvendig rotasjon
Tidsramme: 4 uker
bevegelsesområde for ekstern rotasjon av skulderen
4 uker
hånd bak nakken
Tidsramme: 4 uker
rekkevidde av hånd bak nakken
4 uker
hånd bak ryggen
Tidsramme: 4 uker
rekkevidde av hånd bak ryggen
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Helping Hand Institute of Rehabilitation Sciences

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

5. mai 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

10. september 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

15. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. mai 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. mai 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

25. mai 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

25. mai 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mai 2021

Sist bekreftet

1. desember 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • rec/hhirs/batch4/002

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere